Analogues du médicament Insuman Bazal GT

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Substance active

Analogues

Diabétologue: "Pour stabiliser le taux de sucre dans le sang."

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Même le foie le plus mort est nettoyé avec ce remède.!

Nom international

Affiliation au groupe

Forme posologique

effet pharmachologique

Insuline à action moyenne. Réduit la concentration de glucose dans le sang, augmente son absorption par les tissus, améliore la lipogenèse et la glycogénogenèse, la synthèse des protéines, réduit le taux de production de glucose par le foie.

Il interagit avec un récepteur spécifique sur la membrane externe des cellules et forme un complexe récepteur d'insuline. En activant la synthèse de l'AMPc (dans les cellules adipeuses et les cellules hépatiques) ou en pénétrant directement dans la cellule (muscles), le complexe récepteur d'insuline stimule les processus intracellulaires, notamment synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase, etc.). Une diminution de la glycémie est causée par une augmentation de son transport intracellulaire, une absorption et une assimilation accrues des tissus, une stimulation de la lipogenèse, de la glycogénogenèse, de la synthèse des protéines, une diminution du taux de production de glucose par le foie (diminution de la dégradation du glycogène), etc..

Après injection s / c, l'effet se produit en 1 à 2 heures. L'effet maximal se situe dans l'intervalle entre 2 et 12 heures, la durée d'action est de 18 à 24 heures, en fonction de la composition de l'insuline et de la dose, il reflète des écarts inter et intra-personnels importants..

Les indications

Diabète de type 1.

Diabète sucré de type 2; stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle aux hypoglycémiants oraux (polythérapie); maladies intercurrentes, interventions chirurgicales (monothérapie ou association), diabète sucré pendant la grossesse (avec thérapie diététique inefficace).

Contre-indications

Effets secondaires

Réactions allergiques (urticaire, œdème de Quincke - fièvre, essoufflement, diminution de la pression artérielle);

hypoglycémie (pâleur de la peau, transpiration accrue, transpiration, palpitations, tremblements, faim, agitation, anxiété, paresthésies dans la bouche, maux de tête, somnolence, insomnie, peur, humeur dépressive, irritabilité, comportement inhabituel, manque de mouvement, troubles de la parole et de la parole et vision), coma hypoglycémique;

hyperglycémie et acidose diabétique (à faibles doses, injections manquées, mauvaise alimentation, fièvre et infections): somnolence, soif, diminution de l'appétit, bouffées vasomotrices);

troubles de la conscience (jusqu'au développement de la précomatose et du coma);

déficience visuelle transitoire (généralement au début du traitement);

réactions croisées immunologiques avec l'insuline humaine; une augmentation du titre des anticorps anti-insuline avec une augmentation ultérieure de la glycémie;

hyperémie, démangeaisons et lipodystrophie (atrophie ou hypertrophie de la graisse sous-cutanée) au site d'injection.

Au début du traitement - gonflement et altération de la réfraction (sont temporaires et disparaissent avec la poursuite du traitement).

Application et dosage

instructions spéciales

Avant de prendre l'insuline du flacon, il est nécessaire de vérifier la transparence de la solution. Lorsque des corps étrangers apparaissent, opacification ou précipitation d'une substance sur le verre du flacon, la solution médicamenteuse ne peut pas être utilisée.

La température de l'insuline injectée doit correspondre à la température ambiante.

La dose d'insuline doit être ajustée en cas de maladies infectieuses, en cas d'insuffisance thyroïdienne, de maladie d'Addison, d'hypopituitarisme, d'insuffisance rénale chronique et de diabète sucré chez les personnes de plus de 65 ans..

Les causes de l'hypoglycémie peuvent être: surdosage d'insuline, remplacement de médicaments, saut de repas, vomissements, diarrhée, stress physique; les maladies qui réduisent le besoin d'insuline (maladies étendues des reins et du foie, ainsi que l'hypofonction du cortex surrénal, de l'hypophyse ou de la thyroïde), le changement de site d'injection (par exemple, la peau sur l'abdomen, l'épaule, la cuisse), ainsi que l'interaction avec d'autres médicaments. Il est possible de réduire la concentration de glucose dans le sang lors du transfert d'un patient de l'insuline animale à l'insuline humaine. Le transfert du patient à l'insuline humaine doit toujours être médicalement justifié et effectué uniquement sous la surveillance d'un médecin..

La tendance à développer une hypoglycémie peut nuire à la capacité des patients à participer activement à la circulation, ainsi qu'à l'entretien des machines et des mécanismes.

Les patients diabétiques peuvent arrêter la légère hypoglycémie qu'ils ressentent en mangeant du sucre ou des aliments riches en glucides (il est recommandé d'avoir toujours au moins 20 g de sucre avec vous). Concernant l'hypoglycémie transférée, il est nécessaire d'informer le médecin traitant pour décider de la nécessité d'une correction du traitement. Pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre en compte une diminution (I trimestre) ou une augmentation (II-III trimestres) des besoins en insuline. Pendant et immédiatement après la naissance, les besoins en insuline peuvent chuter considérablement. Pendant la lactation, une surveillance quotidienne de plusieurs mois est nécessaire (jusqu'à ce que le besoin d'insuline soit stabilisé).

Interaction

Pharmaceutiquement incompatible avec des solutions d'autres médicaments.

L'effet hypoglycémique est accru par les sulfonamides (y compris les hypoglycémiants oraux, les sulfanilamides), les inhibiteurs de la MAO (y compris la furazolidone, la procarbazine, la sélégiline), les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, les inhibiteurs de l'ECA, les AINS (y compris les salicylates, les anabolites), (y compris le stanozolol, l'oxandrolone, la méthandrosténolone), les androgènes, la bromocriptine, les tétracyclines, le clofibrate, le kétoconazole, le mébendazole, la théophylline, le cyclophosphamide, la phénfluramine, les préparations Li +, la pyridoxine, la quinidine, la quinine, la chloroquinine, etc..

Le glucagon, la somatotrophine, les corticostéroïdes, les contraceptifs oraux, les oestrogènes, les diurétiques thiazidiques et boucle, BMKK, les hormones thyroïdiennes, l'héparine, la sulfinpyrazone, des sympathomimétiques, danazole, les antidépresseurs tricycliques, la clonidine, calconidine, ankyl morphytoninitin, diacide, antagonistes, ankyl hydrotoxin, ankyl hydrotoxin, des antagonistes, weakenin, ankyl hydrotoxin, ankyl hydrotoxin, des antioxydants anhydres, l'affaiblissement de l'effet hypoglycémiant. épinéphrine, bloqueurs des récepteurs H1-histamine.

Les bêta-bloquants, la réserpine, l'octréotide et la pentamidine peuvent à la fois augmenter et affaiblir l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

Insuman Bazal GT à Moscou

Nom du médicamentPays producteurIngrédient actif (DCI)
Insuran NphRussieInsuline humaine, Isofan
Rinsulin NphRussieInsuline humaine, Isofan
Rosinsuline CRussieInsuline humaine, Isofan
Nom du médicamentPays producteurIngrédient actif (DCI)
Biosulin NInde, RussieInsuline humaine, Isofan
Vozulim-NIndeInsuline humaine, Isofan
Gensulin NPologne, RussieInsuline humaine, Isofan
Protafan NmDanemarkInsuline humaine, Isofan
Protafan Nm PenfillDanemarkInsuline humaine, Isofan
Humodar B 100 RiversUkraineInsuline humaine, Isofan
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Nom du médicamentFormulaire de déchargePrix ​​(réduit)
Achète des médicamentsAnalogue de Rinsulin Nphnpch susp. pour entrée s / c. 100 UI / ml 3 ml 5 pcs. (cartouche. + stylo-seringue. rinastra ii)1567,00 frotter.Acheter avec livraisonAnalogue de Rinsulin Nphp solution pour in. 100m UI / ml 3 ml 5 pièces.1570,00 frotter.Acheter avec livraison
Nom du médicamentFormulaire de déchargePrix ​​(réduit)
Achète des médicamentsProtafan Nm analogiqueIns. nm penfil suspension injectable 100me / ml 3ml n ° 5927.00 rub.Acheter avec livraisonProtafan Nm analogiqueFlacon d'insuline nm 100me / ml 10ml407,00 rub.Acheter avec livraisonProtafan Nm analogiquenm penfill susp. pour entrée s / c. 100 UI / ml 3 ml 5 pièces.868,00 rub.Acheter avec livraisonProtafan Nm analogiquenm susp. pour entrée s / c. 100 UI / ml 10 ml394,00 rub.Acheter avec livraisonProtafan Nm analogiquenm penfill suspension pour administration sous-cutanée 100 u / ml 3 ml 5 cartouches946.80 frotter.Acheter avec livraisonProtafan Nm analogiquesuspension nm pour administration sous-cutanée de 100 unités / ml 10 ml432,00 frotter.Acheter avec livraisonAgrandir le tableau en entier »
  • Les préparatifs
  • Insuman Bazal GT

Manuel d'instructions

  • Titulaire du certificat d'enregistrement: Sanofi-Aventis Deutschland, Gmbh (Allemagne)
  • Emballé: Sanofi-Aventis Deutschland, Gmbh (Allemagne) Sanofi-Aventis Vostok, ZAO (Russie)
Formulaire de décharge
Suspension pour administration sc de 100 UI / 1 ml: fl. 5 ml 5 pièces.
Suspension pour administration SC 100 UI / 1 ml: cartouches 3 ml 5 pcs., Cartouches dans seringues Solostar ® 3 ml 5 pcs..
Suspension pour administration SC 100 UI / ml: cartouches 3 ml 5 pcs., Cartouches dans seringues Solostar ® 3 ml 5 pcs..
Suspension pour administration sc de 100 UI / ml: fl. 5 ml 5 pièces.

Médicament hypoglycémique, insuline à action moyenne. Insuman ® Basal GT contient une insuline de structure identique à l'insuline humaine, obtenue par génie génétique à l'aide d'E.coli K12 135 pINT90d.

L'insuline réduit la concentration de glucose dans le sang, favorise les effets anabolisants et réduit les effets cataboliques. Il augmente le transport du glucose dans les cellules et la synthèse du glycogène dans les muscles et le foie, améliore l'utilisation du pyruvate et inhibe la glycogénolyse et la gluconéogenèse. L'insuline augmente la lipogenèse dans le foie et le tissu adipeux et inhibe la lipolyse. Favorise le flux d'acides aminés dans les cellules et la synthèse des protéines, augmente le flux de potassium dans les cellules.

Insuman ® Bazal GT est une insuline à action prolongée à action progressive. Après administration sc, l'effet hypoglycémique se produit en 1 heure, atteint un maximum après 3-4 heures, persiste pendant 11-20 heures.

Chez les patients en bonne santé, la T 1/2 de l'insuline plasmatique est d'environ 4 à 6 minutes. En cas d'insuffisance rénale, T 1/2 s'allonge.

Il convient de noter que la pharmacocinétique de l'insuline ne reflète pas son effet métabolique..

La concentration cible de glucose dans le sang, les préparations d'insuline à utiliser, le schéma posologique d'insuline (doses et heure d'administration) doivent être déterminés et ajustés individuellement afin qu'ils correspondent au régime alimentaire, au niveau d'activité physique et au mode de vie du patient..

Il n'y a pas de règles précisément réglementées pour le dosage de l'insuline. Cependant, la dose quotidienne moyenne d'insuline est de 0,5 à 1 ME / kg de poids corporel / jour et l'insuline humaine à action prolongée représente 40 à 60% de la dose quotidienne d'insuline requise..

Le patient doit recevoir les instructions nécessaires sur la fréquence de détermination de la concentration de glucose dans le sang, ainsi que les recommandations appropriées en cas de modification du régime alimentaire ou du régime d'insulinothérapie..

Passer d'un autre type d'insuline à Insuman ® Bazal GT

Lors du transfert de patients d'un type d'insuline à un autre, une correction du schéma posologique d'insuline peut être nécessaire: par exemple, lors du passage d'une insuline d'origine animale à une insuline humaine, lors du passage d'une préparation d'insuline humaine à une autre, ou lors du passage d'un schéma thérapeutique insulinique humain soluble à un schéma comprenant insuline à action prolongée.

Après le passage de l'insuline d'origine animale à l'insuline humaine, une réduction de la dose d'insuline peut être nécessaire, en particulier chez les patients qui ont déjà été administrés à des concentrations suffisamment faibles de glucose dans le sang; chez les patients ayant tendance à développer une hypoglycémie; chez les patients qui nécessitaient auparavant de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps anti-insuline.

La nécessité d'un ajustement (réduction) de la dose peut survenir immédiatement après le passage à un nouveau type d'insuline ou se développer progressivement sur plusieurs semaines..

Lors du passage d'un type d'insuline à un autre puis dans les premières semaines, une surveillance attentive de la concentration de glucose dans le sang est recommandée. Il est conseillé aux patients nécessitant de fortes doses d'insuline en raison de la présence d'anticorps de passer à un autre type d'insuline sous surveillance médicale dans un hôpital..

Ajustement de dose supplémentaire

Un meilleur contrôle métabolique peut entraîner une sensibilité accrue à l'insuline, ce qui peut entraîner une diminution des besoins en insuline de l'organisme..

Un changement de dose peut également être nécessaire si le poids corporel du patient change, des changements de style de vie (y compris le régime alimentaire, le niveau d'activité physique, etc.), d'autres circonstances qui peuvent augmenter la prédisposition à l'hypo- ou à l'hyperglycémie.

Chez les patients âgés, le besoin d'insuline peut être réduit. Par conséquent, le début du traitement, une augmentation de la dose et la sélection d'une dose d'entretien chez les patients âgés atteints de diabète sucré doivent être effectués avec prudence afin d'éviter les réactions hypoglycémiques..

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, la demande d'insuline peut être réduite..

L'introduction du médicament Insuman ® Basal GT

Insuman ® Basal GT est généralement administré profondément s / c 45-60 minutes avant un repas. Le site d'injection dans la même zone d'injection doit être changé à chaque fois. La modification de la zone d'administration d'insuline (par exemple, de l'abdomen à la cuisse) ne doit être effectuée qu'après avoir consulté un médecin, car l’absorption d’insuline et, par conséquent, l’effet d’une baisse de la glycémie peuvent varier en fonction de la zone d’administration (par exemple,
zone de la cuisse).

Insuman ® Bazal GT ne doit pas être utilisé dans divers types de pompes à insuline (y compris celles implantées).

Dans / dans l'introduction du médicament est absolument exclu!

Ne pas mélanger Insuman ® Basal GT avec de l'insuline de concentration différente, de l'insuline d'origine animale, des analogues de l'insuline ou d'autres médicaments.

Insuman ® Bazal GT peut être mélangé avec toutes les préparations d'insuline humaine du groupe sanofi-aventis. Insuman ® Basal GT ne doit pas être mélangé avec de l'insuline destinée spécifiquement à être utilisée dans les pompes à insuline.

Il faut se rappeler que la concentration d'insuline est de 100 UI / ml (pour les flacons de 5 ml ou les cartouches de 3 ml), il est donc nécessaire d'utiliser uniquement des seringues en plastique conçues pour cette concentration d'insuline en cas d'utilisation de flacons, ou des stylos seringues OptiPen Pro1 ou ClickSTAR en cas d'utilisation cartouches. La seringue en plastique ne doit contenir aucun autre médicament ni ses quantités résiduelles..

Conditions d'utilisation Insuman ® Basal GT en flacons

Avant le premier jeu d'insuline du flacon, retirez le capuchon en plastique (la présence du capuchon est la preuve d'un flacon non ouvert). Immédiatement avant de composer, la suspension doit être bien mélangée, en tenant le flacon à un angle aigu entre les paumes des mains et en le tournant soigneusement (cela ne devrait pas former de mousse). Après mélange, la suspension doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. La suspension ne doit pas être utilisée si elle a une autre forme, c'est-à-dire si la suspension reste transparente, ou si des flocons ou des grumeaux se sont formés dans le liquide lui-même, sur le fond ou les parois du flacon. Dans de tels cas, vous devez utiliser un autre flacon qui remplit les conditions ci-dessus, et vous devez également informer votre médecin.

Avant de recueillir l'insuline d'un flacon dans une seringue, un volume d'air égal à la dose d'insuline prescrite doit être collecté et introduit dans le flacon (et non dans le liquide). Ensuite, le flacon avec la seringue doit être retourné avec la seringue et collecter la quantité d'insuline requise. Avant l'injection, retirez les bulles d'air de la seringue. Au site d'injection, il est nécessaire de prélever un pli cutané, d'insérer une aiguille sous la peau et d'injecter lentement l'insuline. Après l'injection, l'aiguille doit être retirée lentement et un coton-tige pressé contre le site d'injection pendant plusieurs secondes. La date du premier kit d'insuline du flacon doit être inscrite sur l'étiquette du flacon..

Après ouverture, les flacons doivent être conservés à une température ne dépassant pas 25 ° C pendant 4 semaines dans un endroit protégé de la lumière et de la chaleur..

Conditions d'utilisation Insuman ® Basal GT en cartouches

Avant d'installer la cartouche (100 UI / ml) dans le stylo-seringue OptiPen Pro1 et KlikSTAR, elle doit être conservée pendant 1 à 2 heures à température ambiante (les injections d'insuline réfrigérée sont plus douloureuses). Après cela, en retournant doucement la cartouche (jusqu'à 10 fois), il est nécessaire d'obtenir une suspension homogène. Chaque cartouche possède en outre trois billes métalliques pour un mélange plus rapide de son contenu. Après avoir installé la cartouche dans le stylo seringue, avant chaque injection d'insuline, retournez le stylo seringue plusieurs fois pour obtenir une suspension homogène. Après mélange, la suspension doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. La suspension ne doit pas être utilisée si elle a une autre forme, c'est-à-dire s'il reste transparent, ou si des flocons ou des grumeaux se sont formés dans le liquide lui-même, sur le fond ou les parois de la cartouche. Dans de tels cas, vous devez utiliser une cartouche différente qui remplit les conditions ci-dessus, et vous devez également en informer votre médecin. Toute bulle d'air doit être retirée de la cartouche avant l'injection..

La cartouche n'est pas conçue pour mélanger Insuman ® Bazal GT avec d'autres insulines. Les cartouches vides ne peuvent pas être rechargées. En cas de panne du stylo seringue, vous pouvez saisir la dose requise à partir de la cartouche à l'aide d'une seringue conventionnelle. Il faut se rappeler que la concentration d'insuline dans la cartouche est de 100 UI / ml, par conséquent, seules les seringues en plastique conçues pour cette concentration d'insuline doivent être utilisées. La seringue ne doit contenir aucun autre médicament ni ses quantités résiduelles..

Après avoir installé la cartouche, elle doit être utilisée dans les 4 semaines. Il est recommandé de stocker les cartouches à une température ne dépassant pas + 25 ° C dans un endroit protégé de la lumière et de la chaleur. Lors de l'utilisation de la cartouche, le stylo seringue ne doit pas être conservé au réfrigérateur (car les injections d'insuline réfrigérée sont plus douloureuses). Après avoir installé une nouvelle cartouche, vérifiez le bon fonctionnement du stylo avant d'injecter la première dose.

Règles d'utilisation et de manipulation du stylo à seringue prérempli SoloStar ®

Avant la première utilisation, le stylo à seringue doit être conservé à température ambiante pendant 1 à 2 heures. Avant utilisation, inspectez la cartouche à l'intérieur du stylo à seringue après y avoir bien mélangé la suspension en faisant tourner le stylo à seringue autour de son axe, en le tenant à un angle aigu entre les paumes des mains. Le stylo seringue ne doit être utilisé que si, après mélange, la suspension a une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux. Le stylo à seringue ne doit pas être utilisé si la suspension qu'il contient après le mélange a une autre apparence, c'est-à-dire s'il reste transparent, ou si des flocons ou des grumeaux se sont formés dans le liquide lui-même, sur le fond ou les parois de la cartouche. Dans de tels cas, utilisez un stylo à seringue différent et informez le médecin.

Les stylos seringues SoloStar ® vides ne doivent pas être réutilisés; ils sont sujets à la destruction.

Pour prévenir l'infection, un stylo à seringue prérempli ne doit être utilisé que par un seul patient; il ne doit pas être transféré à une autre personne.

Avant d'utiliser le stylo seringue, lisez attentivement les informations d'utilisation.

Informations sur le stylo seringue SoloStar ®

Avant chaque utilisation, fixez soigneusement une nouvelle aiguille au stylo seringue et effectuez un test de sécurité..

N'utilisez que des aiguilles compatibles avec SoloStar ®.

Des précautions particulières doivent être prises pour éviter les accidents impliquant l'utilisation d'une aiguille et la possibilité de transmission d'infection..

N'utilisez pas le stylo seringue SoloStar ® s'il est endommagé ou si vous n'êtes pas sûr qu'il fonctionnera correctement..

Il est toujours nécessaire d'avoir un stylo seringue SoloStar ® de rechange en cas de perte ou d'endommagement de la copie principale du stylo seringue SoloStar ®.

Si le stylo seringue SoloStar ® est conservé au réfrigérateur, il doit être retiré 1 à 2 heures avant l'injection prévue pour que la suspension atteigne la température ambiante. L'administration d'insuline réfrigérée est plus douloureuse. Le stylo seringue SoloStar ® utilisé doit être détruit.

Le stylo seringue SoloStar ® doit être protégé de la poussière et de la saleté. L'extérieur du stylo seringue SoloStar ® peut être nettoyé en l'essuyant avec un chiffon humide. Ne pas plonger dans le liquide, rincer et lubrifier le stylo seringue SoloStar ®, car cela pourrait l'endommager.

Le stylo seringue SoloStar ® distribue avec précision l'insuline et est sûr à utiliser.

Le stylo seringue nécessite une manipulation soigneuse. Évitez les situations dans lesquelles des dommages au stylo seringue SoloStar ® peuvent se produire. Si vous pensez que le stylo à seringue SoloStar ® a été endommagé, utilisez un nouveau stylo à seringue.

1. Contrôle de l'insuline

Vous devez vérifier l'étiquette sur le stylo seringue SoloStar ® pour vous assurer qu'il contient la bonne insuline. Pour le médicament Insuman ® Basal GT stylo seringue SoloStar ® blanc avec un bouton vert pour l'injection. Après avoir retiré le capuchon du stylo seringue, il est nécessaire de vérifier l'apparence de l'insuline qu'il contient: la suspension après mélange doit avoir une consistance uniforme et une couleur blanc laiteux.

2. Fixation de l'aiguille

Utilisez uniquement des aiguilles compatibles avec le stylo seringue SoloStar ®. Une nouvelle aiguille stérile doit être utilisée pour chaque injection ultérieure. Après avoir retiré le capuchon, l'aiguille doit être soigneusement installée sur le stylo seringue.

3. Réalisation d'un test de sécurité

Avant chaque injection, un test de sécurité doit être effectué pour s'assurer que le stylo et l'aiguille de la seringue fonctionnent bien et que les bulles d'air sont éliminées..

Une dose égale à 2 unités doit être mesurée. Les capuchons extérieur et intérieur doivent être retirés.

Lorsque vous placez le stylo seringue avec l'aiguille vers le haut, tapotez doucement la cartouche d'insuline avec votre doigt afin que toutes les bulles d'air soient dirigées vers l'aiguille.

Appuyez à fond sur le bouton d'injection..

Si l'insuline apparaît sur la pointe de l'aiguille, cela signifie que le stylo et l'aiguille fonctionnent correctement..

Si l'insuline n'apparaît pas sur le bout de l'aiguille, alors l'étape 3 doit être répétée jusqu'à ce que l'insuline apparaisse sur le bout de l'aiguille..

La dose peut être réglée avec une précision de 1 unité de la dose minimale (1 unité) à la dose maximale (80 unités). Si une dose supérieure à 80 unités est nécessaire, 2 injections ou plus doivent être administrées..

La fenêtre de dosage doit afficher «0» après la fin du test de sécurité. Après cela, la dose nécessaire peut être réglée..

5. Administration de la dose

Le patient doit être informé de la technique d'injection..

L'aiguille doit être insérée sous la peau. Le bouton d'injection doit être enfoncé à fond. Jusqu'à ce que l'aiguille soit retirée, le bouton doit être maintenu dans cette position pendant 10 secondes. Cela garantit l'introduction complète de la dose d'insuline sélectionnée.

6. Retrait et destruction de l'aiguille

Dans tous les cas, l'aiguille après chaque injection doit être retirée et jetée. Cela garantit la prévention de la contamination et / ou de l'infection, de l'air entrant dans le réservoir d'insuline et des fuites d'insuline..

Lors du retrait et de la destruction de l'aiguille, des précautions particulières (par exemple, la technique de mise en place du capuchon d'une main) doivent être observées afin de réduire les risques d'accidents impliquant l'utilisation de l'aiguille, ainsi que pour prévenir l'infection..

Après avoir retiré l'aiguille, fermez le stylo seringue SoloStar ® avec un capuchon.

L'hypoglycémie, l'effet secondaire le plus courant de l'insulinothérapie, peut se développer si la dose d'insuline administrée dépasse ses besoins. De graves épisodes répétés d'hypoglycémie peuvent entraîner le développement de symptômes neurologiques, notamment le coma, des crampes. Des épisodes d'hypoglycémie prolongés ou graves peuvent mettre en danger la vie des patients..

Chez de nombreux patients, les symptômes et les manifestations de la neuroglycopénie peuvent être précédés par des symptômes d'activation réflexe (en réponse au développement d'une hypoglycémie) du système nerveux sympathique. Habituellement, avec une diminution plus prononcée ou plus rapide de la concentration de glucose dans le sang, le phénomène d'activation réflexe du système nerveux sympathique et ses symptômes sont plus prononcés.

Avec une forte diminution de la concentration de glucose dans le sang, le développement d'une hypokaliémie (complications du système cardiovasculaire) ou le développement d'un œdème cérébral est possible.

Les événements indésirables observés dans les essais cliniques sont classés par classes d'organes systémiques et par ordre décroissant d'occurrence: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100 et réactions allergiques: rarement - choc anaphylactique; la fréquence est inconnue - réactions cutanées généralisées, œdème de Quincke, bronchospasme, formation d'anticorps à l'insuline (dans de rares cas, la présence d'anticorps à l'insuline peut nécessiter une modification de la dose d'insuline pour corriger la tendance à l'hyper- ou à l'hypoglycémie). Les réactions allergiques de type immédiat à l'insuline ou aux excipients du médicament peuvent menacer la vie du patient et nécessitent une réponse d'urgence immédiate.

De la part du système cardiovasculaire: fréquence inconnue - diminution de la pression artérielle.

Du côté du métabolisme et de la nutrition: souvent - gonflement; fréquence inconnue - rétention de sodium. Des effets similaires sont possibles avec l'amélioration d'un contrôle métabolique auparavant insuffisant en raison de l'utilisation d'une insulinothérapie plus intensive.

Du côté de l'organe de vision: la fréquence est inconnue - troubles visuels transitoires (dus à un changement temporaire de la turgescence du cristallin et de leur indice de réfraction), une détérioration temporaire au cours de la rétinopathie diabétique (due à une insulinothérapie plus intensive avec une nette amélioration du contrôle glycémique), une amaurose transitoire (chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, surtout s'ils ne reçoivent pas de traitement par photocoagulation (thérapie au laser)).

De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: la fréquence est inconnue - le développement d'une lipodystrophie au site d'injection et un ralentissement de l'absorption locale d'insuline. Le changement constant des sites d'injection dans la zone d'administration recommandée peut aider à réduire ou à arrêter ces réactions..

Troubles généraux et troubles au site d'injection: fréquence inconnue - rougeur, douleur, démangeaisons, urticaire, gonflement ou réaction inflammatoire au site d'injection. Les réactions à l'insuline les plus prononcées au site d'injection disparaissent généralement après quelques jours ou plusieurs semaines.

- Hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants auxiliaires du médicament, sauf lorsque l'insulinothérapie est vitale.

Avec prudence, un médicament doit être prescrit pour l'insuffisance rénale (éventuellement une diminution des besoins en insuline due à une diminution du métabolisme de l'insuline); chez les patients âgés (une diminution progressive de la fonction rénale peut entraîner une diminution toujours croissante des besoins en insuline); chez les patients atteints d'insuffisance hépatique (le besoin d'insuline peut diminuer en raison d'une diminution de la capacité de gluconéogenèse et d'une diminution du métabolisme de l'insuline); chez les patients présentant une sténose sévère des artères coronaires et cérébrales (chez ces patients, les épisodes hypoglycémiques peuvent avoir une signification clinique particulière, car il existe un risque accru de complications cardiaques ou cérébrales d'hypoglycémie); chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, en particulier ne recevant pas de traitement par photocoagulation (thérapie au laser), car avec l'hypoglycémie, il existe un risque d'amaurose transitoire - cécité complète; chez les patients atteints de maladies intercurrentes (lorsque le besoin d'insuline augmente).

Le traitement par Insuman ® Bazal GT doit être poursuivi pendant la grossesse. L'insuline ne traverse pas la barrière placentaire.

Le maintien efficace du contrôle métabolique tout au long de la grossesse est obligatoire pour les femmes diabétiques avant la grossesse ou pour les femmes qui développent un diabète gestationnel.

Le besoin d'insuline pendant la grossesse peut diminuer au cours du premier trimestre de la grossesse et augmente généralement aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Immédiatement après la naissance, la demande d'insuline diminue rapidement (risque accru d'hypoglycémie). Pendant la grossesse et surtout après l'accouchement, une surveillance attentive de la glycémie est nécessaire.

Si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, assurez-vous d'en informer votre médecin.

Il n'y a aucune restriction sur l'insulinothérapie pendant l'allaitement, cependant, la posologie de l'insuline et des ajustements alimentaires peuvent être nécessaires..

Symptômes: une surdose d'insuline, par exemple, l'introduction d'un excès d'insuline par rapport à la consommation d'aliments ou d'énergie, peut entraîner une hypoglycémie sévère et parfois prolongée et potentiellement mortelle.

Traitement: des épisodes légers d'hypoglycémie (le patient est conscient) peuvent être arrêtés en prenant des glucides à l'intérieur. Un ajustement de la dose d'insuline, de l'apport alimentaire et de l'activité physique peut être nécessaire. Des épisodes plus graves d'hypoglycémie avec coma, convulsions ou troubles neurologiques peuvent être arrêtés par une administration a / m ou s / c de glucagon ou i / v avec une solution concentrée de dextrose. Chez les enfants, la quantité de dextrose administrée est fixée proportionnellement au poids corporel de l'enfant. Après avoir augmenté la concentration de glucose dans le sang, un apport de glucides de soutien et une observation peuvent être nécessaires, après l'élimination clinique apparente des symptômes de l'hypoglycémie, son re-développement est possible. En cas d'hypoglycémie sévère ou prolongée à la suite d'une injection de glucagon ou de dextrose, il est recommandé de perfuser la solution de dextrose moins concentrée afin de prévenir le développement de l'hypoglycémie. Chez les jeunes enfants, il est nécessaire de surveiller attentivement la concentration de glucose dans le sang, en relation avec le développement possible d'une hyperglycémie sévère.

Dans certaines conditions, il est recommandé d'hospitaliser le patient dans l'unité de soins intensifs pour un suivi plus attentif de son état et un suivi du traitement en cours.

Utilisation concomitante avec des hypoglycémiants oraux, des inhibiteurs de l'ECA, du disopyramide, des fibrates, de la fluoxétine, des inhibiteurs de la MAO, de la pentoxifylline, du propoxyphène, des salicylates, de l'amphétamine, des stéroïdes anabolisants et des hormones sexuelles mâles, la cybenzoline, la phénophosphamine, la phénophosphamine et la phénophosphamine ses analogues, sulfonamides, tétracyclines, tritokvaline ou trophosphamide peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant de l'insuline et augmenter la prédisposition au développement d'une hypoglycémie.

Utilisation concomitante avec la corticotropine, le GCS, le danazole, le diazoxide, les diurétiques, le glucagon, l'isoniazide, les œstrogènes et les gestagènes (par exemple, ceux présents dans le CPC), les dérivés de la phénothiazine, la somatotropine, les agents sympathomimétiques (par exemple, l'épinéphrine, le salbutamolum, le terbutamide, le barbutamide, le barbutamide, le barbutamide, le barbutamide, le barbutamide, le barbutamide, le barbutamide l'acide nicotinique, la phénolphtaléine, les dérivés de la phénytoïne, la doxazosine peuvent affaiblir l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

Les bêta-bloquants, la clonidine et les sels de lithium peuvent soit potentialiser soit affaiblir l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

L'éthanol peut soit potentialiser, soit affaiblir l'effet hypoglycémiant de l'insuline. La consommation d'éthanol peut provoquer une hypoglycémie ou réduire des niveaux de glucose sanguin déjà bas à des niveaux dangereux. La tolérance à l'éthanol chez les patients recevant de l'insuline est réduite. Le médecin doit déterminer la quantité acceptable d'éthanol consommée..

Avec l'utilisation simultanée de pentamidine, le développement d'une hypoglycémie est possible, ce qui peut parfois se transformer en hyperglycémie.

Avec une utilisation simultanée avec des agents sympatholytiques, tels que les bêta-bloquants, la clonidine, la guanéthidine et la réserpine, une affaiblissement ou une absence complète des symptômes de réflexe (en réponse à l'hypoglycémie), une activation du système nerveux sympathique est possible.

Médicament prescrit.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température de 2 ° à 8 ° C. Ne laissez pas geler! Durée de conservation - 2 ans..

Les patients atteints d'insuffisance hépatique peuvent réduire la demande d'insuline.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la demande d'insuline peut être réduite.

Chez les patients âgés, le besoin d'insuline peut être réduit. Par conséquent, le début du traitement, une augmentation de la dose et la sélection d'une dose d'entretien chez les patients âgés atteints de diabète sucré doivent être effectués avec prudence afin d'éviter les réactions hypoglycémiques..

En cas de contrôle glycémique insuffisant ou de tendance à des épisodes d'hyper- ou d'hypoglycémie, avant de décider d'ajuster la dose d'insuline, assurez-vous de vérifier le schéma d'administration d'insuline prescrit, assurez-vous que l'insuline est introduite dans la zone recommandée, vérifiez l'exactitude de la technique d'injection et d'autres facteurs qui peut affecter l'effet de l'insuline.

Parce que l'utilisation simultanée d'un certain nombre de médicaments peut affaiblir ou augmenter l'effet hypoglycémiant du médicament Insuman ® Basal GT, lors de son utilisation, d'autres médicaments ne doivent pas être utilisés sans autorisation spéciale.

L'hypoglycémie survient si la dose d'insuline dépasse le besoin..

Le risque de développer une hypoglycémie est élevé au début du traitement par l'insuline, lors du passage à une autre préparation d'insuline, chez les patients ayant une faible concentration d'entretien de glucose dans le sang.

Comme pour les autres insulines, une attention particulière doit être apportée et une surveillance intensive de la glycémie doit être effectuée chez les patients pour lesquels des épisodes hypoglycémiques peuvent avoir une signification clinique particulière, tels que les patients présentant une sténose sévère des artères coronaires ou cérébrales (risque de complications cardiaques ou cérébrales d'hypoglycémie), ainsi que chez les patients atteints de rétinopathie proliférative, surtout s'ils n'ont pas subi de photocoagulation (thérapie au laser), car ils présentent un risque d'amaurose transitoire (cécité complète) avec développement d'hypoglycémie.

Il existe certains symptômes et signes cliniques qui peuvent indiquer au patient ou à d'autres personnes de développer une hypoglycémie. Ceux-ci comprennent une transpiration accrue, une hydratation de la peau, une tachycardie, des troubles du rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle, des douleurs thoraciques, des tremblements, de l'anxiété, de la faim, de la somnolence, des troubles du sommeil, de la peur, de la dépression, de l'irritabilité, un comportement inhabituel, de l'anxiété, une paresthésie pendant la bouche et autour de la bouche, pâleur de la peau, maux de tête, altération de la coordination des mouvements, ainsi que des troubles neurologiques transitoires (troubles de la parole et de la vision, symptômes paralytiques) et des sensations inhabituelles. Avec une diminution croissante de la concentration de glucose, le patient peut perdre le contrôle de soi et même la conscience. Dans de tels cas, le refroidissement et l'humidité de la peau peuvent être observés et des convulsions peuvent également apparaître..

Chaque patient diabétique recevant de l'insuline doit apprendre à reconnaître les symptômes inhabituels qui sont des signes de développement d'une hypoglycémie. Les patients qui surveillent régulièrement la glycémie sont moins susceptibles de développer une hypoglycémie. Le patient peut corriger la diminution de la glycémie qu'il a remarquée en mangeant du sucre ou des aliments riches en glucides. À cette fin, le patient doit toujours avoir 20 g de glucose avec lui. Dans les conditions plus graves d'hypoglycémie, une injection sous-cutanée de glucagon est indiquée, ce qui peut être effectué par un médecin ou un personnel infirmier. Après une amélioration suffisante, le patient doit manger. Si l'hypoglycémie ne peut pas être éliminée immédiatement, un médecin doit être appelé d'urgence. Il est nécessaire d'informer immédiatement le médecin de l'évolution de l'hypoglycémie, afin qu'il prenne une décision sur la nécessité d'ajuster la dose d'insuline.

Le fait de ne pas suivre un régime, de sauter les injections d'insuline, une augmentation de la demande d'insuline à la suite de maladies infectieuses ou autres, et une diminution de l'activité physique peuvent entraîner une augmentation de la concentration de glucose dans le sang (hyperglycémie), éventuellement avec une augmentation de la concentration des corps cétoniques dans le sang (acidocétose). L'acidocétose peut se développer en quelques heures ou jours. Aux premiers symptômes d'acidose métabolique (soif, mictions fréquentes, perte d'appétit, fatigue, peau sèche, respiration profonde et rapide, concentrations élevées d'acétone et de glucose dans l'urine), intervention médicale urgente.

Lors du changement de médecin (par exemple, pendant une hospitalisation en raison d'un accident, d'une maladie pendant les vacances), le patient doit signaler qu'il est diabétique.

Les patients doivent être avertis des conditions dans lesquelles ils peuvent changer, être des symptômes moins prononcés ou complètement absents avertissant du développement d'une hypoglycémie, par exemple:

- avec une amélioration significative du contrôle glycémique;

- avec le développement progressif de l'hypoglycémie;

- chez les patients âgés;

- chez les patients atteints de neuropathie autonome;

- chez les patients ayant une longue histoire de diabète;

- chez les patients recevant simultanément un traitement avec certains médicaments.

De telles situations peuvent entraîner une hypoglycémie sévère (éventuellement avec perte de conscience) avant que le patient ne se rende compte qu'il développe une hypoglycémie.

Si des taux d'hémoglobine glycosylés normaux ou diminués sont détectés, la possibilité de développer des épisodes répétés et non reconnus (en particulier nocturnes) d'hypoglycémie doit être envisagée..

Pour réduire le risque d'hypoglycémie, le patient doit suivre strictement la posologie et le régime nutritionnel prescrits, administrer correctement les injections d'insuline et être averti des symptômes du développement d'une hypoglycémie..

Les facteurs qui augmentent la prédisposition au développement d'une hypoglycémie nécessitent une surveillance attentive et peuvent nécessiter un ajustement de la dose. Ces facteurs comprennent:

- modification du domaine d'administration de l'insuline;

- sensibilité accrue à l'insuline (par exemple, élimination des facteurs de stress);

- Activité physique inhabituelle (augmentée ou prolongée);

- pathologie intercurrente (vomissements, diarrhée);

- apport alimentaire insuffisant;

- sauter les repas;

- certaines maladies endocriniennes non compensées (telles que l'hypothyroïdie et l'insuffisance hypophysaire antérieure ou l'insuffisance corticale surrénale);

- l'utilisation simultanée de certains médicaments.

Dans les maladies intercurrentes, un contrôle métabolique intensif est nécessaire. Dans de nombreux cas, l'analyse d'urine pour la présence de corps cétoniques est indiquée; il est souvent nécessaire d'ajuster la dose d'insuline. Le besoin d'insuline augmente souvent. Les patients atteints de diabète de type 1 doivent continuer à consommer au moins une petite quantité de glucides régulièrement, même s'ils ne peuvent prendre qu'une petite quantité de nourriture ou s'ils ont des vomissements. Les patients ne doivent pas arrêter complètement l'administration d'insuline.

Réactions immunologiques croisées

Chez un nombre assez important de patients présentant une hypersensibilité à l'insuline d'origine animale, il est difficile de passer à l'insuline humaine en raison de la réponse immunologique croisée à l'insuline humaine et à l'insuline d'origine animale. Si le patient est hypersensible à l'insuline d'origine animale, ainsi qu'au m-crésol, la tolérance du médicament Insuman ® Basal GT doit être évaluée dans une clinique à l'aide de tests intradermiques. Si un test intradermique révèle une hypersensibilité à l'insuline humaine (réaction immédiate, comme Arthus), un traitement supplémentaire doit être effectué sous surveillance médicale..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

La capacité du patient à se concentrer et la vitesse des réactions psychomotrices peuvent être altérées en raison d'une hypoglycémie ou d'une hyperglycémie, ainsi qu'en raison de troubles visuels. Cela peut poser un certain risque dans des situations où ces capacités sont importantes (conduire des véhicules ou d'autres mécanismes).

Les patients doivent être prudents et éviter l'hypoglycémie pendant la conduite. Ceci est particulièrement important chez les patients qui ont une réduction ou une méconnaissance des symptômes indiquant une hypoglycémie, ou qui ont des épisodes fréquents d'hypoglycémie. Chez ces patients, la question de la possibilité de conduire des véhicules ou d'autres mécanismes doit être décidée individuellement..

Le médicament INSUMAN BASAL GT - instructions, avis, prix et analogues

Insuman Bazal - insuline humaine (génétiquement modifiée) à effet thérapeutique de durée moyenne.

Forme posologique et composition

Suspension de lait pour administration sc.

Ingrédient actif - insuline-isophane.

Cartouches de 3 ml et 5 ml: 1 ml de médicament contient 3 571 mg (100 UI) d'insuline.

Flacons de 10 ml: 1 ml contient 1,429 mg (40 UI) d'insuline.

effet pharmachologique

Insuman Bazal GT - un hypoglycémique, contient de l'insuline à action moyenne.

Accélère le catabolisme du glucose et l'anabolisme des protéines.

Il active le transport intracellulaire du glucose, accélère la production de glycogène dans les cellules musculaires et hépatiques. Bloque la néoglucogenèse.

Améliore la synthèse des lipides dans les hépatocytes et le tissu adipeux, inhibe la lipolyse.

Stimule la synthèse des protéines, assure le transport des acides aminés dans la cellule.

Le médicament commence son action progressivement, en préservant longtemps l'activité thérapeutique. Après administration, l'effet hypoglycémiant est obtenu après 1 heure et dure 10 à 20 heures. La teneur maximale en insuline-isophane dans le plasma est atteinte après 4 heures.

Dosage et application

La posologie est déterminée individuellement, en tenant compte du mode de vie et du niveau d'activité du patient. La dose quotidienne moyenne estimée d'insuline est de 0,5 à 1 UI / kg de poids corporel. La proportion d'insuline prolongée est de 40 à 60% de la dose quotidienne.

Un ajustement posologique est nécessaire en cas de:

  • passage d'un type d'insuline à un autre
  • augmentation de la sensibilité aux hormones et réduction de ses besoins
  • changement de poids corporel
  • changements dans l'alimentation et l'activité physique

Chez les patients âgés, ainsi que chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, les reins, le besoin d'insuline est réduit.

L'injection d'Insuman Bazal se fait sous la peau 60 minutes avant un repas. Le site d'injection dans la même zone doit être constamment changé. Le taux d'absorption de l'insuline et l'obtention d'un effet hypoglycémique sont déterminés par le site d'injection (abdomen, cuisse, épaule). Par conséquent, vous devriez consulter votre médecin pour changer la zone d'injection..

Insuman Bazal n'est pas utilisé dans les pompes à insuline. Les injections intraveineuses de drogues sont interdites!

Le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres insulines: analogues, insulines d'origine animale, insulines de concentration différente.

Pour l'injection, seules des seringues à insuline graduées doivent être utilisées..

Avant l'administration, la suspension doit être mélangée, mais sans formation de mousse. La substance doit être uniforme et blanc laiteux. N'utilisez pas le médicament avec l'apparence changée.

Avant l'injection, le médicament doit être conservé à température ambiante pendant quelques heures: l'administration d'insuline froide est douloureuse.

Les indications

Diabète de type 1 et 2.

Contre-indications

  • hypoglycémie
  • hypersensibilité

Si le dosage d'insuline ne correspond pas aux besoins individuels, une hypoglycémie se développe. Un léger degré est éliminé en mangeant des glucides. Le coma nécessite un traitement hospitalier.

Insuman Bazal: mode d'emploi, analogues, prix

La correction du sucre contenu dans le sang d'un patient diabétique doit être effectuée régulièrement. Cela nécessite une administration constante, et plus souvent des injections, de médicaments hypoglycémiques. Pour plus de commodité, il est proposé aux patients d'utiliser des médicaments dans des stylos seringues spéciaux.

Pour une meilleure compréhension, il est nécessaire de savoir quels médicaments peuvent être utilisés de cette manière. Insuman Bazal GT est l'un des médicaments anti-sucre les plus courants. Ce médicament est indiqué par un dérivé synthétique de l'hormone - l'insuline humaine..

Insuman Bazal a une durée d'action moyenne qui se produit une heure après l'administration du médicament. Le principal ingrédient actif identique à l'insuline humaine est la protamine neutre Hagedorn (isofan insuline protamine).

Ce médicament a été développé dans les années quarante par des scientifiques canadiens. La durée d'action de l'insuline présentée est atteinte en y ajoutant une protéine spécifique - la protamine. Grâce à lui, avec l'introduction de la solution médicamenteuse, un blocage des vaisseaux lymphatiques et de la microvascularisation sanguine se développe, ce qui réduit considérablement l'absorption du médicament dans la circulation sanguine.

Composition et forme de libération

L'insuline basale est disponible en trois versions:

  1. Emballage sur cinq bouteilles, chacune sur cinq millilitres;
  2. Une bouteille par dix millilitres;
  3. Cartouches pour trois millilitres, pour stylos seringues. Chaque cartouche contient une capsule contenant 1 ml de substance active.

Les cartouches sont les plus populaires, car leur changement n'est pas difficile, et l'utilisation d'un stylo seringue est un moyen pratique et presque indolore.

Dans chaque flacon ou cartouche, dans 1 millilitre de la substance se trouve environ 100 UI d'insuline.

Ce médicament hypolipidémiant contient:

  • Insuline humaine - est le principal ingrédient actif, il est nécessaire de surveiller attentivement la dose administrée, afin d'éviter un surdosage ou une administration insuffisante d'insuline, ce qui entraînera des conséquences;
  • M-crésol - dans cette préparation est contenu dans une petite quantité, joue le rôle de solvant pour des substances supplémentaires, et aussi comme antiseptique efficace;
  • Phénol - cet acide sert d'agent antibactérien, une petite quantité est présente dans ce médicament. Avec le m-crésol, il vous permet de maintenir un état stérile du médicament, ce qui protégera le patient contre l'infection;
  • Sulfate de protamine - sert de liant pour l'insuline, ce qui vous permet de prolonger son effet sur le corps. De plus, cette substance peut bloquer la lumière des vaisseaux, ce qui nuit à l'absorption du médicament injectable;
  • Dihydrogénophosphate de sodium - agit comme une substance tampon, ajoute des propriétés de rétention d'eau à la substance d'entrée. Il est nécessaire de prolonger l'absorption de l'insuline dans le sang;
  • Acide chlorhydrique - régule l'acidité de ce médicament.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

Ce médicament est un dérivé de l'insuline humaine, uniquement avec l'ajout de substances qui affectent l'absorption et la durée d'action.

La propriété hypoglycémiante d'Insuman Bazal est obtenue grâce à:

  1. Pour accélérer l'excrétion du sucre du corps - en même temps, il y a un faible effet inhibant l'absorption des glucides dans le tractus gastro-intestinal, ainsi que l'accélération de l'excrétion du sucre par les reins;
  2. L'absorption du sucre par les tissus du corps augmente - en raison de laquelle, la plupart du glucose pénètre dans les tissus et les cellules du corps, en raison de laquelle sa concentration dans le sang diminue;
  3. Accélération de la liponéogenèse - cette propriété conduit à un ensemble de masse grasse corporelle, car les glucides dans le sang sont transformés dans les organes internes. Et le métabolite résultant se dépose dans les tissus sous-cutanés, l'omentum, les muscles et d'autres tissus sous forme de graisse;
  4. Stimulation de la glyconéogenèse - dans ce cas, un dépôt spécifique de glucose est formé, qui est un polysaccharide complexe. Avec un manque de glucose dans le sang, ce polysaccharide se désintégrera en augmentant son niveau dans le sang;
  5. Diminution de la synthèse du glucose par le foie - dans le foie, il existe un métabolisme de nombreux glucides, graisses et même protéines qui, sous l'influence d'enzymes spécifiques, peuvent former du glucose;
  6. La formation de récepteurs d'insuline - ce complexe est situé sur la membrane externe des cellules du corps et augmente le passage du glucose vers l'intérieur, ce qui réduit sa concentration dans le sang et augmente considérablement l'efficacité de la cellule. Cet effet est utilisé avec succès par les athlètes qui souhaitent obtenir un meilleur résultat en utilisant l'insuline..

En suivant les instructions d'utilisation, Insuman Bazal, il doit être administré par voie sous-cutanée. Cela est nécessaire pour éviter une forte augmentation de la concentration d'insuline dans le sang. Par conséquent, vous devez toujours contrôler le moment de l'administration et calculer l'heure de la prochaine injection, car l'effet du médicament est atteint 1 à 2 heures après l'administration et l'effet maximal est observé pendant 20 à 24 heures..

Les indications

Ce médicament est utilisé dans le développement du diabète sucré insulino-dépendant du premier type. En effet, avec cette variante de la maladie, une diminution de la synthèse d'insuline par les cellules de Langerhans dans le pancréas est observée, ce qui nécessite l'utilisation d'une thérapie de remplacement.

Ce médicament est utilisé comme insulinothérapie à long terme, sa combinaison avec l'insuline à action rapide Insuman Rapid est possible..

Dosage

Utilisez Insuman Bazal GT dans les stylos seringues ou à l'aide de seringues à insuline, il est nécessaire de coordonner avec votre médecin. Dans ce cas, les premières réceptions doivent avoir lieu dans un hôpital sous la supervision d'un spécialiste. Il aidera à réguler la dose d'insuline requise, à surveiller l'introduction de portions quotidiennes du médicament et à observer la réponse du corps à ce traitement..

Il n'y a pas de doses spécifiques pour l'utilisation de ces médicaments, car une dose individuelle est sélectionnée pour chaque patient. La dose quotidienne est calculée en fonction du poids corporel et est de 0,4 à 1,0 U / kg.

Lors du calcul de la posologie, il est nécessaire de considérer comment le patient adhère à la thérapie diététique prescrite, qui mène un style de vie, son activité par jour. Ce médicament doit être administré strictement par voie sous-cutanée. Une condition préalable est un changement de site d'injection. Cela est nécessaire en raison de l'action locale spécifique du médicament et de la prévention du développement de la destruction des tissus et de la nécrose avec le médicament.

Ces actions doivent être coordonnées avec le médecin traitant. Étant donné que différentes parties du corps ont différents degrés de développement du réseau de vaisseaux sanguins et lymphatiques, la portion d'insuline entrant dans la circulation sanguine peut changer.

Le médecin doit considérer comment les niveaux de glucose changent lorsque Insuman est administré à divers sites d'injection possibles..

Lors de l'utilisation d'Insuman Bazal, les caractéristiques suivantes doivent être prises en compte:

  • Lieu d'introduction;
  • Modifications du poids corporel - avec une augmentation, la posologie augmente en conséquence, dans ce cas, une résistance tissulaire à l'insuline peut survenir, une augmentation significative de la concentration de glucose et le développement de conditions terminales;
  • Changement de régime alimentaire et de mode de vie - un régime alimentaire pour le diabète vise à maintenir la glycémie dans une norme constante, en cas de changement de la nature de la nutrition ou de changement du menu habituel, la posologie nécessaire du médicament doit être recalculée. De telles actions doivent être effectuées après avoir changé leur mode de vie, dans certains cas, les patients ont besoin d'une dose plus faible d'insuline (image active), et dans certains cas, d'une dose importante (maladie, diminution de l'activité);
  • Passer à l'insuline humaine d'un animal - une telle action ne se produit que sous la supervision du médecin traitant, lui seul doit ajuster la dose. Chez les diabétiques, il y a une sensibilité accrue à l'insuline humaine, par conséquent, le plus souvent, la dose du médicament est réduite.

Avec le développement de maladies accompagnées d'insuffisance hépatique ou y conduisant, un contrôle glycémique doit être effectué et la dose de sucre du médicament réducteur à réduire. Étant donné que le métabolisme de l'insuline est réduit, ainsi que la synthèse du glucose dans le foie.

Des mesures de précaution

Avant de composer directement le médicament, vous devez vous assurer de sa qualité. Pour ce faire, vous devez prendre une bouteille et vous assurer qu'il y a un capuchon en plastique qui indique qu'il n'a pas été ouvert. Évaluez ensuite l'état de la solution infectieuse elle-même.

Il doit être blanc, opaque, de consistance uniforme. Si des précipitations, la présence de flocons, la transparence de la suspension elle-même sont observées, cela indique un état de mauvaise qualité du médicament.

Avant de composer, la suspension doit être bien mélangée. Dans la seringue, aspirez de l'air selon la dose souhaitée et introduisez-le dans le flacon sans toucher la suspension elle-même. Après quoi, sans retirer les aiguilles, retournez le flacon et récupérez la dose souhaitée d'Insuman.

Dans le cas de l'utilisation de stylos et de cartouches de seringue, il est également nécessaire d'évaluer l'état de la suspension elle-même et les performances du stylo seringue. Avant l'administration, vous devez retourner ou secouer doucement l'appareil plusieurs fois pour obtenir une suspension homogène.

Si les stylos de la seringue sont cassés et qu'il n'y a pas de possibilité d'en acheter un nouveau pour le moment, vous pouvez utiliser une seringue. Insuman Bazal contient 100 UI / ml, le principal ingrédient actif, vous devez donc utiliser des seringues conçues spécifiquement pour cette posologie du médicament.

Effets secondaires

Dans le contexte de l'utilisation constante d'Insuman, le développement de:

  1. Hypoglycémie - dans le cas d'une dose d'insuline supérieure à l'habituelle, ou si le corps n'en a pas besoin;
  2. Hyperglycémie - se développe plus souvent, indique une dose insuffisante d'insuline ou une diminution de la sensibilité de l'organisme au médicament.

Ces conditions sont accompagnées de vertiges sévères, d'une possible perte de conscience, de nervosité, d'une forte sensation de faim. Il y a également un mal de tête sévère, de l'anxiété, de l'irritabilité, une altération possible de la coordination des mouvements.

Avec une baisse continue du taux de sucre, les patients développent une tachycardie, une diminution de la pression artérielle, un blanchiment de la peau.

Des diminutions et des augmentations fréquentes du glucose peuvent également laisser un effet indésirable sur la santé humaine. Dans de tels cas, une angiopathie de petits vaisseaux de diverses localisations se développe. Le plus souvent, une déficience visuelle, un assombrissement des yeux se produisent. Cette condition du système circulatoire conduit au développement de la cécité.

Avec l'introduction constante d'insuline à un endroit, une atrophie du tissu sous-cutané s'y développe, une cicatrice se produit. De plus, de telles actions peuvent conduire au développement d'un abcès ou d'une nécrose tissulaire..

Une réaction d'hypersensibilité peut se développer sur les composants d'Insuman, qui s'accompagne de démangeaisons sévères, d'une éruption cutanée, avec un infiltrat douloureux ou une tache noire, indiquant une nécrose tissulaire (phénomène Arthus). Peut-être l'apparition de problèmes respiratoires, indiquant le développement d'un bronchospasme, d'un œdème de Quincke, d'une rougeur de toute la peau.

Surdosage

Avec l'introduction d'une grande dose d'insuline, une réaction hypoglycémique sévère du corps se développe. Lorsque les premiers symptômes apparaissent, il est nécessaire de prendre des mesures visant à arrêter cette condition. Tout d'abord, vous devez effectuer un test express de glycémie. Si les indicateurs sont bas, vous devez prendre une petite quantité de sucre à l'intérieur.

En cas de perte de conscience, une diffusion concentrée de glucose est administrée à la victime, par voie intraveineuse, puis un compte-gouttes est connecté à une solution diluée de glucose. Après quoi le patient est placé sous observation et la glycémie est constamment mesurée.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée de plusieurs variantes de médicaments hypoglycémiants entraînera le développement d'un coma hypoglycémique, il est nécessaire de coordonner la prise de médicaments avec votre médecin..

Il est également interdit de prendre Insuman avec des médicaments qui peuvent réduire l'effet d'un médicament antidiabétique, ils comprennent: les emtrogènes, les sympathomimétiques, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques, la somatotropine et ses analogues, les antipsychotiques.

Si le patient a besoin de recevoir de tels fonds, ces moments doivent être convenus avec le médecin traitant.

Analogues et coût approximatif

Le prix d'Insuman Bazal sur le territoire de la Russie varie de 765,00 roubles à 1 585 roubles.

Si nécessaire, nous pouvons coordonner avec l'utilisation future d'autres analogues d'Insuman Bazal. Ils sont presque identiques par leur composition et leur durée d'action. Ils contiennent également un dérivé de l'insuline humaine, avec l'ajout d'autres excipients.

Les analogues d'Insuman Bazal sont:

  1. Protafan TM, production - Danemark. Cet hypoglycémique peut être acheté au prix de 850 roubles à 985 roubles.
  2. Rinsulin NPH, production - Russie. Cet outil est disponible en bouteilles et cartouches, vous pouvez acheter au prix de 400 roubles à 990 roubles.
  3. Humulin NPH, Production - États-Unis. Dans les pharmacies peuvent être trouvés au prix de 150-400 roubles.

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