Acétone dans l'urine d'un enfant

La cétonurie est un syndrome accompagné d'une augmentation de la quantité de corps cétoniques dans l'urine. Il s'agit notamment de l'acétone, de l'hydroxybutyrique et de l'acide acétoacétique. Dans l'urine des enfants en bonne santé, il peut y avoir une petite quantité de cétones, mais elles ne sont pas déterminées à l'aide de tests et d'analyses de laboratoire standard..

L'acétone élevée dans l'urine n'est pas une maladie indépendante, elle indique seulement la présence d'une pathologie dans le corps de l'enfant. Parfois, la cétonurie est une réaction physiologique au stress, aux changements de régime alimentaire ou à d'autres stress. Cependant, en présence de ce syndrome, un diagnostic minutieux est nécessaire, car un niveau élevé d'acétone peut être une conséquence du diabète sucré et d'autres maladies dangereuses.

Pathogénèse

Presque toutes les cellules du corps humain utilisent le glucose pour la nutrition. Avec son absence, on observe un ralentissement du métabolisme énergétique et un état de famine en oxygène. La principale source de glucose est les glucides, obtenus avec les aliments et accumulés dans le foie sous forme de glycogène.

Pour diverses raisons, la quantité de glucose dans le sang peut diminuer. Pour restaurer les processus métaboliques, le corps humain est obligé de chercher une nouvelle source d'énergie. Avec un manque de glucides, il utilise des graisses.

Le corps ne peut pas utiliser de grosses molécules de graisse pour nourrir les cellules. C'est pourquoi, avant l'assimilation, leur décroissance est observée. Au cours de la décomposition des graisses, des corps cétoniques qui pénètrent dans le sang se forment. Le plasma est filtré par les reins, de sorte que l'acétone et ses dérivés sont ensuite observés dans l'urine..

Les causes

Un taux élevé d'acétone dans l'urine d'un enfant peut être le résultat de deux groupes de raisons:

  1. Causes physiologiques associées à une augmentation du stress sur le corps ou à des facteurs externes.
  2. Causes pathologiques associées à l'apparition de foyers d'infection, de troubles métaboliques et d'autres processus anormaux dans le corps d'un enfant ou d'un adolescent.

La raison physiologique la plus courante d'une augmentation des niveaux de cétone est l'erreur alimentaire. Manger de grandes quantités de viande, poisson, œufs, produits laitiers peut conduire à l'acétonurie - l'apparition d'acétone dans l'urine. Un excès de protéines provoque une augmentation du nombre de corps cétoniques.

L'acétone dans l'urine chez les enfants peut être observée avec un régime hypocalorique. Un organisme en croissance a besoin de beaucoup d'énergie pour les processus de division cellulaire. Un régime pauvre en glucides provoque la dégradation des graisses et la formation de corps cétoniques.

En outre, une augmentation du nombre de corps cétoniques dans l'urine et le sang peut être causée par un effort physique intense. L'exercice réduit les réserves de glycogène dans le foie, après un certain temps, le corps de l'enfant est obligé de basculer vers la dégradation du tissu adipeux. C'est pourquoi chez les enfants pratiquant des sports professionnels, les traces d'acétone dans l'urine sont la norme..

Une hypothermie sévère peut provoquer une cétonurie. À basse température ambiante, le corps du bébé commence à décomposer les graisses. Cela conduit à l'apparition d'acétone dans l'urine. Cette réaction est adaptative - elle vous permet de maintenir une température corporelle normale en raison de la libération d'énergie des graisses.

Les causes pathologiques de la cétonurie sont généralement associées à un processus infectieux sévère dans le corps de l'enfant. Pour lutter contre les agents pathogènes, une grande quantité d'énergie est nécessaire. C'est pourquoi le SRAS, la diphtérie, la varicelle et d'autres infections s'accompagnent souvent d'une décroissance accrue du tissu adipeux..

L'intoxication alimentaire joue un rôle particulier dans le développement de la cétonurie. Dans les maladies de ce groupe, des vomissements et de la diarrhée sont observés, ce qui interfère avec l'absorption des glucides. L'empoisonnement est une pathologie infectieuse, de sorte que l'apparition d'acétone dans l'urine est associée à une augmentation des besoins énergétiques du corps..

Le diabète sucré est l'une des causes les plus dangereuses de cétonurie. Pour les enfants et les adolescents, le premier type de maladie est caractéristique. Elle s'accompagne de la mort des cellules pancréatiques produisant de l'insuline. L'hormone est nécessaire à l'absorption du glucose par les tissus.

Avec le diabète, les cellules ne peuvent pas recevoir d'énergie de la manière habituelle, elles sont donc obligées d'utiliser des graisses. Lorsqu'ils sont séparés, un grand nombre de corps cétoniques se forment.

Une cause plus rare de cétonurie est la carence enzymatique. Habituellement, il se manifeste à un âge précoce. Ce groupe de maladies se caractérise par l'absence ou la diminution de la quantité de substances qui décomposent les glucides en glucose..

L'apparition d'acétone dans l'urine peut être un symptôme non spécifique d'une pathologie sévère dans le corps de l'enfant. La cétonurie s'accompagne de néoplasmes malins, d'anémie, de crise thyréotoxique, d'insuffisance rénale et hépatique. En outre, une augmentation de l'acétone dans l'urine peut être due à une intervention chirurgicale ou à une blessure..

D'où vient l'acétone dans le corps de l'enfant? - La réponse du Dr Komarovsky:

Symptômes

Les formes légères de cétonurie sont rarement accompagnées de symptômes supplémentaires. Parfois, un enfant peut présenter des plaintes non spécifiques de vertiges, de nausées, de malaise général et de difficultés à effectuer des activités mentales. Une légère augmentation des cétones dans le sang entraîne parfois une diminution de la quantité d'urine excrétée..

La cétonurie de gravité modérée présente des signes caractéristiques. L'enfant a des vomissements et une douleur intense à la tête. Il ne peut pas se concentrer, se plaint de malaise général et de mauvaise santé. De plus, avec une cétonurie modérée, une odeur caractéristique d'acétone apparaît dans l'urine. Il ressemble à l'arôme sucré des pommes mûres..

Un degré sévère de cétonurie est appelé acidocétose. La pathologie est caractérisée par l'accumulation dans le sang d'une grande quantité d'acétone, qui provoque une intoxication. Les corps cétoniques empoisonnent tous les organes, en particulier le cerveau.

L'acidocétose s'accompagne de vomissements sévères indomptables, qui ne soulagent pas. Les restes alimentaires non digérés ont une odeur d'acétone. Il y a une diminution de la quantité d'urine libérée, une pâleur de la peau. Une rougeur peut apparaître sur les joues de l'enfant. L'acidocétose s'accompagne également de douleurs du côté droit dues à une hypertrophie hépatique..

Avec le développement d'un état d'acidocétose, l'enfant peut être dans un état excité. Il se précipite dans la pièce, se balançant et se retournant dans son lit, a une expression douloureuse sur le visage. Si la condition ne s'arrête pas, l'excitation se transforme en oppression de la conscience.

Les symptômes typiques du diabète sont:

  • soif constante;
  • augmentation de la production d'urine;
  • forte perte de poids pendant plusieurs semaines;
  • lésions cutanées fongiques;
  • la prévalence de la diurèse nocturne;
  • faiblesse, fatigue.

Norme

Normalement, l'urine de l'enfant peut contenir des traces de cétones. Ils ne sont pas déterminés par des tests standard. Chez les enfants en bonne santé, l'acétone est comprise entre 0 et 0,5 mmol / l.

La cétonurie de forme légère est caractérisée par des indicateurs de 0,5 à 1,5 mmol / L. Si la quantité d'acétone est comprise entre 1,5 et 4 mmol / l, les médecins diagnostiquent un degré modéré de gravité de la pathologie. Avec une augmentation de plus de 4 mmol / l, ils parlent d'un degré sévère de cétonurie - acidocétose.

Diagnostique

Pour déterminer la quantité d'acétone dans l'urine d'un enfant, il est nécessaire d'utiliser des tests de laboratoire d'urine. Des résultats plus fiables sont obtenus dans l'étude de la portion matinale. Le calcul du nombre de corps cétoniques est effectué au moyen d'échantillons spéciaux avec des réactifs..

Tous les types de tests d'urine en laboratoire ont une interprétation quantitative similaire:

  1. "-" - analyse négative, les corps cétoniques sont absents dans l'urine.
  2. "+" - l'analyse est faiblement positive, forme légère de cétonurie.
  3. "2+" et "3+" - l'analyse est positive, cétonurie modérée.
  4. "4+" - l'urine contient un grand nombre de corps cétoniques, l'acidocétose.

Les parents peuvent également utiliser des bandelettes spéciales vendues en pharmacie. Cette méthode de diagnostic est très populaire car elle est effectuée rapidement et ne nécessite pas de contacter un établissement médical.

Les bandelettes de test ne peuvent être utilisées que sur de l'urine fraîche collectée il y a moins de 2 heures. Après une immersion de quelques secondes, ils changent de couleur, montrant le degré de cétonurie. Le résultat doit être comparé à l'échantillon attaché aux bandelettes réactives..

Un signe indirect de cétonurie est un changement dans l'analyse biochimique du sang. Dans les résultats d'une étude en laboratoire, une augmentation du niveau d'urée et de créatinine peut être observée. Dans un test sanguin général, une augmentation de l'indicateur d'hématocrite est parfois détectée.

Traitement

Dans le traitement de la cétonurie, il est principalement recommandé de traiter la maladie sous-jacente. L'enfant est au repos, les parents doivent créer des conditions confortables. Les enfants souffrant de cétonurie sont contre-indiqués en cas d'effort physique intense et de stress émotionnel..

Le traitement de la cétonurie comprend un régime amaigrissant. On montre aux enfants un régime avec une augmentation de la proportion de glucides et de protéines, ainsi qu'avec une quantité limitée de matières grasses. Les repas doivent être fréquents - au moins 6 à 7 fois par jour. En présence de diabète, des injections d'insuline sont nécessaires.

Pour accélérer l'élimination des corps cétoniques du corps, des lavements nettoyants sont prescrits. En plus d'eux, des sorbants peuvent être utilisés. De plus, l'élimination rapide de l'acétone contribue à une consommation excessive d'alcool. En l'absence de contre-indications, la préférence doit être donnée au thé sucré..

En cas de gravité modérée de la cétonurie, une thérapie par perfusion est recommandée. Elle est réalisée dans un hôpital, vous permettant de vous débarrasser des cétones dans le sang. Le plus souvent, la thérapie par perfusion est effectuée à l'aide de solutions de sels et de glucose.

L'acidocétose est traitée en soins intensifs. Pour normaliser l'équilibre acido-basique, une thérapie par perfusion est proposée aux enfants, combinant des solutions de sels, de glucose, d'albumine.

Au stade actuel de la médecine en présence de diabète, la préférence doit être donnée aux solutions contenant du sorbitol. Cet alcool polyhydrique fournit de l'énergie à l'enfant, quelle que soit l'insuline.

Complications

Les corps cétoniques ont un effet toxique sur le corps de l'enfant. Ils inhibent la fonction de tous les organes. Le plus souvent, les reins, le cœur et le cerveau souffrent d'une augmentation de l'acétone dans le sang. Les corps cétoniques provoquent également la déshydratation..

En raison de l'augmentation du nombre de corps cétoniques, une violation de la composition ionique du sang est observée. Un manque de calcium et de potassium peut entraîner des pathologies de contraction du cœur et des muscles squelettiques - arythmies, parésie et paralysie.

L'acidocétose inhibe le travail des reins. Dans le contexte d'une augmentation de l'acétone, une diminution de leur capacité de filtration est observée. En raison de l'effet décrit, d'autres substances nocives s'accumulent dans le corps de l'enfant. Une acidocétose prolongée peut déclencher une crise d'insuffisance rénale aiguë.

En cas d'acidocétose sévère, un œdème cérébral est observé. Elle s'accompagne d'une perte de conscience, d'une oppression des réflexes, d'une respiration pathologique. L'œdème cérébral peut entraîner une perte de fonction du système nerveux central et la mort.

La prévention

La base de la prévention de la cétonurie est une alimentation équilibrée. Une quantité suffisante de protéines et de glucides doit être présente dans l'alimentation de l'enfant. La préférence devrait être donnée à la viande maigre, au poisson, aux céréales, au pain brun et aux produits laitiers. En outre, le régime alimentaire de l'enfant doit comprendre des légumes frais, des fruits et des baies..

Pour éviter une augmentation de l'acétone dans le sang et l'urine, il est conseillé aux parents de surveiller le régime alimentaire de l'enfant. Les enfants doivent manger de la nourriture au moins 5 fois par jour, le jeûne prolongé ne doit pas être autorisé..

La cétonurie peut survenir en réponse au stress physique et émotionnel. Les parents ne doivent pas laisser de lourdes charges sur le corps de l'enfant. Les enfants doivent avoir un régime rationnel de la journée, dont la durée du sommeil est d'au moins 8 heures. Il n'est pas recommandé de charger l'enfant avec quelques cercles et sections supplémentaires.

Causes de l'augmentation des corps cétoniques dans l'urine d'un enfant

Les cétones sont des produits spéciaux qui apparaissent dans le processus métabolique et se forment dans le foie..

Des quantités excessives de ces composés entraînent le développement de l'acétonurie, ainsi que de troubles nerveux et de troubles métaboliques..

Les corps cétoniques sont détectés lorsque diverses conditions pathologiques se produisent dans le corps, ils ne doivent donc pas être présents chez une personne en bonne santé. Si ces composés apparaissent chez un enfant, il est nécessaire de consulter un spécialiste dans un proche avenir.

Causes des cétones

Les corps cétoniques indiquent la survenue d'un syndrome acétonémique. Elle se caractérise par l'apparition d'un complexe de symptômes résultant d'une concentration accrue de produits formés lors de l'oxydation des lipides.

Le syndrome s'accompagne d'une augmentation du nombre de cétones dans l'urine (cétonurie). Un syndrome similaire est diagnostiqué chez 5% des enfants et survient le plus souvent avant l'âge de 13 ans.

Un excès de ces substances apparaît dans le corps en raison d'un manque de glucides ou d'une absorption incomplète de glucose. Les causes de l'acétonurie dépendent des caractéristiques du métabolisme de l'enfant.

Plusieurs facteurs peuvent provoquer une cétonurie:

  • de longs intervalles entre les repas;
  • régime long;
  • perte d'intérêt pour la nourriture;
  • stress
  • carence en insuline;
  • conséquences après les opérations;
  • maladies infectieuses;
  • le diabète sucré, ainsi que d'autres pathologies du système endocrinien;
  • prédominance des graisses et des protéines dans l'alimentation.

Le manque d'alimentation peut entraîner un grand nombre de cétones chez le nouveau-né.

Le mécanisme de l'acidose

Lorsque la graisse est oxydée, les produits suivants se forment:

  • l'acide acétoacétique;
  • acétone;
  • acide bêta hydroxybutyrique.

Toutes ces substances subissent des transformations dans le foie, puis disparaissent sans nuire au corps avec l'urine. Le développement de tout processus pathologique contribue à une augmentation du nombre de cétones, qui s'accumulent d'abord dans le sang, puis pénètrent dans l'urine. Cette condition est appelée cétonurie (acétonurie)..

Indépendamment des raisons qui ont conduit à l'émergence d'une carence en glucides, le métabolisme des graisses est activé dans le processus de consommation d'énergie, ce qui entraîne la libération des acides correspondants des réserves de l'organisme. Ces substances s'accumulent dans le foie, où elles sont converties en acide acétoacétique, qui est utilisé comme alternative au glucose. Son résidu est transformé en cholestérol et converti en cétones.

Une augmentation de la teneur en acide acétoacétique peut affecter négativement le métabolisme énergétique en relation avec la suppression de l'activité enzymatique, ce qui contribue à sa conversion accélérée. En conséquence, la seule option pour son élimination est la production de cétone. Cette condition est accompagnée des effets toxiques de l'acétone..

L'effet de l'acidocétose sur le corps

La kéacidose est causée par de nombreux facteurs conduisant à divers symptômes désagréables. Les parents doivent être conscients de cette condition à l'avance afin de prendre les mesures appropriées pour normaliser ce processus, ainsi que pour prévenir les conséquences négatives.

Tout le monde devrait être conscient des effets des corps cétoniques, y compris ce que cela signifie pour le corps et comment il s'exprime..

Conséquences pour l'enfant:

  1. Si le niveau de cétones détectées est élevé, une acidocétose se produit. Toute tentative de reconstituer la réserve alcaline perdue conduit à l'élimination du corps de dioxyde de carbone. Cela est dû au travail intense des poumons, qui peut provoquer des spasmes affectant les vaisseaux du cerveau..
  2. Un excès de cétones réduit la conductivité des terminaisons nerveuses et, dans certains cas, conduit au développement d'un coma.
  3. La vue se détériore en raison d'un manque d'oxygène, qui est activement utilisé pour se débarrasser des corps cétoniques.
  4. Les muqueuses des intestins et de l'estomac sont irritées, provoquant des crises de vomissements et des douleurs abdominales.
  5. Les membranes cellulaires sont détruites.

Ces changements négatifs se produisent dans des situations où il y a un nombre excessif de cétones par rapport à leur niveau chez une personne en bonne santé (la norme n'est pas supérieure à 50 mg / l).

Symptômes de la maladie

L'acétonurie est considérée comme un symptôme d'une maladie. La cause de cette condition est associée à une pathologie développée. Selon la source, le syndrome d'acétonurie peut avoir des manifestations primaires ou secondaires..

Le syndrome primaire chez un enfant est considéré comme une conséquence du développement de la diathèse neuro-arthritique. Elle survient en raison de troubles génétiquement déterminés et fait référence à une réaction atypique à des irritants familiers à de nombreuses personnes..

Les enfants avec de telles inclinations sont souvent:

  • émotif
  • hyperactif
  • excitable;
  • trop curieux.

Dans un état similaire, le corps connaît des troubles tels que:

  • manque de capacités enzymatiques du foie;
  • pathologies endocriniennes;
  • troubles du métabolisme des glucides, de l'acide urique, des graisses.

Le syndrome secondaire se développe dans le contexte d'une exacerbation chez un enfant ou d'un processus pathologique. Avec des soins médicaux en temps opportun, vous pouvez facilement déterminer pourquoi cette maladie est apparue et développer un schéma thérapeutique pour supprimer les symptômes de l'acidocétose.

Signes d'acétonurie secondaire:

  • des vomissements ou des nausées;
  • odeurs d'acétone de la bouche;
  • léthargie;
  • perte de poids;
  • peau sèche;
  • douleur dans l'abdomen;
  • perte d'appétit;
  • respiration bruyante
  • irritabilité;
  • rythme cardiaque rapide;
  • augmentation de la température.

La maladie à un stade précoce s'accompagne rarement de symptômes graves, de sorte qu'elle progresse inaperçue par l'enfant et ses parents. En peu de temps, les manifestations du processus pathologique deviennent plus intenses, atteignant des valeurs critiques.

Vidéo du célèbre pédiatre Komarovsky sur l'acétone chez les enfants:

Diagnostic de pathologie

Le diagnostic de la maladie repose sur 3 critères:

  • connaissance de l'histoire des patients et de son étude;
  • analyse des symptômes de l’enfant, recueil des plaintes;
  • résultats des tests de laboratoire.

Le diagnostic doit être posé selon une approche différenciée. Cela vous permet d'exclure d'autres processus pathologiques qui se produisent avec des symptômes similaires..

Ces maladies comprennent:

  • tumeurs dans le cerveau;
  • les infections
  • conditions aiguës nécessitant une intervention chirurgicale;
  • pathologies du système digestif.

Les techniques de laboratoire consistent tout d'abord à analyser le sang et l'urine.

L'absence de modifications de celles-ci, conduisant souvent au développement d'une acidocétose, permet de diagnostiquer la manifestation primaire du syndrome asédotique.

Lors de l'interprétation des résultats obtenus, les experts prêtent attention aux paramètres suivants:

  1. Présence de cétones (dans l'urine), dont la quantité est supérieure à 50 mg / l.
  2. Augmentation des valeurs d'acide urique ainsi que de la concentration en protéines.
  3. Détection de glucose.

Une augmentation de la glycémie n'indique pas toujours le diabète. Cette condition survient souvent après l'administration intraveineuse de glucose pour compenser un manque de glucides..

Méthodes de traitement

Le traitement de la maladie est effectué en tenant compte des troubles physiologiques et des troubles pathologiques.

Il comprend les activités suivantes:

  1. Restriction de graisse.
  2. Augmentation de l'apport en glucides.
  3. Prendre des enzymes qui aident à améliorer la digestion et l'absorption des glucides (par exemple, les vitamines B, la cocarbaxylase).
  4. Administration intraveineuse de chlorure de sodium. La solution est nécessaire pour l'effet de réhydratation et d'alcalinisation sur le corps affaibli.
  5. L'introduction de glucose (par voie intraveineuse), qui est nécessaire pour éliminer la carence en glucides.
  6. L'utilisation de médicaments antibactériens en présence d'indications appropriées.
  7. Thérapie diététique avec utilisation de médicaments pouvant avoir un effet de réhydratation. Cette méthode de traitement peut être utilisée non seulement à l'hôpital, mais également à domicile. L'essentiel est qu'il n'y ait pas de violations graves, se manifestant sous la forme d'attaques répétées de vomissements et d'une teneur en corps cétoniques supérieure à 500 mg / l.

La présence d'un syndrome neuro-arthritique chez un enfant nécessite les mesures suivantes:

  • respect des restrictions alimentaires;
  • systématisation du temps alloué aux repas;
  • élimination des longues pauses entre les collations.

La détection d'une réaction faiblement positive aux cétones n'est pas un motif d'hospitalisation obligatoire. Dans de tels cas, les mesures thérapeutiques peuvent être effectuées à domicile..

Recommandations nutritionnelles:

  • la prédominance des glucides facilement digestibles dans l'alimentation (pour prévenir une carence en glucose);
  • exclusion des graisses;
  • nutrition fractionnée;
  • boire beaucoup (vous pouvez utiliser du thé chaud doux, de l'eau alcaline et minérale).

Pendant les épisodes de vomissements abondants et fréquents, il est nécessaire de reconstituer régulièrement les sels et les fluides avec des solutions de déshydratation tout au long de la journée. Si l'enfant est incapable de boire de façon autonome, il doit lui être donné du liquide avec une seringue en une quantité calculée en fonction du poids (pour chaque kg 120 ml sont nécessaires).

Vidéo du Dr Komarovsky sur la consommation d'alcool d'un enfant pendant l'acétone et les vomissements:

Avec la bonne approche du traitement, le risque d'attaques acétonémiques diminue avec le début de la période de puberté, c'est-à-dire lorsque l'enfant atteint l'âge de 14 ans. Des actions thérapeutiques opportunes empêchent le développement du syndrome acétonémique et aident à arrêter ses manifestations.

Quelles sont les cétones dans l'urine d'un enfant: norme, augmentation

Corps cétoniques (acétone) - un nom générique pour un groupe de substances qui comprend le bêta-hydroxybutyrate, l'acétone et l'acétoacétate.

L'acétone, contrairement aux deux autres, n'est pas une source d'énergie et ne peut pas être oxydée dans le corps.

Les cétones sont des acides organiques, leur accumulation dans l'organisme entraîne un changement de l'indice d'hydrogène (pH) dans le sens acide. Une augmentation de la concentration de cétones dans le sang est appelée hypercétonémie, et l '"acidification" du corps dans ce cas est appelée acidocétose. Dans ce cas, les processus de fermentation sont perturbés..

La synthèse des corps cétoniques chez un enfant augmente avec les conditions suivantes:

  • famine;
  • activité physique intense prolongée;
  • un régime avec une prédominance de graisses et un manque de glucides;
  • Diabète.

La teneur accrue en acétoacétate contribue à l'activation de la synthèse de l'acétone - une substance toxique. Tous les tissus et organes en souffrent, mais surtout - le système nerveux.

Dans le corps, des mécanismes de protection sont déclenchés, à la suite desquels un certain pourcentage de cétones est excrété dans l'urine.

Une condition dans laquelle les corps d'acétone sont excrétés dans l'urine est appelée cétonurie. Les cétones sont également contenues dans l'air expiré - de cette façon, le corps se débarrasse de l'acidose.

Quelle est la norme des corps cétoniques pour les enfants?

Normalement, les cétones dans l'urine d'une personne de tout âge ne doivent pas être déterminées. La présence de corps acétoniques dans l'urine est déterminée par analyse semi-quantitative. Un excès de cétones se produit pendant la famine, l'acidocétose diabétique et non diabétique.

Pour évaluer le niveau de cétones dans l'urine d'un enfant à la maison, vous pouvez utiliser des bandelettes indicatrices spéciales et des comprimés de test (Ketostix, Chemstrip K, Uriket-1 et autres). Il convient de garder à l'esprit que chacun de ces tests est conçu pour déterminer une substance spécifique. Ainsi, par exemple, Acetest est utilisé pour détecter l'acétone, Ketostix - acide acétoacétique.

La plage visuelle des bandelettes Uriket-1 est de 0,0-16,0 mmol / L. Le résultat est évalué une minute après immersion de la zone sensorielle dans l'urine pendant 2-3 secondes. La couleur de la bande est comparée à l'échelle proposée par le fabricant. La couleur blanche (l'absence de coloration même légère) indique l'absence d'acétone dans l'urine (0,0 mmol / L), la couleur rose pâle correspond à une valeur de 0,5 mmol / L, une couleur plus intense - de 1,5 à 16 mmol / L.

Quelles sont les causes de l'apparition de corps cétoniques dans l'urine d'un enfant?

La cétonurie apparaît dans le diabète, la faim, une nutrition faible ou nulle en glucides, des vomissements et de la diarrhée.

Le diabète de type 1 et de type 2 sont les formes les plus courantes de la maladie. Le diabète de type 1 se rencontre souvent chez les enfants et les adolescents, bien que la maladie puisse se manifester à tout moment.

Le diabète auto-immun est causé par la destruction des cellules bêta, la présence d'auto-anticorps, une carence absolue en insuline, une évolution sévère avec une tendance à l'acidocétose. Le diabète idiopathique est plus fréquent chez les personnes non caucasiennes.

Le diabète de type 2 est très rare chez les enfants. La maladie se déroule à cet âge cachée ou avec des manifestations cliniques minimes. Cependant, les infections et le stress sévère peuvent déclencher une poussée d'acétone..

La présence de cétones dans l'urine d'un enfant indique une décompensation du diabète causée par une carence en insuline. La cétonurie chez les enfants se produit également avec des infections infectieuses sévères se produisant avec une fièvre fébrile et pyrétique, avec la famine, en particulier chez les jeunes enfants.

La cétonurie de nature non diabétique apparaît chez les enfants présentant une anomalie de la constitution telle que la diathèse neuro-arthritique (NAD). Il s'agit d'un trouble métabolique génétiquement déterminé, qui s'exprime sous la forme d'hyper-excitabilité, d'allergies et d'autres manifestations.

La NAD est observée chez 2 à 5% des enfants, c'est-à-dire beaucoup moins fréquemment que les autres types de diathèse. La maladie est associée à des facteurs héréditaires et exogènes divers. Les facteurs externes comprennent l'abus de protéines (principalement de viande) par une femme enceinte ou un jeune enfant.

Chez les enfants atteints de NAD, les processus métaboliques sont perturbés, à la suite de quoi la crise acétonémique se produit périodiquement.

Le syndrome des vomissements à l'acétone chez l'enfant se caractérise par l'apparition d'un souffle d'acétone en l'absence d'hyperglycémie, de cétonurie, d'acidose.

Ces vomissements sont enregistrés chez les enfants âgés de deux à dix ans (généralement chez les filles) et disparaissent complètement lors de la puberté. Surmenage psycho-émotionnel, effort physique, alimentation déséquilibrée peuvent provoquer des vomissements..

Les vomissements commencent de façon inattendue ou après une série de précurseurs: léthargie, maux de tête, manque d'appétit, halitose, constipation. Les vomissements s'accompagnent de soif, de déshydratation, d'intoxication, d'essoufflement, de tachycardie. Les vomissements et la respiration sentent l'acétone. Le test de présence de cétones dans l'urine est positif. Cette condition disparaît en un à deux jours..

Lorsqu'un diagnostic est posé, la nature de l'acidocétose est déterminée - diabétique ou non diabétique. Les principales caractéristiques de l'acidocétose non diabétique sont l'absence d'antécédents diabétiques, une hypoglycémie et une bien meilleure condition du patient..

Pour déterminer le coma hyper- et hypoglycémique, un diagnostic rapide des cétones est effectué, basé sur le fait qu'avec l'hypercétonémie, les corps d'acétone sont excrétés dans l'urine. Pour cela, une réaction colorée est réalisée sur l'acétone dans l'urine. Plus tôt, le diagnostic a été posé par une mauvaise haleine spécifique, rappelant les pommes mûres.

Classification

Maintenant, en pédiatrie, on distingue le syndrome acétonémique primaire et secondaire. Le primaire est autrement appelé idiopathique, le secondaire se forme dans le contexte des maladies existantes.

Primaire (d'origine inconnue ou idiopathique)

Le syndrome primaire apparaît avec malnutrition (pauses faim prolongées, abus de graisse). Ce type de trouble est un marqueur de la NAD et est un syndrome de vomissements acétonémiques..

Le principal facteur contributif est l'anomalie héréditaire de la constitution (c'est-à-dire NAD). Dans le même temps, il faut garder à l'esprit que tout effet toxique, nutritionnel, stressant et hormonal sur le métabolisme énergétique (même chez les enfants sans NAD) peut provoquer des vomissements acétonémiques.

Secondaire (pathologique)

Le syndrome secondaire se forme contre les infections, les troubles hormonaux, les maladies somatiques, ainsi que les dommages et les tumeurs du système nerveux central. Une acidocétose peut apparaître au début de la période postopératoire (par exemple, après l'excision des amygdales).

Certains scientifiques se méfient de l'acidocétose diabétique en tant que forme de syndrome acétonémique secondaire. Ce point de vue est basé sur le fait que le premier est associé à d'autres raisons (carence en insuline) et nécessite un traitement complètement différent.

Il est important pour le pédiatre de déterminer le caractère primaire ou secondaire de l'acidocétose. Dans le diagnostic du syndrome acétonémique secondaire, un facteur étiologique exact doit être établi, car les tactiques de traitement en dépendent. Il est nécessaire d'exclure la pathologie chirurgicale aiguë, la tumeur du SNC et l'infection.

Que faire lorsque les résultats du test indiquent 4,0 mmol / L?

Cet indicateur indique une gravité modérée. Si l'acétone dans l'urine n'apparaît pas pour la première fois et que les parents connaissent la cause de la violation, le traitement peut être effectué à domicile. Vous devez appeler un pédiatre et respecter strictement son rendez-vous.

Si les symptômes d'acétonémie et d'acétonurie apparaissent pour la première fois, vous devez appeler une ambulance, car l'état de l'enfant peut nécessiter un traitement en milieu hospitalier.

Pourquoi l'urine sent-elle l'acétone?

L'excès de corps cétoniques est excrété dans l'urine - d'où l'odeur piquante caractéristique. En tant que telle, l'urine ne sent pas l'acétone, l'odeur ressemble plus à l'ammoniac ou au fruit. En outre, l'odeur apparaît de la bouche et ressemble à l'arôme de pommes mûres. Si ces symptômes apparaissent, l'urine doit être vérifiée avec une bande indicatrice..

Qu'est-ce qu'une crise acétonémique?

La crise acétonémique est une manifestation extrême du syndrome dysmétabolique. Cet état peut provoquer du stress, le SRAS, le gavage, l'abus de viande et d'aliments gras avec un manque de glucides, de chocolat, un stress intense.

  • apparition soudaine;
  • douleurs abdominales;
  • vomissements incessants;
  • signes de déshydratation;
  • souffle stridor;
  • altération hémodynamique.

Comment traiter?

Le traitement de la cétonurie non diabétique est complexe. Dans les 12 premières heures, la faim est indiquée, des mesures de réhydratation sont effectuées. Pour une déshydratation légère, prenez Rehydron.

Vous pouvez donner à votre enfant de l'eau minérale alcaline. Le liquide doit être donné un peu, mais souvent (toutes les 20 minutes avec une cuillère à dessert). En tant qu'antiémétique, Motilium convient (de préférence sous forme de suspension).

L'enfant reçoit des entérosorbants (Polysorb, Smecta). Après avoir arrêté de vomir, des enzymes sont prescrites (Pancreatinum).

Dans tous les cas, il est possible de souder l'enfant à la maison, car des vomissements indomptables empêchent cela. En cas de déshydratation modérée et sévère, la thérapie par perfusion est effectuée dans un hôpital.

Régime et nutrition

Avec le syndrome acétonémique non diabétique, l'alimentation occupe une place importante. Le premier jour, l'enfant n'est pas nourri. Lorsque les vomissements cessent, un régime léger avec des glucides facilement disponibles et une restriction des graisses est prescrit. Il est nécessaire d'observer le régime d'alcool.

Exclus bouillons riches, frits, ragoûts, plats gras, saucisses, aliments fumés et épicés, sucrés, farine et certains légumes (oseille, radis, pois verts).

Vous pouvez donner des céréales dans de l'eau ou de l'eau de lait (1: 1), du bouillon de poulet (secondaire), des pommes de terre bouillies, des produits laitiers, des craquelins, des biscuits Maria, des pommes au four, du poisson faible en gras bouilli.

À l'adolescence, les crises passent. Les parents doivent se rappeler que l'accès rapide aux soins médicaux et le respect des recommandations du médecin contribuent au soulagement rapide d'une attaque et à la prévention des complications.

Acétone urinaire

informations générales

L'acétonurie est un phénomène lorsque l'acétone est libérée du corps par l'urine. Au départ, vous devez comprendre ce qu'est l'acétone..

Ainsi, l'acétone est un corps cétonique qui est toxique. Les corps cétoniques sont des produits de la dégradation incomplète des protéines. Il est important que cette substance soit dans les limites acceptables. L'indicateur autorisé dans l'urine est de 20 à 50 mg par jour. Cependant, la plupart des experts estiment que l'acétone devrait être nulle.

L'acétone élevée dans l'urine des enfants et des adultes indique une menace sérieuse pour le corps. En effet, la progression de cette condition se produit très rapidement, provoquant une altération de la conscience, le développement d'un œdème cérébral, une altération de l'activité cardiaque et de la respiration. Dans cette condition, même la mort est possible..

L'acétonurie est une conséquence de l'acidocétose (acétonémie). Dans cet état, des corps cétoniques se forment dans le sang. Si des corps cétoniques sont présents dans le sang, ils sont excrétés du corps par les reins - avec l'urine. Par conséquent, si une analyse en laboratoire est effectuée, elle sera nécessairement affichée dans les résultats obtenus. L'acétonurie n'est pas une maladie ou un symptôme, mais un terme de laboratoire. Et l'acétonémie est un terme d'importance clinique..

Actuellement, l'acétonurie est un phénomène assez courant, alors que dans le passé, elle était relativement rarement déterminée. Actuellement, l'acétone dans le sang est parfois déterminée même chez les personnes en bonne santé en raison de l'influence d'un certain nombre de facteurs. De plus, l'acétone dans le sang apparaît dans les maladies graves - infections graves, diabète et autres. Ci-dessous, nous discuterons des raisons pour lesquelles il y a une augmentation de l'acétone dans l'urine chez les enfants et les adultes, et pourquoi cet indicateur continue d'augmenter?

Que sont les corps cétoniques??

Si le patient a une cétonurie, qu'est-ce que c'est, le médecin vous expliquera en détail. Mais en général, la cétonurie est une condition dans laquelle une analyse de l'urine détermine une teneur accrue en corps cétoniques. Fréquent - cétonurie pendant la grossesse, chez les jeunes enfants.

Les corps cétoniques sont des produits intermédiaires qui surviennent lorsque des processus métaboliques pathologiques se produisent dans le corps. Ils sont formés comme un gaspillage de synthèse de glucose dans le processus de décomposition des graisses..

La principale source d'énergie est le glucose, qui se forme en raison de la dégradation des glucides. Entrant dans le corps avec de la nourriture, ils sont facilement absorbés.

L'apparition de corps cétoniques dans l'urine est due à un manque perceptible de glucides. Par conséquent, il est très important que le régime soit correct et qu'il n'y ait pas de carence en substances qui assurent la production de glucose.

Puisque le corps humain ne peut pas exister sans énergie, avec un manque de glucose, le processus d'auto-préservation commence, dont l'essence est la dégradation de ses propres graisses et protéines. Les processus pathologiques d'auto-conservation sont appelés gluconéogenèse. En raison de leur lancement, des corps cétoniques toxiques se forment. S'ils sont un peu produits, alors dans le corps ils sont oxydés dans les tissus, et la personne les exhale avec de l'air ou ils sont excrétés dans l'urine.

Cependant, si les cétones sont libérées à une vitesse supérieure à la vitesse de leur processus d'élimination, les réactions pathologiques suivantes peuvent se produire dans le corps:

  • dommages aux cellules du cerveau en grande quantité;
  • une déshydratation très sévère est notée;
  • il y a une défaite de la muqueuse gastro-intestinale, ce qui provoque des vomissements;
  • il y a une violation de l'état acide-base, ce qui conduit à une sous-estimation du pH du sang, c'est-à-dire la manifestation de l'acidose métabolique;
  • une insuffisance cardiovasculaire se développe, peut-être un coma.

Les symptômes de l'acétonurie

Wikipedia et d'autres sources indiquent que les symptômes suivants sont les premiers symptômes de l'acétonurie:

  • Initialement, l'appétit disparaît, ce qui conduit au fait qu'une personne refuse de manger et de prendre des liquides. L'empoisonnement conduit au fait qu'après avoir mangé des nausées et des vomissements prolongés sont notés.
  • Préoccupé par les douleurs spastiques dans l'abdomen, l'augmentation de la température corporelle.

Il est important pour le patient de comprendre en temps opportun ce que cela signifie et de prendre les mesures nécessaires. Sinon, il convient de prendre en compte qu'une telle condition s'aggrave au fil du temps, puis le patient s'inquiète des symptômes suivants:

  • Empoisonnement et déshydratation - la quantité de liquide libérée par le corps diminue fortement, la peau devient pâle et sèche et la rougeur caractéristique des joues apparaît. La langue devient sèche et en surpoids, le patient souffre de faiblesse.
  • Le système nerveux central est affecté. Initialement, le patient est excité, mais très rapidement il devient léthargique et somnolent. Dans ce cas, la somnolence se manifeste constamment. Si un traitement rapide n'est pas pris, une personne peut tomber dans le coma. Manifestation possible de crises caractéristiques.
  • Une odeur caractéristique apparaît - chez un patient, non seulement l'urine sent l'acétone, mais aussi le vomissement et d'autres liquides excrétés. Les raisons pour lesquelles les odeurs d'urine d'acétone sont associées à l'acétonurie. En même temps, l'odeur d'acétone dans l'urine peut être à la fois légère et très prononcée - l'intensité de l'odeur d'acétone dans l'urine des femmes, des hommes ou des enfants n'indique pas la gravité de la pathologie.
  • Le foie est hypertrophié, ce qui est déterminé par échographie, un certain nombre de changements dans les tests de laboratoire sont notés; la transcription d'un test sanguin montre une augmentation des globules blancs, ESR. L'acétonurie est notée. Une étude biochimique détermine une diminution du chlorure et du glucose, la croissance des lipoprotéines et du cholestérol.

Les premiers signes de cette condition peuvent être déterminés indépendamment. Mais le médecin qui confirmera le diagnostic expliquera pourquoi les femmes ou les hommes présentent de tels signes..

Bandelettes de test à l'acétone

L'industrie pharmaceutique propose des bandelettes de test spéciales avec lesquelles vous pouvez savoir à la maison s'il y a de l'acétone dans l'urine. Ce sont des bandes Ketofan, Ketoglyuk 1, Uriket. Le prix des bandelettes de test pour l'acétone dans l'urine est à moins de 200 roubles. pour 50 pcs.

Pour connaître l'état actuel, vous devez placer une nouvelle bandelette de test dans un récipient contenant de l'urine. Si la pathologie due à la production d'acétone se produit, le testeur acquiert une couleur rose (dans le cas d'une petite quantité de corps cétoniques) ou violet-rouge (en cas d'acétonurie sévère).

Pourquoi les corps cétoniques apparaissent-ils dans l'urine??

Une personne doit consulter immédiatement un médecin si la dégradation des protéines se produit en grande quantité et que la norme de l'acétone est considérablement dépassée. Cela est démontré par la présence d'acétone non seulement dans l'urine, mais aussi dans les vomissures, ainsi que dans la salive..

Les causes les plus courantes des corps cétoniques dans l'urine sont les suivantes:

  • Les corps cétoniques dans l'urine d'un enfant et d'un adulte apparaissent avec des stades modérés et sévères de diabète sucré. En règle générale, cela se produit avec le diabète de type 1 ou de type 2, qui dure longtemps. Par conséquent, si des cétones dans l'urine d'un enfant ou d'un adulte sont déterminées, il est nécessaire de déterminer le niveau de sucre dans le sang. Au stade de la décompensation du diabète, une grande quantité de glucides est perdue. De plus, l'un des signes d'un coma diabétique est précisément l'acétonurie. Cependant, selon la gravité de sa gravité, il est impossible de prédire le début du coma, car il peut survenir avec une petite quantité d'acétone ou non si sa quantité et la quantité d'acide acétoacétique dans l'urine sont suffisamment importantes..
  • Si le régime alimentaire d'une personne est dominé par des aliments protéinés et des aliments gras. Si des corps cétoniques apparaissent dans l'urine, qu'est-ce que cela signifie, ils peuvent "expliquer" les caractéristiques de la nutrition humaine. Avec un manque de glucides, la décomposition des graisses et des protéines est difficile. À la suite de cela, des changements pathologiques se produisent.
  • L'acétone apparaît en raison d'une alimentation prolongée et stricte. Parfois, ceux qui demandent aux médecins: des cétones dans l'urine - qu'est-ce que cela signifie, vous devriez reconsidérer votre attitude envers divers régimes. En effet, suite à la famine ou à des régimes stricts, l'acidose se manifeste, c'est-à-dire un équilibre acido-basique perturbé.
  • Les corps cétoniques dans l'urine pendant la grossesse apparaissent avec une toxicose sévère. Si des cétones sont détectées dans l'urine pendant la grossesse, vous devez immédiatement en informer votre médecin.
  • Carence en enzymes, dans laquelle il y a violation de la digestion des glucides.
  • Blessures, stress, surcharges physiques et mentales, exacerbations de maladies chroniques, la période après les interventions chirurgicales - c'est-à-dire les conditions dans lesquelles la consommation de glucose augmente.
  • Infections intestinales ou empoisonnement dans lesquels une acidose se développe en raison de vomissements et de diarrhée.
  • Un certain nombre de maladies graves - cancer de l'estomac, rétrécissement pylorique, sténose œsophagienne, cachexie sévère et anémie.
  • Maladies infectieuses dans lesquelles la fièvre se développe.
  • Intoxication alcoolique, dans laquelle une personne souffre de vomissements et de diarrhée.
  • Maladie mentale.
  • Hypothermie sévère, effort physique excessif.
  • Maladies oncologiques, la période de leur traitement.

Acétone dans l'urine d'un enfant

L'acidocétose, non liée au diabète, se développe dans la plupart des cas chez les enfants qui n'ont pas encore 12 ans. Les causes de l'acétone dans l'urine d'un enfant sont associées aux caractéristiques physiologiques d'un organisme en croissance. Nous parlons des fonctionnalités suivantes:

  • Dans le corps des enfants, il n'y a pas de stocks de glucose aussi importants sous forme de glycogène que dans le corps adulte.
  • Les causes de l'acétone chez les enfants peuvent être dues au fait que les enfants bougent beaucoup et, par conséquent, dépensent de l'énergie. Par conséquent, la surcharge grave et les troubles de l'alimentation se répercutent plus fortement sur la santé.
  • Étant donné que la formation du pancréas se produit chez les enfants de moins de 12 ans, les corps cétoniques et, par conséquent, l'odeur d'acétone peuvent apparaître dans les liquides en raison de cette cause naturelle. Avec un manque d'enzymes nécessaires à la digestion des aliments, des processus putréfiants commencent. En conséquence, les produits de fermentation pénètrent dans le sang et les reins, ce qui est la réponse à la question de savoir pourquoi l'acétone sent dans les liquides.

En général, les causes de l'apparition de l'acétone, ainsi que les causes du sucre dans l'urine, dépendent des mêmes facteurs chez les enfants et les adultes. En règle générale, une augmentation du nombre de corps cétoniques est associée aux caractéristiques de l'alimentation, dans laquelle les plats gras et la malbouffe prédominent. Les parents doivent surveiller de près ce que le bébé mange, car une mauvaise alimentation affecte directement la santé de l'enfant.

Quel est le danger de l'acétone dans l'urine pendant la grossesse

Chaque future mère doit comprendre que la présence d'acétone dans l'urine indique une pathologie et la nécessité d'une hospitalisation immédiate. Les causes les plus courantes d'acétone dans l'urine des femmes enceintes sont des manifestations de toxicose, dans lesquelles la femme enceinte souffre de vomissements sévères et réguliers. Cela entraîne une déshydratation, à la suite de laquelle de l'acétone se forme dans l'urine. Par conséquent, il est important d'agir en temps opportun afin de surmonter les nausées avec l'aide d'un médecin. Si avec une toxicose il y a une odeur d'ammoniac dans l'urine des femmes, vous devez immédiatement en informer votre médecin.

Il est très important de bien manger pendant la grossesse, car les troubles de l'alimentation peuvent également entraîner une mauvaise santé. Une femme ne devrait pas manger beaucoup de plats gras et sucrés, malgré le fait que certaines femmes enceintes soient "attirées" par de tels produits.

Il ne faut pas se précipiter à l'autre extrême, et il y en a très peu, de peur de s'améliorer. Si la future mère se limite à la nourriture, cela peut conduire au développement de l'acétonémie. Pendant la grossesse, une nutrition fractionnée est recommandée. Vous devez manger en petites portions, tout en consommant le maximum d'aliments sains pour le corps.

Comment traiter l'acétonurie

Comme mentionné ci-dessus, l'acétonurie est un concept de laboratoire, nous devons donc parler du traitement de l'acétonémie. Si l'acétone apparaît dans l'urine chez l'adulte, les raisons du traitement doivent être déterminées par le médecin. Après tout, les caractéristiques du traitement dépendent directement du diagnostic posé au patient. Par conséquent, il est important d'identifier clairement les causes de ce phénomène chez les adultes et les enfants..

Si l'acétone est apparue dans l'urine avec un diabète sucré, le traitement implique le maintien d'une glycémie normale. Avec le diabète, une surveillance régulière des paramètres de laboratoire et des consultations avec un médecin sont importantes.

En cas de perturbation métabolique temporaire, il est nécessaire de reconstituer rapidement les réserves énergétiques de l'organisme.

Si une odeur d'acétone est détectée dans la bouche ou dans l'urine d'un enfant, procédez comme suit:

  • À condition que l'odeur apparaisse chez un enfant de moins de 10 ans, vous devez d'abord mesurer la glycémie.
  • Si nous parlons d'un bébé en bonne santé dont le diabète est exclu et que l'odeur d'acétone est apparue pour la première fois, vous devez donner à votre bébé du thé avec du thé sucré ou sucré. En cas de vomissements, de stress, de maladies infectieuses à l'avenir, il est nécessaire de donner au bébé des boissons et des aliments contenant du sucre.
  • Si le bébé est malade du diabète, lorsqu'il y a une odeur d'acétone, vous devez mesurer le niveau de sucre, appelez une ambulance. Après avoir reçu des soins médicaux, vous devez ajuster le régime alimentaire, les caractéristiques du mode de vie et la thérapie.

Si l'odeur d'acétone est apparue chez un adulte ou un adolescent:

  • Il devrait être dépisté pour le diabète, examiner également l'état du foie et des reins.
  • Une personne en bonne santé qui suit un régime pauvre en glucides depuis un certain temps devrait immédiatement ajuster son alimentation - boire plus et manger des aliments contenant des glucides. En cas de malaise, il vaut mieux appeler un médecin.
  • Un patient atteint de diabète doit changer son taux de sucre, appeler une ambulance, puis ajuster son régime alimentaire et son traitement.

Il est très important de commencer le traitement le plus tôt possible afin d'éviter de futures complications dangereuses pour la santé et la vie. Les parents qui s'inquiètent de la façon de retirer les corps cétoniques du corps devraient toujours consulter un médecin. Il vaut la peine de discuter avec un spécialiste de la façon d'éliminer l'acétone de l'urine et des femmes enceintes.

Cependant, à condition que l'enfant ne présente pas de vomissements et de faiblesse graves, ainsi que des crampes, de la somnolence, une altération de la conscience, les parents peuvent essayer de faire face au problème par eux-mêmes. Pour ce faire, utilisez les recommandations données par des pédiatres de renom - Dr Komarovsky et autres:

  • Dans le premier cas d'apparition d'une telle odeur, il est nécessaire de faire une analyse pour déterminer le niveau de glucose dans le sang - cela aidera à confirmer ou à exclure le diabète.
  • Pour éliminer les corps cétoniques, vous pouvez effectuer un lavement nettoyant. Et donnez également au bébé des préparations entérosorbantes - Enterosgel, Polysorb, Smectu. Vous pouvez également donner à votre enfant des médicaments Filtrum STI et Polyphepan.
  • Si un enfant a une maladie infectieuse, ses dents éclatent, un empoisonnement se produit, il est important de compenser la carence en glucose dans le corps. Le régime alimentaire de l'acétone chez les enfants implique la consommation de thé sucré, une solution de glucose faible, une décoction de fruits secs. Il est recommandé de boire de l'eau minérale, des solutions Chlorazole, Oralit, Regidron, Litrozol.

Après l'arrêt de l'acétonémie, il est nécessaire de prendre toutes les mesures pour éviter le re-développement de cette pathologie. Si l'acétonurie s'est développée une fois, il faut agir comme ceci:

  • Passez tous les examens prescrits par le médecin, assurez-vous de passer un test sanguin général et biochimique, analyse d'urine.
  • Faites une échographie du foie et du pancréas.
  • Ajuster le mode de vie et les caractéristiques nutritionnelles, à condition que l'acétonurie se manifeste régulièrement.

Ceux qui ont l'intention d'ajuster leur mode de vie pour empêcher de telles manifestations à l'avenir ou d'empêcher un enfant de le faire doivent faire attention à l'observation du régime quotidien, assurer un sommeil complet et opportun et avoir suffisamment de temps pour marcher au grand air chaque jour..

Avec une augmentation de l'acétone dans l'urine des enfants, il est recommandé de limiter le temps de regarder des programmes TV, d'exclure les passe-temps devant un ordinateur.

Pendant cette période, il vaut également la peine de protéger l'enfant de la surcharge mentale, si possible, de le sauver d'activités supplémentaires, de compétitions sportives graves. Mais un exercice modéré est autorisé. Les cours en piscine sont recommandés pendant cette période..

Il est également important d'ajuster le régime alimentaire - d'exclure un certain nombre de produits et d'introduire des plats sains dans le régime alimentaire..

Les produits à exclure et ceux à introduire dans le menu sont indiqués dans le tableau ci-dessous..

Produits interditsProduits autorisés
  • Variétés grasses de viande et de poisson - agneau, porc, poisson-chat, saumon, etc..
  • Bouillons riches
  • Viandes fumées
  • Déchets
  • Marinades
  • Champignons
  • Crème grasse, crème
  • Tomates, oseille
  • Agrumes
  • Cacao, café
  • Tous les fruits sauf les agrumes
  • Miel, sucre
  • Confiture, marmelade
  • Bouillons de légumes, bortsch
  • Sarrasin, avoine, bouillie de blé
  • Viande et poisson faibles en gras - lapin, poulet, boeuf, merlu, plie, morue
  • pommes cuites
  • Craquelins, biscuits durs
  • Ragoût de légumes
  • Compote de fruits secs, thé
  • Les produits laitiers

Bien sûr, après l'apparition de l'odeur de l'acétone, vous ne devriez pas manger de fast-food, des aliments qui contiennent beaucoup de conservateurs, des colorants et aussi boire du soda. Vous ne pouvez pas permettre à votre enfant de manger de la mayonnaise, du ketchup, de la moutarde et d'autres sauces. Vous devez toujours vous rappeler que cela dépend de la nutrition à bien des égards à quelle vitesse le corps peut récupérer.

Éducation: Diplômé du Rivne State Basic Medical College avec un diplôme en pharmacie. Elle est diplômée de l'Université médicale d'État de Vinnitsa. M.I. Pirogov et un stage basé sur celui-ci.

Expérience professionnelle: De 2003 à 2013 - a travaillé comme pharmacien et gestionnaire d'un kiosque de pharmacie. Elle a reçu des lettres et des distinctions pour de nombreuses années de travail consciencieux. Des articles sur des sujets médicaux ont été publiés dans des publications locales (journaux) et sur divers portails Internet.

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