Test de glycémie

Le glucose est un monosaccharide organique caractérisé par une valeur énergétique élevée. C'est la principale source d'énergie pour tous les êtres vivants. L'insuline est responsable de l'absorption du glucose et du maintien de sa concentration. Cette hormone est considérée comme la plus étudiée au monde. Sous son influence, le taux de glucose diminue. Le monosaccharide glycogène est déposé.

Un test sanguin pour le sucre est le nom familier pour une évaluation en laboratoire de la glycémie (glycémie). L'étude est nécessaire pour le diagnostic et le contrôle des troubles du métabolisme des glucides, car le niveau de glucose détermine en grande partie l'état général d'une personne. La déviation de la norme vers un petit côté est appelée hypoglycémie, vers une grande - hyperglycémie.

Hypoglycémie

L'hypoglycémie est une affection pathologique caractérisée par une diminution du glucose en dessous de 3,5 mmol / l.

Les trois groupes de symptômes suivants sont caractéristiques de l'hypoglycémie:

  1. Adrénergique: anxiété, comportement agressif, anxiété, sensation de peur, arythmie, tremblements, hypertonie musculaire, dilatation des pupilles, pâleur, hypertension.
  2. Parasympathique: faim, nausée, vomissement, transpiration excessive, malaise.
  3. Neuroglycopénique (en raison de la famine du système nerveux central): désorientation, maux de tête, étourdissements, vision double, parésie, aphasie, convulsions, insuffisance respiratoire, activité cardiovasculaire, conscience.

Les principales causes d'hypoglycémie sont:

  • perte de liquide due aux vomissements ou à la diarrhée;
  • mauvaise nutrition;
  • une surdose d'insuline ou de médicaments hypoglycémiques;
  • activité physique excessive;
  • maladies débilitantes;
  • hyperménorrhée;
  • l'abus d'alcool;
  • défaillance d'un ou de plusieurs organes;
  • tumeur pancréatique à cellules bêta;
  • fermentopathies congénitales associées au métabolisme du glucose;
  • administration intraveineuse d'une solution de chlorure de sodium (NaCl).

Avec une hypoglycémie prolongée, une compensation à court terme du métabolisme des glucides se produit. Grâce à la glycogénolyse (dégradation du glycogène), le niveau de glycémie augmente.

Le décodage des résultats de l'étude doit être effectué par un spécialiste. Il faut également garder à l'esprit que si les règles de réussite de l'analyse ne sont pas respectées, un faux résultat positif est possible.

L'hypoglycémie se développe souvent dans le contexte d'erreurs alimentaires chez les patients diabétiques. Ce groupe de patients doit avoir une dose de glucides avec eux (quelques cubes de sucre, jus sucré, une barre de chocolat). Un test de glycémie est nécessaire pour diagnostiquer l'hypoglycémie..

Hyperglycémie

Les principales causes d'hyperglycémie:

  1. Diabète. Il s'agit du principal facteur étiologique de l'hyperglycémie chronique. La base de cette maladie est une carence en insuline ou une résistance tissulaire.
  2. Erreurs dans l'alimentation. Avec la boulimie nerveuse, les gens ne contrôlent pas la quantité de nourriture consommée, à la suite de quoi ils consomment une grande quantité de glucides à digestion rapide.
  3. L'utilisation de certains groupes de médicaments. Médicaments provoquant l'hyperglycémie: diurétiques thiazidiques, glucocorticoïdes, acide nicotinique, Pentamidine, inhibiteurs de protéase, L-asparaginase, Rituximab, certains groupes d'antidépresseurs.
  4. Carence en biotine.
  5. Des situations stressantes. Il s'agit notamment de catastrophes cardiovasculaires aiguës (accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde).
  6. Maladies infectieuses.

L'hyperglycémie se caractérise par les symptômes suivants:

  • la soif;
  • bouche sèche
  • polyurie;
  • malaise;
  • somnolence;
  • forte perte de poids avec appétit préservé;
  • nervosité;
  • déficience visuelle;
  • immunité diminuée;
  • une mauvaise cicatrisation;
  • la peau qui gratte;
  • violation de la sensibilité dans les membres (avec cours prolongé).

Les diagnostics rapides à domicile conviennent aux personnes qui ont besoin d'une surveillance constante du glucose. Pour un examen de dépistage, un test de laboratoire est effectué..

Une hyperglycémie légère (6,7–8,2 mmol / L) avec soulagement rapide ne présente pas de risque pour la santé. Cependant, une augmentation chronique et persistante du sucre provoque de graves troubles métaboliques, une diminution de la défense immunitaire et des dommages aux organes. Les complications de l'hyperglycémie peuvent être fatales. Les conséquences graves sont la polyneuropathie, la micro et la macroangiopathie..

Un taux élevé de glucose chez les femmes enceintes est un signe de diabète gestationnel. L'état pathologique augmente le risque de prééclampsie, d'accouchement prématuré, de pyélonéphrite aiguë, de fausse couche et de complications à la naissance. Chez les hommes atteints d'hyperglycémie chronique, la balanoposthite est souvent observée, chez les femmes - vulvovaginite.

Les symptômes du diabète ne sont pas caractéristiques d'une altération de la tolérance au glucose. Mais la condition nécessite une correction médicale.

Pourquoi le contrôle de la glycémie est nécessaire

Un test sanguin pour le sucre vous permet d'évaluer l'état du métabolisme des glucides.

Une augmentation du glucose peut indiquer les conditions pathologiques suivantes:

  • Diabète;
  • phéochromocytome;
  • la thyréotoxicose;
  • acromégalie;
  • Itsenko - syndrome de Cushing;
  • hyperparathyroïdie primaire;
  • somatostinome;
  • glucagonoma;
  • pathologie pancréatique (pancréatite, oreillons impliquant le pancréas, fibrose kystique, hémochromatose, cancer);
  • insuffisance hépatorénale;
  • agression auto-immune contre les cellules bêta pancréatiques.

Raisons pour abaisser les niveaux de glucose:

  • jeûne prolongé;
  • violation de l'assimilation des glucides (pathologie de l'estomac, des intestins);
  • maladie hépatique chronique;
  • les maladies associées à l'insuffisance d'antagonistes de l'insuline (hypofonction de la glande thyroïde, du cortex surrénal et de l'hypophyse);
  • hyperinsulinémie fonctionnelle (obésité, diabète sucré de type 2 non compliqué);
  • insulinome;
  • sarcoïdose;
  • insuffisance congénitale des enzymes (maladie de Girke, galactosémie);
  • empoisonnement;
  • chirurgie du tube digestif.

Une hypoglycémie est observée chez les bébés prématurés de mères diabétiques. Il se développe également avec une alimentation déséquilibrée avec une abondance de glucides simples dans l'alimentation. La principale cause d'hyperglycémie est le diabète.

Comment se préparer à l'analyse

La bonne préparation est nécessaire pour le contrôle glycémique en laboratoire.

Comment réussir l'analyse:

  1. Le sang est pris à jeun. La veille, vous ne pouvez manger que des aliments protéinés hypocaloriques.
  2. Pendant 12 heures excluez l'alcool, le tabagisme, limitez l'activité physique.
  3. Vous pouvez boire de l'eau le jour de l'étude.
  4. Un jour avant le prélèvement sanguin, les médicaments qui affectent le métabolisme des glucides sont annulés (ce point est discuté avec un médecin).

Le résultat peut être affecté par le manque de sommeil, les maladies infectieuses aiguës, les longs voyages. L'analyse ne peut pas être effectuée après des procédures physiothérapeutiques, des études radiographiques, des opérations. Pour évaluer la glycémie, du sang veineux ou capillaire est prélevé du doigt.

Des informations sur la possibilité de mesurer le sucre à la maison avec un glucomètre sont obtenues auprès d'un médecin. Les diagnostics rapides à domicile conviennent aux personnes qui ont besoin d'une surveillance constante du glucose. Pour un examen de dépistage, un test de laboratoire est effectué..

Dans le diabète de type 1, il est recommandé d'évaluer la glycémie avant chaque injection d'insuline. Dans les deux types de diabète, la glycémie est surveillée quotidiennement le matin. Il est recommandé aux adultes de plus de 40 ans et aux patients à risque (femmes enceintes, personnes à prédisposition héréditaire et obésité) de surveiller régulièrement la glycémie.

Décoder un test sanguin pour le sucre

Pour déterminer le niveau de glucose dans le sang, le calcul des données en millimoles par litre (désignation - mmol / l) est le plus souvent utilisé. Dans ce cas, différents types de tests de laboratoire peuvent être affectés:

  • test sanguin biochimique pour le taux de glucose;
  • test de tolérance à la glycémie avec exercice (test de tolérance au glucose à jeun avec exercice);
  • test de tolérance au glucose pour les C-peptides;
  • analyse de l'hémoglobine glyquée;
  • analyse du niveau de fructosamine;
  • test de glycémie pour les femmes enceintes (test de tolérance au glucose pendant la grossesse).

La concentration de glucose dans le sang veineux et capillaire est différente.

L'hypoglycémie se développe souvent dans le contexte d'erreurs alimentaires chez les patients diabétiques. Ce groupe de patients doit avoir une dose de glucides avec eux (quelques cubes de sucre, jus sucré, une barre de chocolat).

Un tableau avec une ventilation de la norme d'un test sanguin pour le sucre

Normes d'analyse biochimique du sang, décodage, raisons d'augmentation et de diminution des indicateurs du tableau

Un test sanguin biochimique est l'une des méthodes les plus populaires pour les médecins et les patients. Si vous apprenez à «lire» correctement cette analyse, des pathologies graves telles que l'insuffisance rénale aiguë et chronique, le diabète sucré, l'hépatite virale et les tumeurs malignes peuvent être détectées à un stade précoce et arrêter complètement leur développement.

Comment se préparer avant le prélèvement de sang pour l'analyse biochimique?

L'infirmière prélève du sang du patient pendant quelques minutes, cette procédure ne provoque aucune gêne particulière. L'examen biochimique, comme tout autre, nécessite une préparation et le respect d'un certain nombre d'exigences simples:

  • le sang doit être pris strictement à jeun;
  • le dîner la veille ne doit pas contenir de thé et de café forts, et il est préférable de ne pas boire d'aliments gras et d'alcool pendant 2-3 jours;
  • 24 heures devraient s'abstenir de toute procédure thermique (bain, sauna) et des efforts physiques intenses;
  • les tests sont effectués tôt le matin, principalement avant les procédures médicales (compte-gouttes, injections, radiographie);
  • lorsque le patient est venu au laboratoire, il lui est conseillé de s'asseoir 10 à 15 minutes avant de prendre le sang, de reprendre son souffle et de se calmer;
  • pour déterminer le niveau exact de sucre dans le sang, le patient le matin avant l'analyse n'a pas besoin de se brosser les dents, de boire du thé ou du café; même si votre «matinée commence par un café», vous devez vous en abstenir;
  • également avant de prendre du sang, il n'est pas conseillé de prendre des médicaments hormonaux, des antibiotiques, des diurétiques et d'autres médicaments;
  • deux semaines avant l'analyse, vous devez arrêter de boire des médicaments qui réduisent la concentration de lipides dans le sang (voir les statines pour abaisser le cholestérol);
  • si nécessaire, une analyse de réexamen doit être effectuée au même moment de la journée, dans le même laboratoire.

Tableau d'analyse biochimique du sang avec décodage

IndiceNorme
Protéines totales63-87 g / l
Fractions protéiques:
  • albumine
  • globulines (α1, α2, β, γ)
  • 35-45 g / l
  • 21,2-34,9 g / l
Urée2,5 à 8,3 mmol / LCréatinine
  • femmes 44-97 micromoles par litre
  • hommes 62-124
Acide urique
  • Chez l'homme - 0,12-0,43 mmol / l
  • Chez la femme - 0,24-0,54 mmol / l
Glucose3,5-6,2 mmol par litreCholestérol total3,3-5,8 mmol / LLDLmoins de 3 mmol par litreHDL
  • les femmes sont supérieures ou égales à 1,2 mmol par litre
  • hommes 1 mmol par litre
Triglycéridesmoins de 1,7 mmol par litreBilirubine totale8,49-20,58 μmol / LBilirubine directe2,2-5,1 μmol / LAlanine aminotransférase (ALT)Jusqu'à 38 unités / lAspartate aminotransférase (AST)Jusqu'à 42 U / LPhosphatase alcaline (phosphatase alcaline)Jusqu'à 260 unités / lGamma glutamyl transférase (GGT)
  • Chez l'homme - jusqu'à 33,5 U / L
  • Chez les femmes - jusqu'à 48,6 U / L
Créatine Kinase (QC)Jusqu'à 180 unités / lΑ-amylasejusqu'à 110 E par litreSodium130-155 mmol / lPotassium3,35-5,35 mmol / L

Protéine totale et ses fractions

La protéine joue un rôle très important dans l'organisme, elle participe à la construction de nouvelles cellules, à la formation de l'immunité humorale et au transfert de substances. Les protéines sont généralement constituées de 20 acides aminés de base, bien qu'elles puissent comprendre des vitamines, des substances inorganiques (métaux), des glucides et des résidus lipidiques.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines différentes, dont la structure et le rôle diffèrent dans l'organisme. Toutes les protéines sont divisées en trois catégories ou fractions: albumine, globuline (α1, α2, β, γ) et le fibrinogène. Les protéines étant produites principalement dans le foie, leur contenu reflète la fonction synthétique de cet organe.

Une diminution des protéines totales est appelée hypoprotéinémie (voir protéines totales dans le sang). Cette condition se produit lorsque:

  • famine (végétarisme, régime sans protéines);
  • augmentation de l'excrétion de celui-ci dans l'urine (maladie rénale, protéinurie enceinte);
  • perte de sang (règles abondantes, saignements de nez);
  • brûlures, en particulier avec cloques;
  • accumulation de plasma dans la cavité abdominale (ascite), la cavité pleurale (pleurésie exsudative), le péricarde (épanchement péricardique);
  • néoplasmes malins (cancer de l'estomac, cancer de la vessie);
  • violation de la formation de protéines (hépatite, cirrhose);
  • traitement à long terme avec des glucocorticostéroïdes;
  • diminution de l'absorption des substances (entérite, colite, maladie cœliaque, pancréatite).

Une augmentation de la protéine totale est appelée hyperprotéinémie, cette condition peut être relative et absolue. Une augmentation relative des protéines se produit avec la perte de la partie liquide du plasma (choléra, vomissements répétés). Une augmentation absolue des protéines se produit dans les processus inflammatoires (dus aux globulines), le myélome. Le travail physique et un changement de position corporelle modifient la concentration de cette substance de 10%.

Les principales raisons du changement de concentration des fractions protéiques

Les fractions protéiques sont: l'albumine, la globuline et le fibrinogène. Le fibrinogène n'est pas détecté dans l'analyse biochimique. Cette protéine reflète le processus de coagulation sanguine. Il est déterminé dans une telle analyse comme un coagulogramme.

Augmentation des tarifs

  • perte de liquide dans les maladies infectieuses (déshydratation)
  • brûler la maladie

Niveau d'abaissement

  • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
  • pendant la grossesse;
  • œdème pulmonaire;
  • Néoplasmes malins;
  • maladie du foie
  • saignement
  • accumulation de plasma dans les cavités corporelles (anasarca)
AlbumineGlobulines
Α-globulines:
  • processus inflammatoires purulents aigus;
  • maladies systémiques du tissu conjonctif (sclérodermie, dermatomyosite, polyarthrite rhumatoïde);
  • brûlures en phase de récupération;
  • syndrome néphrotique avec glomérulonéphrite.

Β- globulines:

  • hyperlipoprotéinémie (athérosclérose, diabète sucré);
  • le syndrome néphrotique;
  • un ulcère à l'estomac et aux intestins qui saigne;
  • hypothyroïdie.

Γ- globulines:

  • infections virales et bactériennes;
  • maladies systémiques du tissu conjonctif (sclérodermie, dermatomyosite, polyarthrite rhumatoïde);
  • brûlures;
  • les allergies
  • invasion helminthique.

Métabolisme de l'azote

En plus de la construction des cellules, le corps subit leur décroissance continue, accompagnée de l'accumulation de bases azotées. Ces substances toxiques se forment dans le foie et sont excrétées par les reins. Par conséquent, une augmentation des toxines sanguines peut indiquer à la fois une diminution du fonctionnement des reins et du foie et une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote comprennent:

  • l'urée et la créatinine
  • moins fréquemment, azote résiduel, créatine, acide urique, ammoniac, indican et autres.

Pourquoi le niveau de laitier change-t-il?

Urée

  • glomérulonéphrite aiguë et chronique, pyélonéphrite;
  • néphrosclérose;
  • empoisonnement aux sels de mercure, dichloroéthane, éthylène glycol;
  • syndrome d'accident (syndrome de compression prolongée);
  • hypertension artérielle;
  • polykystose rénale;
  • tuberculose rénale;
  • insuffisance rénale aiguë et chronique
Raisons de l'augmentationRaisons du déclin
  • après administration de glucose;
  • augmentation de la production d'urine (polyurie);
  • après hémodialyse;
  • insuffisance hépatique;
  • famine;
  • déclin métabolique;
  • hypothyroïdie

Créatinine

  • insuffisance rénale aiguë et chronique;
  • hyperthyroïdie;
  • acromégalie;
  • diabète sucré décompensé;
  • obstruction intestinale;
  • dystrophie musculaire;
  • brûlures étendues

Acide urique

  • goutte;
  • leucémie;
  • L'anémie due à une carence en B-12;
  • Maladie de Wakez;
  • infections aiguës;
  • maladie du foie
  • diabète sucré sévère;
  • pathologies cutanées (dermatite, pemphigus);
  • empoisonnement aux barbituriques, monoxyde de carbone

Glucose sanguin

Le glucose est un indicateur majeur du métabolisme des glucides. Cette substance est le principal produit énergétique entrant dans la cellule, c'est à partir du glucose et de l'oxygène que la cellule reçoit du carburant pour une vie plus longue.

Le glucose pénètre dans la circulation sanguine après avoir mangé, puis pénètre dans le foie, où il est utilisé comme glycogène. Ces processus sont contrôlés par les hormones pancréatiques - insuline et glucagon (voir la norme sur la glycémie).

  • La carence en glucose sanguin est appelée hypoglycémie.
  • Excès - Hyperglycémie.

Quelles sont les causes des fluctuations de la concentration de glucose dans le sang?

HypoglycémieHyperglycémie
  • jeûne prolongé;
  • malabsorption des glucides (colite, entérite, syndrome de dumping);
  • pathologie hépatique chronique;
  • hypothyroïdie;
  • insuffisance chronique du cortex surrénalien;
  • hypopituitarisme;
  • une surdose d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants oraux (diabète, glibenclamide, etc.);
  • méningite (tuberculeuse, purulente, cryptococcique);
  • encéphalite, méningo-encéphalite;
  • insulome;
  • sarcoïdose
  • DIABÈTE DE SUCRE 1 et 2 types
  • la thyréotoxicose;
  • tumeurs hypophysaires;
  • néoplasmes du cortex surrénalien;
  • phéochromocytome;
  • traitement aux glucocorticoïdes;
  • épilepsie;
  • lésions cérébrales et tumeurs;
  • empoisonnement au monoxyde de carbone;
  • excitation psycho-émotionnelle

Trouble du métabolisme pigmentaire

Dans le corps humain, il existe des protéines colorées spécifiques. Ce sont généralement des peptides qui contiennent n'importe quel métal (fer, cuivre). Ceux-ci comprennent: l'hémoglobine, la cérulloplasmine, la myoglobine, le cytochrome et autres. Le produit de dégradation final de ces protéines est la bilirubine et ses fractions. Qu'arrive-t-il à la bilirubine dans le corps?

Lorsque le globule rouge se termine dans la rate, sa gemme se désintègre. En raison de la biliverdine réductase, la bilirubine est formée, appelée indirecte ou libre. Cette variante de la bilirubine est toxique pour tout le corps, et en particulier pour le cerveau. Mais en raison du fait qu'il se lie rapidement à l'albumine sanguine, le corps n'empoisonne pas. Mais avec l'hépatite, la cirrhose, elle est élevée, car elle ne se lie pas à l'acide glucuronique.

De plus, dans les cellules du foie, la bilirubine indirecte se lie à l'acide glucuronique (se transformant en lié ou direct, non toxique), ses performances ne sont élevées qu'avec la dyskinésie biliaire, avec le syndrome de Gilbert (voir les causes de la bilirubine élevée dans le sang). Dans les analyses, la bilirubine directe se développe avec des dommages aux cellules hépatiques (par exemple, avec l'hépatite).

Ensuite, la bilirubine pénètre dans la bile, qui est transportée des canaux hépatiques à la vésicule biliaire, puis dans la lumière du duodénum. Ici, l'urobilinogène est formé de bilirubine, qui est absorbée par l'intestin grêle dans la circulation sanguine et, pénétrant dans les reins, colore l'urine en jaune. Le reste, atteignant le côlon, devient stercobiline sous l'action d'enzymes bactériennes et colore les selles..

Pourquoi la jaunisse se produit-elle??

Il existe trois mécanismes:

  • augmentation de la dégradation de l'hémoglobine et d'autres protéines pigmentaires (anémie hémolytique, morsures de serpent, hyperfonctionnement pathologique de la rate) - la bilirubine indirecte est formée en si grandes quantités que le foie n'a tout simplement pas le temps de la traiter et de l'excréter;
  • maladies du foie (hépatite, cirrhose, néoplasmes) - le pigment se forme dans un volume normal, mais les cellules hépatiques affectées par la maladie ne peuvent pas remplir leur fonction;
  • violation de l'écoulement de la bile (cholécystite, cholélithiase, cholangite aiguë, tumeurs de la tête du pancréas) - en raison de la compression des voies biliaires, la bile n'entre pas dans l'intestin, mais s'accumule dans le foie, provoquant la destruction de ses cellules et le retour de la bilirubine dans le sang.

Les trois conditions sont très dangereuses pour la santé humaine, elles nécessitent une attention médicale immédiate..

Indications pour l'étude de la bilirubine et de ses fractions:

  • hépatite (virale, toxique);
  • tumeurs du foie;
  • cirrhose du foie;
  • augmentation de la dégradation des globules rouges (anémie hémolytique);
  • l'apparition de l'ictère.

Métabolisme lipidique ou cholestérol

Les lipides jouent un rôle important dans la vie de la cellule. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la formation de la bile, de nombreuses hormones (hormones sexuelles mâles et femelles, corticostéroïdes) et de la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les organes et les tissus..

Toutes les graisses du corps humain sont divisées en 3 catégories:

  • triglycérides ou graisses neutres;
  • cholestérol total et ses fractions;
  • phospholipides.

Dans le sang, les lipides se présentent sous la forme des composés suivants:

  • chylomicrons - contiennent principalement des triglycérides;
  • lipoprotéines de haute densité (HDL) - comprennent 50% de protéines, 30% de phospholipides et 20% de cholestérol;
  • lipoprotéines de basse densité (LDL) - contiennent 20% de protéines, 20% de phospholipides, 10% de triglycérides et 50% de cholestérol;
  • lipoprotéines de très faible densité (VLDL) - se forment lors de la dégradation des LDL, contiennent une grande quantité de cholestérol.

Le cholestérol total, le LDL, le HDL et les triglycérides (voir la norme sur le cholestérol sanguin) sont d'une importance clinique la plus importante dans l'analyse. Lors de la prise de sang, il convient de rappeler que la violation des règles de préparation et l'utilisation d'aliments gras peuvent entraîner des erreurs importantes dans les résultats d'analyse..

Quelles sont les causes du trouble du métabolisme lipidique et à quoi elles peuvent conduire?

Cholestérol total

  • myxœdème;
  • Diabète;
  • grossesse;
  • hyperlipidémie familiale combinée;
  • cholélithiase;
  • pancréatite aiguë et chronique;
  • tumeurs malignes du pancréas et de la prostate;
  • glomérulonéphrite;
  • alcoolisme;
  • maladie hypertonique;
  • infarctus du myocarde;
  • maladie coronarienne
Pourquoi le cholestérol augmentePourquoi est en déclin
  • tumeurs malignes du foie;
  • cirrhose du foie;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • hyperfonction de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
  • famine;
  • malabsorption de substances;
  • bronchopneumopathie chronique obstructive

Triglycérides

  • hépatite virale;
  • alcoolisme;
  • cirrhose alcoolique du foie;
  • cirrhose biliaire (biliaire) du foie;
  • cholélithiase;
  • pancréatite aiguë et chronique;
  • l'insuffisance rénale chronique;
  • maladie hypertonique;
  • infarctus du myocarde;
  • maladie coronarienne;
  • grossesse;
  • thrombose cérébrale;
  • hypothyroïdie;
  • Diabète;
  • goutte;
  • Syndrome de Down;
  • porphyrie aiguë intermittente
  • bronchopneumopathie chronique obstructive;
  • hyperfonction de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
  • malnutrition;
  • malabsorption

Le degré d'augmentation du cholestérol sanguin:

  • 5,2-6,5 mmol / l - une légère augmentation de la substance, la zone à risque d'athérosclérose;
  • 6,5-8,0 mmol / L - augmentation modérée, ajustée par l'alimentation;
  • plus de 8,0 mmol / l - un niveau élevé d'une substance qui nécessite une intervention médicamenteuse.

On distingue cinq syndromes cliniques, les soi-disant dyslipoprotéinémies, en fonction des changements de l'indice du métabolisme lipidique (1,2,3,4,5). Ces conditions pathologiques annoncent des maladies graves telles que l'artériosclérose cérébrale, le diabète sucré et autres.

Enzymes sanguines

Les enzymes sont des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques du corps. Les principales enzymes sanguines comprennent: l'alanine aminotransférase (ALT), l'aspartate aminotransférase (AST), la phosphatase alcaline (ALP), la gamma-glutamyl transférase (GGT), la créatine kinase (CC) et l'α-amylase.

Toutes ces substances sont contenues à l'intérieur des cellules du foie, du pancréas, des muscles, du cœur et d'autres organes. Leur contenu sanguin est très faible, donc les enzymes sont mesurées dans des unités internationales spéciales: U / L. Considérez chaque enzyme séparément.

Alanine aminotransférase et aspartate aminotransférase

Ces enzymes assurent le transfert de deux acides aminés dans les réactions chimiques: l'aspartate et l'alanine. L'AST et l'ALT se trouvent en grande quantité dans les tissus du foie, du muscle cardiaque et du muscle squelettique. Leur augmentation dans le sang indique la destruction des cellules de ces organes, et plus le niveau d'enzymes est élevé, plus les cellules sont mortes.

Degrés d'amélioration des enzymes:Quelles maladies augmentent AST et ALT?
  • lumière - 1,5-5 fois;
  • moyenne - 6-10 fois;
  • élevé - 10 fois ou plus.
  • infarctus du myocarde (plus d'AST);
  • hépatite virale aiguë (plus d'ALAT);
  • lésions hépatiques toxiques;
  • tumeurs malignes et métastases dans le foie;
  • destruction des muscles squelettiques (syndrome de crash).

Phosphatase alcaline

Cette enzyme est responsable de l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques et du transport du phosphore à l'intérieur de la cellule. L'ALP a deux formes: hépatique et osseuse. Les raisons de l'augmentation de l'enzyme:

  • sarcome ostéogénique;
  • métastases osseuses;
  • myélome
  • lymphogranulomatose;
  • hépatite;
  • dommages toxiques et médicamenteux au foie (aspirine, cytostatiques, contraceptifs oraux, tétracycline);
  • avec guérison des fractures;
  • infection à cytomégalovirus;
  • ostéoporose et ostéomalacie (destruction osseuse).

Γ-glutamyl transférase

La GGT est impliquée dans le métabolisme des graisses, transférant le cholestérol et les triglycérides à l'intérieur de la cellule. La plus grande quantité d'enzyme se trouve dans le foie, la prostate, les reins, le pancréas. Son activité dans le sang augmente avec:

  • les maladies du foie énumérées ci-dessus;
  • intoxication alcoolique;
  • diabète sucré;
  • mononucléose infectieuse;
  • insuffisance cardiaque.

Créatine kinase

CC participe à la conversion de la créatine et au maintien du métabolisme énergétique dans la cellule. Il a 3 sous-types:

  • MM (une enzyme située dans le tissu musculaire)
  • MV (situé dans le muscle cardiaque)
  • BB (dans le cerveau).

L'augmentation du sang de cette substance est généralement causée par la destruction des cellules des organes ci-dessus. Quelles maladies spécifiques augmentent le niveau de QC?

Sous-type MMSous-type MVSous-type BB
  • syndrome de compression prolongée;
  • myosite; - sclérose latérale amyotrophique;
  • myasthénie grave;
  • Le syndrome de Guillain Barre;
  • gangrène
  • infarctus aigu du myocarde;
  • myocardite;
  • hypothyroïdie;
  • traitement à long terme avec la prednisone
  • schizophrénie;
  • sclérose mini-dépressive;
  • encéphalite

Alpha amylase

Une enzyme très importante qui décompose les glucides complexes en glucides simples. Il peut être trouvé dans le pancréas et les glandes salivaires. Pour le médecin, un rôle important est joué à la fois par l'augmentation de l'indicateur et sa diminution. De telles fluctuations sont observées lorsque:

Augmentation de l'alpha amylaseRéduction de l'alpha amylase
  • pancréatite aiguë;
  • cancer du pancréas;
  • hépatite virale;
  • oreillons (dans le peuple - oreillons);
  • insuffisance rénale aiguë;
  • utilisation à long terme d'alcool, de tétracycline, de glucocorticostéroïdes
  • la thyréotoxicose;
  • infarctus du myocarde;
  • nécrose pancréatique complète;
  • toxicose des femmes enceintes

Électrolytes sanguins

Le potassium et le sodium sont les électrolytes les plus importants dans le sang. Il semblerait que ce ne soient que des oligo-éléments, et leur contenu dans le corps est rare. En fait, il est difficile d'imaginer au moins un organe ou un processus chimique qui se passerait d'eux.

Potassium

Les oligo-éléments jouent un rôle important dans les processus enzymatiques et le métabolisme. Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Les fluctuations des taux de potassium affectent très mal le myocarde.

La condition lorsque le potassium est élevé est appelée hyperkaliémie et lorsqu'elle est réduite - hypokaliémie. Ce qui menace l'augmentation du potassium?

  • violation de sensibilité;
  • arythmies (fibrillation auriculaire, bloc intracardiaque);
  • diminution de la fréquence cardiaque;
  • baisse de la pression artérielle;
  • confusion.

De telles conditions menaçantes peuvent survenir avec une augmentation des oligo-éléments supérieure à 7,15 mmol / l.

La chute des niveaux de potassium en dessous de 3,05 mmol / L est également une menace pour le corps. Les principaux symptômes d'une carence en éléments comprennent:

  • la nausée;
  • vomissement
  • faiblesse musculaire;
  • difficulté à respirer
  • écoulement involontaire d'urine et d'excréments;
  • faiblesse cardiaque.

Sodium

Le sodium n'est pas directement impliqué dans le métabolisme. Son plein de liquide extracellulaire. Sa fonction principale est de maintenir la pression osmotique et le pH. L'excrétion de sodium se produit dans l'urine et est contrôlée par l'hormone du cortex surrénal - l'aldostérone.

Une augmentation d'un oligo-élément est appelée hypernatrémie et une diminution est appelée hyponatrémie..

Comment est une violation du métabolisme du sodium?

HyponatrémieHypernatrémie
  • apathie;
  • perte d'appétit;
  • la nausée;
  • vomissement
  • mal de crâne;
  • somnolence;
  • crampes
  • coma
  • la soif;
  • tremblements musculaires;
  • irritabilité;
  • contractions musculaires;
  • crampes
  • coma

En conclusion, je voudrais donner aux lecteurs de cet article des conseils: chaque laboratoire, qu'il soit privé ou public, possède son propre ensemble de réactifs, ses propres appareils informatiques. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier considérablement. Lorsque l'assistant de laboratoire vous donne les résultats des analyses, assurez-vous que les normes sont écrites sur le formulaire. Ce n'est qu'ainsi que vous pourrez comprendre s'il y a des changements dans vos analyses ou non.

Norme de sucre dans le sang chez les adultes et les enfants

Le niveau de glucose dans le sang est un indicateur important, qui devrait se situer dans les limites normales chez les adultes et les enfants. Le glucose est le principal substrat énergétique de la vie du corps, c'est pourquoi la mesure de son niveau est importante pour les personnes atteintes d'une maladie aussi courante que le diabète. Sur la base des résultats obtenus, on peut juger de la prédisposition à l'apparition de la maladie chez des individus sains et de l'efficacité du traitement prescrit chez les patients avec un diagnostic connu.

Qu'est-ce que le glucose, ses principales fonctions

Le glucose est un glucide simple, grâce auquel chaque cellule reçoit l'énergie nécessaire à la vie. Après être entré dans le tractus gastro-intestinal, il est absorbé et envoyé dans la circulation sanguine, à travers lequel il est ensuite transporté vers tous les organes et tissus.

Mais tout le glucose provenant des aliments n'est pas converti en énergie. Une petite partie est stockée dans la plupart des organes, mais la plus grande quantité est stockée dans le foie sous forme de glycogène. Si nécessaire, il peut à nouveau se décomposer en glucose et compenser le manque d'énergie.

Le glucose dans le corps remplit un certain nombre de fonctions. Les principaux sont:

  • maintenir la santé du corps au bon niveau;
  • substrat d'énergie cellulaire;
  • saturation rapide;
  • maintenir les processus métaboliques;
  • capacité régénérative par rapport au tissu musculaire;
  • intoxication désintoxication.

Tout écart de la glycémie par rapport à la norme entraîne une violation des fonctions ci-dessus.

Le principe de régulation de la glycémie

Le glucose est le principal fournisseur d'énergie pour chaque cellule du corps; il prend en charge tous les mécanismes métaboliques. Pour maintenir la glycémie dans les limites normales, les cellules bêta pancréatiques produisent une hormone - l'insuline, qui peut réduire le glucose et accélérer la formation de glycogène.

L'insuline est responsable de la quantité de glucose stockée. À la suite d'un dysfonctionnement du pancréas, une insuffisance d'insuline se produit, par conséquent, la glycémie dépasse la normale.

Le taux de sucre dans le sang d'un doigt

Tableau des valeurs de référence chez l'adulte.

La norme du sucre avant les repas (mmol / l)La norme du sucre après un repas (mmol / l)
3.3-5.57.8 et moins

Si le niveau de glycémie après un repas ou une charge de sucre est de 7,8 à 11,1 mmol / l, un diagnostic de trouble de tolérance aux glucides (prédiabète) est posé.

Si l'indicateur est supérieur à 11,1 mmol / l, c'est le diabète.

Numération sanguine veineuse normale

Tableau des indicateurs normaux par âge.

Âge

Norme de glucose, mmol / l

Nouveau-nés (1 jour de vie)2.22-3.33Nouveau-nés (2 à 28 jours)2,78-4,44Les enfants3,33-5,55Adultes de moins de 60 ans4.11-5.89Adultes de 60 à 90 ans4,56-6,38

La norme de sucre dans le sang chez les personnes de plus de 90 ans est de 4,16 à 6,72 mmol / l

Dosages pour déterminer la concentration de glucose

Les méthodes de diagnostic suivantes sont disponibles pour déterminer la glycémie:

Sang pour sucre (glucose)

Pour l'analyse, le sang total du doigt est nécessaire. Habituellement, l'étude est réalisée à jeun, à l'exception du test de tolérance au glucose. Le plus souvent, le taux de glucose est déterminé par la méthode de la glucose oxydase. De plus, pour un diagnostic rapide en cas d'urgence, des glucomètres peuvent parfois être utilisés..

La norme de sucre dans le sang chez les femmes et les hommes est la même. La glycémie ne doit pas dépasser 3,3 - 5,5 mmol / L (dans le sang capillaire).

Hémoglobine glyquée (HbA1c)

Cette analyse ne nécessite pas de préparation particulière et permet de connaître le plus précisément possible la fluctuation de la glycémie au cours des trois derniers mois. Le plus souvent, ce type d'examen est prescrit pour surveiller la dynamique du diabète sucré ou pour identifier une prédisposition à la maladie (prédiabète).

Le taux d'hémoglobine glyquée est de 4% à 6%.

Chimie sanguine

En utilisant cette étude, la concentration de glucose dans le plasma du sang veineux est déterminée. Le sang est pris à jeun. Souvent, les patients ne connaissent pas cette nuance, ce qui entraîne des erreurs de diagnostic. Les patients sont autorisés à boire de l'eau plate. Il est également recommandé de réduire le risque de situations stressantes et de prendre le temps de faire du sport avant de se rendre.

Sang de fructosamine

La fructosamine est une substance formée à la suite de l'interaction des protéines sanguines et du glucose. Sur la base de sa concentration, on peut juger de l'intensité de la dégradation des glucides au cours des trois dernières semaines. Le prélèvement sanguin pour analyse sur la fructosamine est effectué à partir d'un estomac vide.

Valeurs de référence (norme) - 205-285 μmol / l

Test de tolérance au glucose (GTT)

Chez les gens du commun, le «sucre chargé» est utilisé pour diagnostiquer le prédiabète (altération de la tolérance aux glucides). Une autre analyse est prescrite aux femmes enceintes pour diagnostiquer le diabète gestationnel. Son essence réside dans le fait que le patient reçoit un prélèvement sanguin deux, et parfois trois fois.

Le premier prélèvement est effectué à jeun, puis 75 à 100 grammes de glucose sec (selon le poids corporel du patient) sont agités dans l'eau du patient, et après 2 heures l'analyse est reprise.

Parfois, les endocrinologues disent qu'il est correct d'effectuer le GTT non pas 2 heures après le chargement de glucose, mais toutes les 30 minutes pendant 2 heures.

Peptide C

La substance résultant de la dégradation de la proinsuline est appelée c-peptide. La proinsuline est un précurseur de l'insuline. Il se décompose en 2 composants - l'insuline et le peptide C dans un rapport de 5: 1.

La quantité de C-peptide peut indirectement juger de l'état du pancréas. Une étude est en cours de prescription pour le diagnostic différentiel du diabète de type 1 et de type 2 ou des insulinomes suspectés.

La norme du peptide c est de 0,9 à 7,10 ng / ml

À quelle fréquence devez-vous vérifier le sucre pour une personne en bonne santé et des diabétiques

La fréquence des tests dépend de votre état de santé général ou de votre prédisposition au diabète. Les personnes atteintes de diabète ont souvent besoin de mesurer le glucose jusqu'à cinq fois par jour, tandis que le diabète II prédispose à vérifier seulement une fois par jour, et parfois une fois tous les deux jours.

Pour les personnes en bonne santé, il est nécessaire de subir ce type d'examen une fois par an, et pour les personnes de plus de 40 ans, en raison de pathologies concomitantes et à des fins de prévention, il est conseillé de le faire une fois tous les six mois.

Les symptômes des changements de glucose

Le glucose peut augmenter fortement avec l'insuline injectée insuffisante ou avec une erreur dans le régime alimentaire (cette condition est appelée hyperglycémie), et peut tomber avec une surdose d'insuline ou de médicaments hypoglycémiques (hypoglycémie). Par conséquent, il est si important de choisir un bon spécialiste qui vous expliquera toutes les nuances de votre traitement..

Considérez chaque état individuellement.

Hypoglycémie

Un état d'hypoglycémie se développe avec une concentration de sucre dans le sang inférieure à 3,3 mmol / L. Le glucose est un fournisseur d'énergie pour le corps, en particulier les cellules du cerveau réagissent fortement à un manque de glucose, à partir d'ici, on peut deviner les symptômes d'une telle condition pathologique.

Les raisons de réduire le sucre sont suffisantes, mais les plus courantes sont:

  • surdosage d'insuline;
  • sports lourds;
  • abus d'alcool et de substances psychotropes;
  • absence d'un des principaux repas.

La clinique d'hypoglycémie se développe assez rapidement. Si le patient présente les symptômes suivants, il doit en informer immédiatement son parent ou tout passant:

  • étourdissements soudains;
  • un mal de tête aigu;
  • sueur froide et collante;
  • faiblesse non motivée;
  • assombrissement dans les yeux;
  • confusion de conscience;
  • forte faim.

Il convient de noter que les patients atteints de diabète finissent par s'habituer à cette condition et n'évaluent pas toujours sobrement leur bien-être général. Par conséquent, il est nécessaire de mesurer systématiquement la glycémie avec un glucomètre.

Il est également recommandé que tous les diabétiques emportent quelque chose de sucré avec eux, afin de stopper temporairement le manque de glucose et de ne pas donner une impulsion au développement d'un coma d'urgence aiguë..

Hyperglycémie

Le critère diagnostique selon les dernières recommandations de l'OMS (Organisation mondiale de la santé) est considéré comme un taux de sucre atteignant 7,8 mmol / L ou plus à jeun et 11 mmol / L 2 heures après un repas.

Une grande quantité de glucose dans la circulation sanguine peut entraîner le développement d'une condition d'urgence - le coma hyperglycémique. Afin de prévenir le développement de cette condition, vous devez vous rappeler les facteurs qui peuvent augmenter la glycémie. Ceux-ci inclus:

  • dosage insuffisant et réduit de l'insuline;
  • utilisation inattentive du médicament avec omission d'une des doses;
  • consommation d'aliments glucidiques en grande quantité;
  • des situations stressantes;
  • un rhume ou une infection;
  • boire systématiquement.

Pour comprendre quand vous devez appeler une ambulance, vous devez connaître les signes d'hyperglycémie évolutive ou avancée. Les principaux sont:

  • sensation de soif accrue;
  • urination fréquente;
  • douleur intense dans les tempes;
  • fatigue;
  • goût de pommes aigres dans la bouche;
  • déficience visuelle.

Le coma hyperglycémique se termine souvent par la mort, pour cette raison, il est important de traiter soigneusement le traitement du diabète.

Comment empêcher le développement de conditions d'urgence?

La meilleure façon de traiter le diabète d'urgence est d'empêcher leur développement. Si vous remarquez des symptômes d'augmentation ou de diminution de la glycémie, votre corps n'est plus en mesure de faire face à ce problème seul et toutes les capacités de réserve sont déjà épuisées. Les mesures préventives les plus simples pour les complications sont les suivantes:

  1. Surveillez le glucose à l'aide d'un lecteur de glycémie. L'achat d'un glucomètre et des bandelettes de test nécessaires ne sera pas difficile, mais cela vous évitera des conséquences désagréables.
  2. Prenez régulièrement des médicaments hypoglycémiques ou de l'insuline. Si le patient a une mauvaise mémoire, qu'il travaille beaucoup ou qu'il est simplement distrait, le médecin peut lui conseiller de tenir un journal intime, où il cochera les cases à côté du rendez-vous. Ou vous pouvez mettre une notification de rappel sur le téléphone.
  3. Évitez de sauter des repas. Dans chaque famille, les déjeuners ou dîners communs sont souvent une bonne habitude. Si le patient est obligé de manger au travail, il est nécessaire de préparer à l'avance un récipient avec des aliments prêts à l'emploi.
  4. Régime équilibré. Les personnes atteintes de diabète doivent faire attention à ce qu'elles mangent, en particulier les aliments riches en glucides..
  5. Mode de vie sain. Nous parlons de sport, de refus de prendre des boissons alcoolisées fortes et des drogues. Il comprend également un sommeil sain de huit heures et la minimisation des situations stressantes..

Le diabète sucré peut entraîner diverses complications, par exemple le pied diabétique et réduire la qualité de vie. C'est pourquoi il est si important pour chaque patient de surveiller son mode de vie, de recourir à des méthodes préventives chez son médecin traitant et de suivre en temps opportun toutes ses recommandations.

Conditions de livraison et résultats des tests sanguins pour le sucre

Auteur: Contenu · Publié le 19/06/2015 · Mis à jour le 10.17.2018

Le contenu de cet article:

Le glucose, c'est-à-dire le sucre, est la principale matière consommable du corps. La nourriture, avant d'être assimilée, se décompose en sucre simple. Sans cette substance, l'activité cérébrale est impossible. Lorsque cette substance n'est pas suffisante dans le sang, le corps tire son énergie des réserves de graisse. Quel est l'inconvénient? C'est très simple - dans le processus de décomposition des graisses, les corps cétoniques sont libérés, ce qui "empoisonne" le corps et le cerveau en premier lieu. Parfois, cette condition est observée chez les enfants lors d'une maladie aiguë. L'excès de sucre dans le sang représente une menace encore plus grande pour la vie humaine. La carence et l'excès sont nocifs pour le corps, par conséquent, un test sanguin pour le sucre doit toujours être maintenu à des niveaux normaux..

Glucose sanguin

La norme de la teneur en sucre des hommes et des femmes dans le sang n'est pas différente. L'interprétation de l'analyse du matériau prélevé des capillaires et de la veine diffère d'environ 12% (dans ce dernier cas, la norme est plus élevée). Pour les enfants et les adultes, les niveaux de sucre normaux se situent dans différentes gammes. L'unité de mesure est mmol / L. Dans certains établissements médicaux, les niveaux de sucre sont mesurés dans d'autres unités (mg / 100 ml, mg% ou mg / dl). Pour les convertir en mmol / l, les nombres doivent être réduits de 18 fois. Lors de la conduite d'études biochimiques de décodage, cet indicateur a la désignation ou "glucose".

Chez l'adulte à jeun

Le taux de glucose chez l'adulte est de l'ordre de 3,3 à 5,5 unités pour le matériel prélevé sur les capillaires (du doigt). Pour le sang prélevé dans une veine, la norme se situe entre 3,7 et 6,1 unités. Le décryptage de l'analyse indique un prédiabète avec des valeurs allant jusqu'à 6 unités (jusqu'à 6,9 pour le sang prélevé dans une veine). Le diabète est diagnostiqué avec un changement de la valeur «normale» au-dessus de 6,1 pour le sang capillaire et au-dessus de 7,0 dans le veineux.

Le prédiabète est une affection limite qui porte plusieurs autres noms: altération de la tolérance au glucose ou altération de la glycémie à jeun.

Chez l'adulte, après avoir mangé

Parfois, il est nécessaire de donner du sang non à jeun, alors le taux de sucre normal est compris entre 4 et 7,8 unités. La modification de cette valeur vers le haut ou vers le bas nécessite un examen supplémentaire ou une nouvelle analyse.

Chez les enfants à jeun

Chez les enfants de la naissance à l'âge d'un an, la norme de sucre dans le sang (du doigt) est de l'ordre de 2,8 à 4,4 unités. Un test sanguin pour le sucre est considéré comme normal à un niveau de 3,3 à 5,0 unités pour les enfants d'un an à cinq ans. Pour les enfants de plus de 5 ans, la norme est la même que pour les adultes. Les indicateurs indiquent le diabète avec une valeur supérieure à 6,1 unités.

Enceinte

Les échecs surviennent souvent chez les femmes dans une position «intéressante» dans le corps, de sorte que les performances de certains tests sont normalement légèrement différentes. Ces indicateurs incluent la glycémie. La norme pour les femmes enceintes s'inscrit dans les valeurs de 3,8 à 5,8 unités pour le sang capillaire. Si l'indicateur change au-dessus de 6,1 unités, un examen supplémentaire est requis.

Le diabète gestationnel est parfois observé. Cette période survient souvent dans la seconde moitié de la grossesse et se termine quelque temps après l'accouchement. Dans certains cas, cette condition devient le diabète sucré. Par conséquent, un test sanguin pour le sucre doit être administré aux femmes enceintes pendant toute la période de gestation de l'enfant et pendant un certain temps après sa naissance..

Les symptômes de l'évolution des niveaux de sucre

Comme tout changement dans le corps, une diminution ou une augmentation de la glycémie a ses propres signes. Si vous faites attention à eux à temps et commencez à passer des tests et à effectuer des examens, vous pouvez éviter de commencer des maladies et de les guérir dans les premiers stades de développement.

Signes d'hypoglycémie

Avec une diminution du sucre, les glandes surrénales et les terminaisons nerveuses sont les premières à réagir. L'apparition de ces signes est associée à une augmentation de la libération d'adrénaline, qui active la libération des réserves de sucre.

Les processus suivants se produisent:

  • Anxiété;
  • Nervosité;
  • Frisson;
  • Nervosité;
  • Vertiges;
  • Palpitations cardiaques;
  • Faim.

Avec un degré de famine du glucose plus sévère, les phénomènes suivants sont observés:

  • Confusion de conscience;
  • La faiblesse;
  • Fatigue;
  • Maux de tête;
  • Étourdissements sévères;
  • Déficience visuelle;
  • Crampes
  • Coma.

Certains signes sont similaires à une intoxication alcoolique ou médicamenteuse. Avec un manque prolongé de sucre, des lésions cérébrales non réparables peuvent survenir, c'est pourquoi des mesures urgentes sont nécessaires pour normaliser cet indicateur. Souvent, le glucose saute chez les personnes atteintes de diabète et prenant des préparations d'insuline (ou d'autres médicaments hypoglycémiants). Le traitement doit être commencé immédiatement, sinon la mort.

Signes d'une augmentation de la glycémie

Un signe caractéristique d'une glycémie élevée peut être appelé soif constante - c'est le principal symptôme.

Il y en a d'autres qui peuvent indiquer un tel changement dans le corps:

  • Augmentation du volume d'urine;
  • Sensation de sécheresse dans les muqueuses de la bouche;
  • Démangeaisons et grattage de la peau;
  • Démangeaisons permanentes des muqueuses internes (souvent particulièrement prononcées dans la région génitale);
  • L'apparition de furoncles;
  • Fatigabilité rapide;
  • La faiblesse.

Déchiffrer un test sanguin peut être une surprise complète pour certaines personnes, car le diabète acquis est souvent asymptomatique. Cependant, cela ne réduit pas les effets négatifs de l'excès de sucre sur le corps..

Un excès constant de glucose chez l'homme peut affecter la vision (conduire à un décollement de la rétine), provoquer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral. Souvent, le résultat d'une augmentation constante du sucre dans le corps peut être le développement d'une insuffisance rénale et d'une gangrène des membres, dans des cas particulièrement graves, un coma et la mort peuvent survenir. C'est pourquoi vous devez surveiller en permanence votre taux de sucre..

Qui doit surveiller constamment sa glycémie

Tout d'abord, bien sûr, aux personnes atteintes de diabète. Ils doivent constamment mesurer le niveau de sucre et prendre des mesures pour le normaliser, non seulement la qualité de leur vie, mais aussi la possibilité même d'exister en dépend..

Aux personnes qui sont recommandées un examen annuel des indicateurs de sucre dans le sang comprennent 2 catégories:

  1. Les personnes qui ont des proches parents atteints de diabète;
  2. Les personnes obèses.

La détection en temps opportun de la maladie éliminera sa progression et minimisera l'effet destructeur de l'excès de glucose sur le corps. Il est recommandé aux personnes sans prédisposition à cette maladie de faire une analyse tous les trois ans lorsqu'elles atteignent l'âge de 40 ans..

Pour les femmes enceintes, la fréquence de l'analyse est déterminée par le médecin. Le plus souvent, c'est une fois par mois ou avec un test sanguin.

Facteurs qui affectent la glycémie

Augmentation de niveauDescendre d'un niveau
Analyse post-repasfamine
Stress physique ou psychologique (y compris émotionnel)Buvant de l'alcool
Maladies du système endocrinien (glandes surrénales, thyroïde, hypophyse)Violation des processus métaboliques dans le corps
ÉpilepsieMaladies du système digestif (entérite, pancréatite, chirurgie de l'estomac)
Tumeurs malignes pancréatiquesMaladie du foie
Empoisonnement au monoxyde de carboneTumeurs pancréatiques
Prendre des corticostéroïdesViolations dans le travail des vaisseaux sanguins
Utilisation diurétiqueIntoxication au chloroforme
Augmentation de l'acide nicotiniqueSurdosage d'insuline
IndométhacineSarcoïdose
ThyroxineExposition à l'arsenic
OestrogènesAccident vasculaire cérébral

La préparation au passage de l'analyse doit tenir compte de l'effet de ces facteurs ci-dessus.

Règles de soumission de l'analyse

Une bonne préparation pour un prélèvement sanguin pour l'étude peut considérablement économiser du temps et des nerfs: vous n'avez pas à vous soucier des maladies inexistantes et passez du temps sur des études répétées et supplémentaires. La préparation comprend les règles simples suivantes à la veille de prendre le matériel:

  1. Vous devez donner du sang le matin à jeun;
  2. Le dernier repas doit avoir lieu au moins 8 à 12 heures avant l'analyse;
  3. Pendant une journée, vous devez vous abstenir de prendre des boissons contenant de l'alcool;
  4. Vous ne pouvez pas prendre le matériel après une tension nerveuse, une activité physique, dans un état de stress.

Analyse à domicile

Pour le diagnostic à domicile du niveau de sucre, des appareils portables sont utilisés - glucomètres. Leur présence est nécessaire pour toutes les personnes souffrant de diabète. Le déchiffrement ne prend que quelques secondes, vous pouvez donc prendre rapidement des mesures pour normaliser le niveau de glucose dans le corps. Cependant, même un glucomètre peut donner un résultat erroné. Cela se produit souvent lorsqu'il est utilisé de manière incorrecte ou lorsqu'une analyse est effectuée avec une bandelette réactive endommagée (en raison du contact avec l'air). Par conséquent, les mesures les plus correctes sont effectuées dans un laboratoire.

Mener des recherches de clarification supplémentaires

Souvent, pour un diagnostic précis, vous devrez peut-être effectuer des tests supplémentaires de glycémie. Pour ce faire, vous pouvez utiliser 3 méthodes:

  1. Test de tolérance au glucose (administré par voie orale) -;
  2. Échantillon avec charge de glucose;
  3. Détermination de la quantité d'hémoglobine glyquée -.

Sinon, une telle étude est appelée la courbe du sucre. Pour cela, plusieurs clôtures de matière (sang) sont réalisées. Le premier est à jeun, puis une personne boit une certaine quantité de solution de glucose. La deuxième étude est réalisée une heure après la prise de la solution. La troisième clôture est effectuée 1,5 heure après la prise de la solution. La quatrième analyse est effectuée 2 heures après la prise de glucose. Cette étude vous permet de déterminer le taux d'absorption du sucre.

Test de glucose

L'étude est réalisée 2 fois. Première fois à jeun. La deuxième fois 2 heures après avoir consommé 75 grammes de solution de glucose.

Si le niveau de sucre se situe dans les 7,8 unités, il se situe dans la plage normale. De 7,8 à 11 unités, on peut parler de prédiabète; dans le cas d'un résultat supérieur à 11,1 unités, le diabète est diagnostiqué. Une condition préalable est l'abstinence de fumer, de manger, de boire des boissons (même de l'eau). Vous ne pouvez pas bouger trop activement ou, au contraire, mentir ou dormir - tout cela affecte le résultat final.

Hba1c

Le niveau d'hémoglobine glyquée aide à détecter une augmentation à long terme de la glycémie (jusqu'à 3 mois). Le test est effectué en laboratoire. La norme se situe dans la fourchette de 4,8% à 5,9% par rapport au taux d'hémoglobine totale.

Pourquoi faire des tests supplémentaires

Pourquoi est-il nécessaire de clarifier le résultat? Parce que la première analyse peut être faite avec une erreur, en outre, un changement à court terme du taux de glucose sous l'influence de facteurs externes et internes (tabagisme, stress, stress, etc.) est possible. Des études supplémentaires non seulement confirment ou réfutent les soupçons du médecin, mais aident également à déterminer une image plus complète de la maladie: la durée des changements sanguins.

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