Dictionnaire des médicaments (2005)
AKTRAPID MS

Insuline soluble [monocomposant de porc] * (Insoluble [monocomposant de porc] *)

A10AB03 Insuline de porc

Classification nosologique (CIM-10)

E10 Diabète sucré insulino-dépendant

E11 Diabète sucré non insulino-dépendant

Composition et forme de libération

1 ml d'injection contient de l'insuline porcine monocomposante 40 ou 100 UI; en flacons de 10 ml, en boîte 1 flacon.

Insuline porcine monocomposant neutre à action rapide.

L'effet pharmacologique est hypoglycémique. Il interagit avec un récepteur spécifique de la membrane plasmique et pénètre dans la cellule, où il active la phosphorylation des protéines cellulaires, stimule la glycogène synthétase, la pyruvate déshydrogénase, l'hexokinase, inhibe la lipase du tissu adipeux et la lipoprotéine lipase. En combinaison avec un récepteur spécifique, il facilite la pénétration du glucose dans les cellules, améliore son absorption par les tissus et favorise la conversion en glycogène. Augmente l'apport de glycogène musculaire, stimule la synthèse des peptides.

L'effet se développe 30 minutes après l'administration sc, atteint un maximum après 1-3 heures et dure 8 heures.

Diabète sucré de type I, diabète sucré de type II (avec résistance aux dérivés de guanidine et sulfonylurée, maladies intercurrentes, opérations et en période postopératoire, pendant la grossesse).

Hypoglycémie (jusqu'au coma), lipodystrophie (en cas d'utilisation prolongée), réactions allergiques (éruption cutanée, œdème laryngé, très rarement - œdème de Quincke, choc anaphylactique).

Inhibiteurs de la MAO, bêtabloquants non sélectifs, inhibiteurs de l'ECA, salicylates, stéroïdes anabolisants, amélioration de l'alcool, contraceptifs oraux, corticostéroïdes, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, sympathomimétiques - affaiblissent l'effet hypoglycémiant.

Symptômes: développement d'une hypoglycémie (sueurs froides, palpitations, tremblements, faim, agitation, irritabilité, pâleur, maux de tête, somnolence, manque de mouvement, troubles de la parole et de la vue, dépression). Une hypoglycémie sévère peut entraîner une altération temporaire ou permanente des fonctions cérébrales, un coma et la mort..

Traitement: solution de sucre ou de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), s / c, i / m ou iv - glucagon ou iv - glucose.

Dosage et administration

P / c, in / in, in / m. La dose est déterminée individuellement. À une dose quotidienne supérieure à 0,6 U / kg, le médicament doit être administré sous la forme de deux injections ou plus à différents endroits.

Non recommandé pour une utilisation dans les distributeurs d'insuline en raison de la possibilité de précipitation dans certains cathéters.

Liste B.: à une température de 2 à 8 ° C (ne pas congeler).

Actrapid: mode d'emploi de la solution

Actrapid est une insuline à action rapide qui est utilisée chez les diabétiques en présence d'une carence hormonale.

L'insuline Actrapid nm convient pour le traitement des patients atteints de diabète sucré. Il peut être utilisé à la fois en présence d'une forme de la maladie résistante à l'insuline et non résistante à l'insuline. Elle se caractérise par un effet thérapeutique rapide, lorsque le patient a besoin de mettre rapidement son index glycémique en ordre.

Composition et forme de libération

L'ingrédient actif de la composition est l'insuline humaine sous forme dissoute. Excipients dans la composition: chlorure de zinc, glycérol, eau d'injection, métacrésol, hydroxyde de sodium.

Le médicament est vendu sous forme injectable, il existe également la forme de Penfill actrapid nm, qui est également vendue sous la forme d'une solution pour injections sous-cutanées.

Propriétés curatives

Le médicament a un effet thérapeutique rapide, car il appartient au groupe pharmacologique des insulines à action rapide. Le produit est fabriqué en utilisant la technologie de bio-ingénierie de l'ADN recombinant avec l'introduction d'une culture de levure de boulangerie. Après administration directe du médicament par voie sous-cutanée, la substance active commence à interagir avec les récepteurs cytoplasmiques de la membrane cellulaire. La substance active les processus à l'intérieur de la cellule en stimulant la biosynthèse de l'AMPc, ce qui lui permet de pénétrer profondément dans l'espace cellulaire.

Comme l'indique la référence radar, une diminution de la glycémie est causée par une augmentation du mouvement intracellulaire et de l'absorption par les tissus corporels, ce qui accélère le stockage des graisses dans le corps, la synthèse des structures protéiques, il y a la glycogénogenèse, ainsi qu'une diminution de la production de glucose par le foie. Le médicament commence à agir activement dans le corps une demi-heure après son utilisation. L'effet maximal est atteint après 2,5 heures et la durée totale d'exposition est d'environ 7 à 8 heures..

Dosage et administration

Le médicament est administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse, selon les indications individuelles. La posologie doit être choisie uniquement par le médecin traitant, en fonction des indications spécifiques du traitement chez le patient. En gros, la dose standard est de l'ordre de 0,3 à 1 UI par kilogramme de poids de patient par jour. S'il y a des antécédents de résistance à l'insuline, des doses importantes seront nécessaires, et si la condition est contraire, alors légèrement plus faibles. Assurez-vous de garder une trace de la glycémie.

Si le patient a une insuffisance hépatique ou rénale, la posologie doit être ajustée sur le côté moins. Une combinaison de médicament rapide et de durée moyenne avec de l'insuline convient. Il est nécessaire d'introduire un médicament 30 minutes avant un repas, dans lequel des glucides doivent être présents. L'injection doit être placée par voie sous-cutanée dans l'estomac selon le schéma standard. Le site d'injection change régulièrement afin d'éviter la lipodystrophie. Les sites d'injection alternatifs sont sous-cutanés - épaules, bras, hanches, fesses. Dans certains cas, une administration intramusculaire est prescrite et seul un professionnel de la santé peut mettre le médicament.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament est administré avec soin et sous la supervision d'un spécialiste.

Contre-indications et précautions

Le coût moyen d'un médicament en Russie est de 364 roubles par paquet.

Contre-indications absolues - antécédents d'insulome et d'hypoglycémie.

Interactions médicamenteuses croisées

Substances qui améliorent l'efficacité de la réduction du sucre: médicaments hypoglycémiants oraux, stéroïdes anabolisants, androgènes, kétoconazole, tétracycline, vitamine B6, bromocriptine, mébendazole, théophylline, bêtabloquants non sélectifs, boissons alcoolisées, qui non seulement renforcent l'effet, mais prolongent également la durée d'action.

La glycémie augmente: contraceptifs oraux féminins (analogues synthétiques de la progestérone et de l'estradiol), hormones thyroïdiennes, anticoagulants, clonidine, diazoxide, danazole, antidépresseurs tricycliques, bloqueurs des canaux calciques, analgésiques opioïdes, acide nicotinique et nicotéroïdes, La réserpine, les salicylates, l'octréotide, le lanréotide affectent de manière ambiguë l'efficacité de l'insuline. Ces substances peuvent à la fois réduire et augmenter le besoin de dosages du médicament.

Les thiols et les sulfites contribuent à la destruction ou à la dégradation de la solution médicamenteuse, et les bêta-bloquants provoquent une fausse hypoglycémie.

Effets secondaires et surdosage

Parfois, il y a des réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée ou d'un gonflement, moins souvent il y a une dégénérescence du tissu adipeux aux sites d'injection. La fréquence de résistance (non-acceptation) de l'insuline exogène est encore moins fréquente.

En cas de surdosage, de telles sensations désagréables sont possibles: perte de sommeil normal, blanchiment de la peau, paresthésie, agitation psychomotrice, augmentation de l'appétit, tremblements des mains, hyperhidrose, maux de tête, migraines, paresthésie dans la bouche, tachycardie. En cas de surdosage sévère, une hypoglycémie sévère au stade terminal se produit et le patient tombe dans le coma.

S'il y a des manifestations légères d'hypoglycémie, alors il suffit d'utiliser des glucides rapides (sucre, tablettes de chocolat, comprimés de glucose). Avec une gravité modérée, le glucose est administré par voie intraveineuse à l'aide d'un compte-gouttes. Dans un cas grave, une équipe d'ambulance est appelée et du glucagon est injecté, et une observation à l'hôpital est également requise jusqu'à ce que l'état redevienne normal.

Analogues

Humalogue

Lilly France, France

Le coût moyen en Russie est de 1720 roubles par colis.

La substance active de l'humalogue est l'insuline lispro. C'est l'un des nombreux analogues de l'actrapide à un prix élevé. Humalog a un effet ultra-rapide, son effet thérapeutique commence à apparaître dans les 15 minutes après l'injection, mais la durée d'action est également courte, allant de 2 à 5 heures d'affilée.

Avantages:

Moins:

Apidra

Sanofi Avensis Deutschland, Allemagne

Le coût moyen en Russie est de 2060 roubles par colis.

Apidra contient de l'insuline sous forme de gluziline, qui, comme le précédent analogue étranger, lui permet d'agir plusieurs fois plus rapidement, mais la durée de l'effet n'est pas si longue - seulement quelques heures.

Avantages:

  • Effet rapide
  • Aide bien.

Actrapid HM

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Actrapid HM - Insuline humaine à courte durée d'action.

Forme de libération et composition

Forme posologique - injection: liquide incolore et limpide (dans des bouteilles en verre de 10 ml, dans un emballage en carton 1 bouteille).

Dans 1 ml de solution contient:

  • Ingrédient actif: insuline soluble (génie génétique humain) - 100 UI (unités internationales), ce qui correspond à 3,5 mg d'insuline humaine anhydre;
  • Composants supplémentaires: eau pour injection, métacrésol, glycérol, chlorure de zinc, acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium.

Indications pour l'utilisation

Actrapid HM - un médicament pour le traitement du diabète sucré, y compris les conditions d'urgence, accompagné d'une violation du contrôle glycémique.

Contre-indications

  • Hypoglycémie;
  • Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Dosage et administration

Actrapid NM est administré par voie intraveineuse (iv) ou sous-cutanée (s / c) 30 minutes avant de manger ou de prendre un repas léger contenant des glucides.

Le médecin sélectionne la dose quotidienne du médicament individuellement, en fonction des besoins du patient, elle varie généralement entre 0,3-1 UI / kg. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus faibles chez les patients présentant une production d'insuline endogène résiduelle et plus élevés chez les patients présentant une résistance à l'insuline (par exemple, dans l'obésité ou la puberté).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, la dose d'Actrapid NM est réduite.

Une fois le contrôle glycémique optimal atteint, les complications du diabète sucré apparaissent généralement plus tard, vous devez donc vous efforcer d'optimiser le contrôle métabolique, en particulier, en surveillant attentivement le niveau de glucose dans le sang..

Si nécessaire, Actrapid NM peut être prescrit en association avec de l'insuline à action prolongée.

Par voie intraveineuse, le médicament ne doit être administré que par un médecin spécialiste. Pour ce faire, utilisez des systèmes de perfusion contenant de l'insuline humaine à des concentrations de 0,05 à 1 UI / ml dans des solutions de perfusion telles que le chlorure de sodium 0,9%, le dextrose 5% et 10%, y compris le chlorure de potassium à une concentration de 40 mmol / L. Le système d'administration intraveineuse utilise des poches de perfusion en polypropylène. Pendant la perfusion, il est nécessaire de contrôler le niveau de glucose dans le sang.

L'agent sous-cutané est généralement injecté dans la région de la paroi abdominale antérieure; des injections peuvent également être faites dans la région fessière, la région de la cuisse ou le muscle deltoïde de l'épaule. Dans le premier cas, une absorption plus rapide est obtenue par rapport aux autres sites d'injection.

L'introduction du médicament dans le pli cutané réduit le risque de pénétration de la solution dans le muscle.

Pour éviter le développement d'une lipodystrophie, il est recommandé d'alterner les sites d'injection dans la région anatomique.

Le médicament doit être administré par voie orale uniquement à l'aide de seringues à insuline, sur lesquelles une échelle de mesure de la dose en unités d'action est appliquée. Les bouteilles sont à usage individuel..

Avant l'administration d'Actrapid NM, il est nécessaire de vérifier l'étiquette pour s'assurer que le type d'insuline est correctement sélectionné, ainsi que de désinfecter le bouchon en caoutchouc avec un coton-tige..

Il est interdit d'utiliser Actrapid NM dans les cas suivants:

  • Perte de transparence, décoloration de la solution;
  • Stockage sans observer ces conditions, congélation de la solution;
  • Utilisation dans les pompes à insuline;
  • Absence de couvercle de protection d'une bouteille ou sa fermeture hermétique.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'Actrapid NM uniquement:

  1. Prenez de l'air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d'insuline requise;
  2. Introduisez de l'air dans le flacon avec le médicament, pour cela, percez le bouchon en caoutchouc avec une aiguille et appuyez sur le piston;
  3. Retournez la bouteille;
  4. Recueillir la dose d'insuline requise dans la seringue;
  5. Retirez l'aiguille du flacon;
  6. Éliminez l'air de la seringue;
  7. Vérifiez l'exactitude de la dose du médicament;
  8. Injecter immédiatement.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'Actrapid NM en association avec de l'insuline à action prolongée:

  1. Rouler une bouteille d'insuline à action prolongée (IDD) entre les paumes jusqu'à ce que la solution devienne uniformément trouble et blanche;
  2. Mettez dans la seringue dans l'air dans la quantité correspondant à la dose d'IDD, insérez-la dans le flacon approprié et retirez l'aiguille;
  3. Verser de l'air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d'Actrapid NM et introduire de l'air dans le flacon approprié;
  4. Sans retirer la seringue, retournez le flacon et tirez la dose souhaitée d'Actrapid NM, sortez l'aiguille et retirez l'air de la seringue, vérifiez l'exactitude de la dose collectée;
  5. Insérez l'aiguille dans la bouteille avec IDD;
  6. Retournez le flacon et composez la dose souhaitée d'IDD;
  7. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue, vérifiez l'exactitude de la dose;
  8. Injectez immédiatement un mélange d'insuline de
    longue durée d'action.

Les insulines à action courte et longue doivent toujours être prises dans l'ordre décrit ci-dessus..

Les règles d'administration des médicaments:

  1. Avec deux doigts pour prendre un pli de peau;
  2. Insérez l'aiguille dans la base du pli à un angle d'environ 45 ° et injectez de l'insuline sous la peau;
  3. Ne retirez pas l'aiguille pendant 6 secondes pour assurer une administration complète de la dose.

Effets secondaires

L'effet secondaire le plus courant du médicament est l'hypoglycémie, qui se développe dans les cas où la dose d'insuline dépasse considérablement les besoins du patient. En cas d'hypoglycémie grave, des convulsions et / ou une perte de conscience peuvent survenir, la fonction cérébrale peut être altérée et même la mort.

Autres effets indésirables possibles:

    Du système immunitaire: rarement (> 1/1000,

Actrapid en latin

Actrapid HM
Latin sur le titre: Actrapid HM
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant. E10-E14 Diabète sucré. E11 Diabète sucré non insulino-dépendant. Pratique chirurgicale Z100 CLASSE XXII
effet pharmachologique

Ingrédient actif (DCI) Insuline humaine (Insuline humaine)
Application: acidocétose, diabétique, acide lactique et hyperosmolaire sur le coma, diabète sucré insulino-dépendant (type I), y compris dans des conditions intercurrentes (infections, blessures, interventions chirurgicales, exacerbation de maladies chroniques), néphropathie diabétique et / ou altération de la fonction hépatique, grossesse et accouchement, diabète sucré non insulino-dépendant (type II) avec résistance aux antidiabétiques oraux, lésions cutanées dystrophiques (ulcères trophiques), anthrax, furonculose), asthénisation sévère du patient présentant une pathologie sévère (infection, brûlure, traumatisme, engelure), processus infectieux prolongé (tuberculose, pyélonéphrite).

Contre-indications: hypersensibilité, hypoglycémie, maladies du foie et / ou des reins (éventuellement cumul), allaitement (il existe un risque élevé d'excrétion d'insuline dans le lait maternel).

Effets secondaires: hypoglycémie, hyperglycémie postglycémique (phénomène de somogie), œdème, déficience visuelle, résistance à l'insuline (les besoins quotidiens dépassent 200 unités), réactions allergiques: éruptions cutanées avec démangeaisons, parfois accompagnées de dyspnée et d'hypotension, et en cas de choc phylactique; réactions locales: rougeur, gonflement et douleur de la peau et du tissu sous-cutané (disparaissent d'eux-mêmes en quelques jours - semaines), lipodystrophie post-injection (augmentation de la formation de graisse au site d'injection - forme hypertrophique, ou atrophie des graisses - forme atrophique), accompagnée d'une altération de l'absorption sur, l'apparition de la douleur lors du changement de pression atmosphérique.

Interaction: l'effet est renforcé par les antidiabétiques oraux, l'alcool et les androgènes, et sur les stéroïdes, les disopyramides, la guanéthidine, les inhibiteurs de la MAO, les salicylates (à fortes doses) et d'autres AINS, les bêta-bloquants (masquent les symptômes de l'hypoglycémie - tachycardie, augmentation de la pression artérielle, etc.) ), réduire - ACTH, glucocorticoïdes, amphétamines, baclofène, œstrogènes, contraceptifs oraux, hormones thyroïdiennes, thiazidiques et autres diurétiques, triamteren, sympathomimétiques, glucagon, phénytoïne. La concentration dans le sang augmente (accélère l'absorption) les médicaments contenant de la nicotine et le tabagisme.

Surdosage: Symptômes: hypoglycémie de gravité variable, jusqu'au coma hypoglycémique.
Traitement: en cas d'hypoglycémie légère, le glucose est administré par voie orale, en cas d'hypoglycémie sévère, i.v..

Posologie et administration: P / K. Un patient chez qui l'hyperglycémie et la glucosurie ne sont pas éliminées par l'alimentation pendant 2-3 jours, à raison de 0,5-1 U / kg, puis la dose est ajustée en fonction du profil glycémique et glucosurique; pour les femmes enceintes, au cours des 20 premières semaines, la dose d'insuline est de 0,6 unité / kg. La fréquence d'administration peut être différente (généralement 3 à 5 fois sont utilisées lors du choix d'une dose), tandis que la dose totale est divisée en plusieurs parties (en fonction du nombre de repas) proportionnellement à la valeur énergétique: petit déjeuner - 25 parties, déjeuner - 15 parties, déjeuner - 30 parties, thé de l'après-midi - 10 parties, dîner - 20 parties. Les injections sont faites 15 minutes avant les repas. A l'avenir, une double administration est possible (au mieux pour les patients).

Précautions: Le développement d'une hypoglycémie contribue au surdosage, à la rupture de l'alimentation, à l'effort physique, à la stéatose hépatique, aux lésions organiques des reins. Pour la prévention de la lipodystrophie post-injection, il est recommandé de changer les sites d'injection, le traitement consiste à introduire de l'insuline (6–10 unités), mélangée à 0,5–1,5 ml d'une solution de novocaïne 0,25–0,5%, dans la zone de transition de la lipodystrophie plus près des tissus sains, à une profondeur de 1 / 2–3 / 4 de l'épaisseur de la couche graisseuse. Avec le développement de la résistance, le patient doit être transféré vers des insulines monopiques et monocomposantes hautement purifiées, temporairement pour prendre des glucocorticoïdes et des antihistaminiques. L'allergisation nécessite l'hospitalisation du patient, l'identification de la composante du médicament qui est l'allergène, un traitement adéquat et le remplacement de l'insuline par.

Instructions spéciales: La réduction du nombre d'injections quotidiennes est obtenue en combinant l'insuline de différentes durées d'action.

  • Actrapid HM (Actrapid HM)

Actrapid HM Penfill
Latin sur le titre: Actrapid HM Penfill
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant. E10-E14 Diabète sucré. E11 Diabète sucré non insulino-dépendant. Pratique chirurgicale Z100 CLASSE XXII
effet pharmachologique

Ingrédient actif (DCI) Insuline humaine (Insuline humaine)
Application: acidocétose, diabétique, acide lactique et hyperosmolaire sur le coma, diabète sucré insulino-dépendant (type I), y compris dans des conditions intercurrentes (infections, blessures, interventions chirurgicales, exacerbation de maladies chroniques), néphropathie diabétique et / ou altération de la fonction hépatique, grossesse et accouchement, diabète sucré non insulino-dépendant (type II) avec résistance aux antidiabétiques oraux, lésions cutanées dystrophiques (ulcères trophiques), anthrax, furonculose), asthénisation sévère du patient présentant une pathologie sévère (infection, brûlure, traumatisme, engelure), processus infectieux prolongé (tuberculose, pyélonéphrite).

Contre-indications: hypersensibilité, hypoglycémie, maladies du foie et / ou des reins (éventuellement cumul), allaitement (il existe un risque élevé d'excrétion d'insuline dans le lait maternel).

Effets secondaires: hypoglycémie, hyperglycémie postglycémique (phénomène de somogie), œdème, déficience visuelle, résistance à l'insuline (j'ai besoin de plus de 200 unités par jour), réactions allergiques: éruptions cutanées avec démangeaisons, parfois accompagnées de dyspnée et d'hypotension, et en cas de choc phylactique; réactions locales: rougeur, gonflement et douleur de la peau et des tissus sous-cutanés (disparaissent d'eux-mêmes en quelques jours - semaines), lipodystrophie post-injection (augmentation de la formation de graisse au site d'injection - forme hypertrophique, ou atrophie des graisses - forme atrophique), accompagnée d'une altération de l'absorption d'insuline sur, l'apparition de la douleur lors du changement de pression atmosphérique.

Interaction: l'effet est renforcé par les antidiabétiques oraux, l'alcool et les androgènes, et sur les stéroïdes, les disopyramides, la guanéthidine, les inhibiteurs de la MAO, les salicylates (à fortes doses) et d'autres AINS, les bêta-bloquants (masquent les symptômes de l'hypoglycémie - tachycardie, augmentation de la pression artérielle, etc.) ), réduire - ACTH, glucocorticoïdes, amphétamines, baclofène, œstrogènes, contraceptifs oraux, hormones thyroïdiennes, thiazidiques et autres diurétiques, triamteren, sympathomimétiques, glucagon, phénytoïne. La concentration dans le sang augmente (accélère l'absorption) les médicaments contenant de la nicotine et le tabagisme.

Surdosage: Symptômes: hypoglycémie de gravité variable, jusqu'au coma hypoglycémique.
Traitement: en cas d'hypoglycémie légère, le glucose est administré par voie orale, en cas d'hypoglycémie sévère, i.v..

Posologie et administration: P / K. Un patient chez qui l'hyperglycémie et la glucosurie ne sont pas éliminées par l'alimentation pendant 2-3 jours, à raison de 0,5-1 U / kg, puis la dose est ajustée en fonction du profil glycémique et glucosurique; pour les femmes enceintes, au cours des 20 premières semaines, la dose d'insuline est de 0,6 unité / kg. La fréquence d'administration peut être différente (généralement 3 à 5 fois sont utilisées lors du choix d'une dose), tandis que la dose totale est divisée en plusieurs parties (en fonction du nombre de repas) proportionnellement à la valeur énergétique: petit déjeuner - 25 parties, déjeuner - 15 parties, déjeuner - 30 parties, thé de l'après-midi - 10 parties, dîner - 20 parties. Les injections sont faites 15 minutes avant les repas. A l'avenir, une double administration est possible (au mieux pour les patients).

Précautions: Le développement d'une hypoglycémie contribue au surdosage, à la rupture de l'alimentation, à l'effort physique, à la stéatose hépatique, aux lésions organiques des reins. Pour la prévention de la lipodystrophie post-injection, il est recommandé de changer les sites d'injection, le traitement consiste à introduire de l'insuline (6–10 unités), mélangée à 0,5–1,5 ml d'une solution de novocaïne 0,25–0,5%, dans la zone de transition de la lipodystrophie plus près des tissus sains, à une profondeur de 1 / 2–3 / 4 de l'épaisseur de la couche graisseuse. Avec le développement de la résistance, le patient doit être transféré vers des insulines monopiques et monocomposantes hautement purifiées, temporairement pour prendre des glucocorticoïdes et des antihistaminiques. L'allergisation nécessite l'hospitalisation du patient, l'identification de la composante du médicament qui est l'allergène, un traitement adéquat et le remplacement de l'insuline par.

Instructions spéciales: La réduction du nombre d'injections quotidiennes est obtenue en combinant l'insuline de différentes durées d'action.

  • Actrapid HM Penfill

Actrapid MS
Latin sur le titre: Actrapid MC
Groupes pharmacologiques: insulines
Classification nosologique (CIM-10): E10 Diabète sucré insulino-dépendant. E10-E14 Diabète sucré. E11 Diabète sucré non insulino-dépendant
effet pharmachologique

Ingrédient actif (DCI) Injection d'insuline neutre (Injection d'insuline neutre)
Application: Diabète sucré I (insulino-dépendant) et type II (non insulino-dépendant) en cas de résistance aux agents hypoglycémiants oraux, pendant la grossesse, l'acidocétose diabétique, le coma acidocétose et hyperosmolaire, le juvénile et le diabète sucré chez l'enfant, les maladies intercurrentes et infectieuses; chirurgie extensive à venir et période postopératoire, test diagnostique d'insuline.

Contre-indications: hypersensibilité, hypoglycémie, insulome, poids corporel excessif (sauf lorsque la gravité de la maladie nécessite un traitement urgent).

Effets secondaires: hypoglycémie (à fortes doses, saut ou alimentation tardive, activité physique intense, dans le contexte d'infections ou de maladies, notamment accompagnée de diarrhée ou de vomissements): augmentation de la transpiration, palpitations, tremblements, troubles avec et d'autres symptômes, y compris précomateux et le coma; hyperglycémie et acidose diabétique (à faibles doses, injections manquées, mauvaise alimentation, dans un contexte de fièvre et d'infections), accompagnées de somnolence, de soif, de perte d'appétit, de bouffées vasomotrices, etc., jusqu'à un coma et un coma; réactions allergiques - peau sur éruption cutanée, œdème de Quincke, œdème laryngé et sur un choc phylactique; au site d'injection - hyperémie, démangeaisons, gonflement, en cas d'utilisation prolongée - lipodystrophie (atrophie ou hypertrophie de la graisse sous-cutanée), troubles réfractaires transitoires, réactions croisées immunologiques avec l'insuline humaine, augmentation du titre en anticorps anti-insuline, suivie d'une aggravation de la glycémie.

Interaction: les inhibiteurs de la MAO, les alpha et bêtabloquants, les tétracyclines (en particulier l'oxytétracycline), les sulfanilamides améliorent l'hypoglycémie, et sur les stéroïdes boliques, le clofibrate, le cyclophosphamide, la phénfluramine, la strophanthine, l'alcool et les médicaments en contenant, affaiblissent les contraceptifs oraux de glucose hormones, héparine, diurétiques thiazidiques, préparations de lithium, antidépresseurs tricycliques. Réduit la tolérance à l'alcool. Pharmaceutiquement incompatible avec l'éthanol, les désinfectants.

Surdosage: Symptômes: un prix pour ki d'hypoglycémie - faiblesse, sueur froide, pâleur de la peau, palpitations, tremblements, nervosité, nausées, faim, picotements dans les mains, les jambes, les lèvres, la langue, maux de tête, douleur, écrasement; dans les cas graves - coma hypoglycémique.
Traitement: pour l'hypoglycémie légère et modérée - apport immédiat en glucose (comprimés de glucose, jus de fruits, miel, sucre ou aliments sucrés); avec hypoglycémie sévère - administration i / m, s / c ou iv de solution de glucagon et (si nécessaire) iv - solution de glucose à 40% (surtout en cas de perte de conscience).

Posologie et administration: Injection, par voie intramusculaire, intraveineuse, éventuellement pour une perfusion continue (en utilisant un distributeur d'insuline sur toutes les voies d'administration, le site d'injection est changé à chaque fois; pendant 15 à 30 minutes (en en fonction du médicament) avant les repas; le site d'injection est changé à chaque fois, la dose, la méthode et l'heure de la bouche sont perfusées individuellement.Lors de la monothérapie du diabète sucré - pour les adultes 8-24 unités s / c (dans des cas exceptionnels, v / m), si nécessaire ( en cas de sensibilité réduite à l'insuline) - jusqu'à 40 unités (dose unique); pour les enfants - 8 unités, puis à une dose quotidienne moyenne - 0,5–1 unités / kg ou 30–40 unités 1-3 fois par jour, si nécessaire 5 -6 fois par jour, une dose quotidienne supérieure à 0,6 UI / kg est administrée en 2 injections ou plus à différents endroits.Dans l'acidocétose diabétique, le coma diabétique, pendant la chirurgie et d'autres situations aiguës - in / in (jet ou goutte ) ou i / m. Lors du remplacement de l'insuline porcine par une insuline humaine, une réduction de la dose est généralement requise;.

Précautions: Un ajustement de la dose est nécessaire lors du changement de nature et de régime alimentaire, stress physique élevé, maladies infectieuses, fièvre, chirurgie, dysfonctionnement de la glande thyroïde, des glandes surrénales, y compris la maladie d'Addison, l'hypophyse, y compris hypopituitisme, insuffisance rénale, maladie du foie, pendant la grossesse, pendant l'allaitement, chez les enfants d'âge prépubère et les patientes de plus de 65 ans, arrêt brutal du tabagisme par les patientes atteintes de diabète de type I. A utiliser avec prudence en cas d'activité mentale et physique intense (il est possible de diminuer la capacité de concentration, la vitesse des réactions mentales et motrices). La présence de réactions allergiques à d'autres insulines dans une mnose nécessite un test v / c. Pendant le traitement, tous les 3 mois (ou plus souvent en cas de condition instable), la glycémie est déterminée; à une concentration en glucose supérieure à 11,1 mmol / l, effectuée en outre par lyse urinaire en présence de glucose et de cétones; en cas d'hypoglycémie et d'acidocétose, la concentration en ions potassium et le pH du sérum sanguin sont déterminés. Pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre en compte une diminution (I trimestre) ou une augmentation (II et III trimestres) des besoins en insuline. Pendant l'allaitement, un suivi quotidien est nécessaire pendant plusieurs mois (jusqu'à ce que le besoin d'insuline soit stabilisé).

  • Actrapid MC (Actrapid MC)

NovoPen 3
Latin pour le titre: NovoPen 3
Groupes pharmacologiques: autres moyens divers
Caractéristique: stylos à seringue à insuline. Les dispositifs modernes d'injection d'insuline vous permettent d'administrer une dose de 2 à 70 unités par paliers de 1 unité (NovoPen 3) et de 1 à 35 unités par unités de 0,5 unité par unité (NovoPen 3 Demi). Conçu pour être utilisé uniquement avec les cartouches Penfill et les aiguilles NovoFine. Des cartouches Penfill de 3 ml sont utilisées, remplies d'insulines sur mi Actrapid, Protafan et 5 types de mélanges d'insuline prêts à l'emploi, y compris Mikstard 30; Aiguilles NovoFayn 30G, 8 mm. Emballage: sur papier dans une boîte en carton, couleurs - bleu foncé, bleu, vert, métallique, rouge.
NovoPen 3 PenMate est un dispositif supplémentaire pour l'insertion automatique de l'aiguille destiné à être utilisé avec les stylos seringues NovoPen 3 et NovoPen 3 Demi.

Indications: diabète sucré insulino-dépendant et non insulino-dépendant (pour l'administration d'insuline).

Dosage et administration: Avant utilisation, le stylo seringue NovoPen 3 est assemblé en insérant la cartouche Penfill dans le porte-cartouche avec le capuchon avec le code couleur à l'avant et en vissant fermement la partie mécanique sur le porte-cartouche; retirer les capuchons extérieur et intérieur de l'aiguille, avant chaque injection, retirer les bulles d'air de la cartouche. Lors du réglage du dosage depuis le début, assurez-vous que le sélecteur est en position zéro, puis exposez-le au nombre d'unités nécessaires à l'injection (les nombres impairs sont indiqués par de longs traits entre les nombres pairs). Entrez la dose en appuyant à fond sur le bouton. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant 6 secondes, ce qui garantit une administration complète d'insuline. S'il reste peu d'insuline dans la cartouche, le nombre d'unités manquant, qui ne doit pas être entré à partir de la nouvelle cartouche Penfill, sera affiché dans la fenêtre d'indicateur de dose.
L'accessoire PenMate permet d'insérer l'aiguille automatiquement, rapidement et sans douleur. La cartouche est insérée directement dans l'appareil PenMate avec un code couleur à l'avant, cet appareil est vissé sur la partie mécanique du stylo seringue et l'aiguille NovoFine est vissée sur l'appareil PenMate.

Précautions: Lorsque vous utilisez plus d'un type d'insuline, pour chaque type, vous devez utiliser votre propre stylo seringue. Avant l'injection, assurez-vous que le stylo seringue contient le bon type d'insuline (la couleur de la bandelette sur la cartouche Penfill indique un type spécifique de préparation d'insuline) et vérifiez sur l'échelle s'il reste suffisamment d'insuline. Après l'injection, vous devez vous assurer que vous entrez la dose sur le sol (sur l'échelle de dosage - zéro). Il est strictement interdit d'injecter une suspension (insuline à action moyenne) si un piston en caoutchouc est visible dans la petite fenêtre d'observation. Après l'injection, l'aiguille doit être retirée, car lors de l'utilisation d'une préparation d'insuline sous forme de suspension, une fuite de liquide peut se produire, ce qui peut modifier la concentration d'insuline dans la cartouche Penfill. Le stylo seringue à insuline NovoPen 3 ne doit être utilisé qu'en combinaison avec des produits compatibles avec celui-ci et permettant au stylo de fonctionner de manière fiable et efficace.

  • NovoPen 3 (NovoPen 3)

NovoPen 3 PenMate
Latin pour le titre: NovoPen 3 PenMate
Groupes pharmacologiques: autres moyens divers
Caractéristique: stylos à seringue à insuline. Les dispositifs modernes d'injection d'insuline vous permettent d'administrer une dose de 2 à 70 unités par paliers de 1 unité (NovoPen 3) et de 1 à 35 unités par unités de 0,5 unité par unité (NovoPen 3 Demi). Conçu pour être utilisé uniquement avec les cartouches Penfill et les aiguilles NovoFine. Des cartouches Penfill de 3 ml sont utilisées, remplies d'insulines sur mi Actrapid, Protafan et 5 types de mélanges d'insuline prêts à l'emploi, y compris Mikstard 30; Aiguilles NovoFayn 30G, 8 mm. Emballage: sur papier dans une boîte en carton, couleurs - bleu foncé, bleu, vert, métallique, rouge.
NovoPen 3 PenMate est un dispositif supplémentaire pour l'insertion automatique de l'aiguille destiné à être utilisé avec les stylos seringues NovoPen 3 et NovoPen 3 Demi.

Indications: diabète sucré insulino-dépendant et non insulino-dépendant (pour l'administration d'insuline).

Dosage et administration: Avant utilisation, le stylo seringue NovoPen 3 est assemblé en insérant la cartouche Penfill dans le porte-cartouche avec le capuchon avec le code couleur à l'avant et en vissant fermement la partie mécanique sur le porte-cartouche; retirer les capuchons extérieur et intérieur de l'aiguille, avant chaque injection, retirer les bulles d'air de la cartouche. Lors du réglage du dosage depuis le début, assurez-vous que le sélecteur est en position zéro, puis exposez-le au nombre d'unités nécessaires à l'injection (les nombres impairs sont indiqués par de longs traits entre les nombres pairs). Entrez la dose en appuyant à fond sur le bouton. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant 6 secondes, ce qui garantit une administration complète d'insuline. S'il reste peu d'insuline dans la cartouche, le nombre d'unités manquant, qui ne doit pas être entré à partir de la nouvelle cartouche Penfill, sera affiché dans la fenêtre d'indicateur de dose.
L'accessoire PenMate permet d'insérer l'aiguille automatiquement, rapidement et sans douleur. La cartouche est insérée directement dans l'appareil PenMate avec un code couleur à l'avant, cet appareil est vissé sur la partie mécanique du stylo seringue et l'aiguille NovoFine est vissée sur l'appareil PenMate.

Précautions: Lorsque vous utilisez plus d'un type d'insuline, pour chaque type, vous devez utiliser votre propre stylo seringue. Avant l'injection, assurez-vous que le stylo seringue contient le bon type d'insuline (la couleur de la bandelette sur la cartouche Penfill indique un type spécifique de préparation d'insuline) et vérifiez sur l'échelle s'il reste suffisamment d'insuline. Après l'injection, vous devez vous assurer que vous entrez la dose sur le sol (sur l'échelle de dosage - zéro). Il est strictement interdit d'injecter une suspension (insuline à action moyenne) si un piston en caoutchouc est visible dans la petite fenêtre d'observation. Après l'injection, l'aiguille doit être retirée, car lors de l'utilisation d'une préparation d'insuline sous forme de suspension, une fuite de liquide peut se produire, ce qui peut modifier la concentration d'insuline dans la cartouche Penfill. Le stylo seringue à insuline NovoPen 3 doit être utilisé uniquement en combinaison avec des produits compatibles avec celui-ci et permettant au stylo de fonctionner de manière fiable et efficace.

  • NovoPen 3 PenMate

NovoPen 3 Demi
Latin pour le titre: NovoPen 3 Demi
Groupes pharmacologiques: autres moyens divers
Caractéristique: stylos à seringue à insuline. Les dispositifs modernes d'injection d'insuline vous permettent d'administrer une dose de 2 à 70 unités par paliers de 1 unité (NovoPen 3) et de 1 à 35 unités par unités de 0,5 unité par unité (NovoPen 3 Demi). Conçu pour être utilisé uniquement avec les cartouches Penfill et les aiguilles NovoFine. Des cartouches Penfill de 3 ml sont utilisées, remplies d'insulines sur mi Actrapid, Protafan et 5 types de mélanges d'insuline prêts à l'emploi, y compris Mikstard 30; Aiguilles NovoFayn 30G, 8 mm. Emballage: sur papier dans une boîte en carton, couleurs - bleu foncé, bleu, vert, métallique, rouge.
NovoPen 3 PenMate est un dispositif supplémentaire pour l'insertion automatique de l'aiguille destiné à être utilisé avec les stylos seringues NovoPen 3 et NovoPen 3 Demi.

Indications: diabète sucré insulino-dépendant et non insulino-dépendant (pour l'administration d'insuline).

Dosage et administration: Avant utilisation, le stylo seringue NovoPen 3 est assemblé en insérant la cartouche Penfill dans le porte-cartouche avec le capuchon avec le code couleur à l'avant et en vissant fermement la partie mécanique sur le porte-cartouche; retirer les capuchons extérieur et intérieur de l'aiguille, avant chaque injection, retirer les bulles d'air de la cartouche. Lors du réglage du dosage depuis le début, assurez-vous que le sélecteur est en position zéro, puis exposez-le au nombre d'unités nécessaires à l'injection (les nombres impairs sont indiqués par de longs traits entre les nombres pairs). Entrez la dose en appuyant à fond sur le bouton. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant 6 secondes, ce qui garantit une administration complète d'insuline. S'il reste peu d'insuline dans la cartouche, le nombre d'unités manquant, qui ne doit pas être entré à partir de la nouvelle cartouche Penfill, sera affiché dans la fenêtre d'indicateur de dose.
L'accessoire PenMate permet d'insérer l'aiguille automatiquement, rapidement et sans douleur. La cartouche est insérée directement dans l'appareil PenMate avec un code couleur à l'avant, cet appareil est vissé sur la partie mécanique du stylo seringue et l'aiguille NovoFine est vissée sur l'appareil PenMate.

Précautions: Lorsque vous utilisez plus d'un type d'insuline, pour chaque type, vous devez utiliser votre propre stylo seringue. Avant l'injection, assurez-vous que le stylo seringue contient le bon type d'insuline (la couleur de la bandelette sur la cartouche Penfill indique un type spécifique de préparation d'insuline) et vérifiez sur l'échelle s'il reste suffisamment d'insuline. Après l'injection, vous devez vous assurer que vous entrez la dose sur le sol (sur l'échelle de dosage - zéro). Il est strictement interdit d'injecter une suspension (insuline à action moyenne) si un piston en caoutchouc est visible dans la petite fenêtre d'observation. Après l'injection, l'aiguille doit être retirée, car lors de l'utilisation d'une préparation d'insuline sous forme de suspension, une fuite de liquide peut se produire, ce qui peut modifier la concentration d'insuline dans la cartouche Penfill. Le stylo seringue à insuline NovoPen 3 ne doit être utilisé qu'en combinaison avec des produits compatibles avec celui-ci et permettant au stylo de fonctionner de manière fiable et efficace

Actrapid en latin

Pharmacie numéro 1:
675004, Blagoveshchensk, st. Komsomolskaya, 3

Pharmacie n ° 2:
675025, Blagoveshchensk, st. Polytechnique, d.55

Pharmacie n ° 3:
675014, Blagoveshchensk, st. Textile, d.33, pom. 1-9

Pharmacie n ° 22:
st. 50 ans d'octobre, d.42 / 1

Pharmacie n ° 41:
675018, Blagoveshchensk, colonie de Mokhovaya Pad, lettre 25/1

Pharmacie n ° 42:
675004, Blagoveshchensk, Zeyskaya St., 88, salle III

Pharmacie n ° 45:
Pionerskaya St., 33

Pharmacie n ° 48:
675014, Blagoveshchensk, Teatralnaya st., 236

Pharmacie n ° 50:
Nagornaya St., 1

Pharmacie n ° 51:
675002, Blagoveshchensk, rue Lénine, 29/37

Pharmacie n ° 78:
675028, Blagoveshchensk, Voronkova St., 26 (ATTENTION! MODE DE PASSAGE DANS AOKB! ACCÈS UNIQUEMENT POUR LES TRAVAILLEURS ET LES PATIENTS!)

Pharmacie numéro 80:
675016, Blagoveshchensk, Kalinin St., 84 lettre B

Pharmacie n ° 81:
675027, Blagoveshchensk, rue Studencheskaya, 38

Pharmacie n ° 83:
675004, Blagoveshchensk, Pionerskaya St., 14, lettre A

Pharmacie n ° 101:
675028, Blagoveshchensk, st. Institutskaya / Kalinina, d.1 / 140

Pharmacie n ° 105:
675016, Blagoveshchensk, st. Mukhina, d.114

Pharmacie n ° 106:
675002, Blagoveshchensk, Shady, 160

Pharmacie n ° 107:
675002, Blagoveshchensk, autoroute Ignatievskoe, 10/4

Pharmacie n ° 108:
Blagoveshchensk Str. Amurskaya, 201A (PHARMACIE 24 HEURES)

Pharmacie n ° 109:
675000, Blagoveshchensk, Gorki, 193

Pharmacie n ° 115:
675025, rue Blagoveshchensk. Szymanowski, 38

Pharmacie n ° 78/1:
675028, Blagoveshchensk, Voronkova St., 26/3 (clinique)

Insuline Actrapid NM: mode d'emploi, prix

Analogues
(génériques, synonymes)

Actrapid NM, Biosulin R, Gansulin R, Insulin B bio R,

Insuman Rapid GT

, Rosinsulin P, Humodar P 100 Rivers, Humulin Regular

Formulaire de décharge

La solution injectable est transparente, incolore. Le médicament est disponible en flacons de 10 ml (concentration de 40 PIÈCES / ml et 100 PIÈCES / ml de substance active) ou en stylo à bille (cartouches) de 1,5 et 3 ml pour les stylos seringues (1 ml - 100 PIÈCES de substance active). La substance active est une solution d'insuline monocomposant neutre identique à l'insuline humaine. 1 UI (unité internationale, en transcription russe - UNITÉ) correspond à 35 μg d'insuline humaine anhydre. Génie génétique humain.

Excipients: chlorure de zinc (stabilisateur d'insuline), glycérol, métacrésol (un moyen de stériliser la solution résultante, vous permet d'utiliser un flacon ouvert jusqu'à 6 semaines), acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium (pour maintenir un pH neutre), eau pour injection.

Disponible en injection. On connaît également une forme de libération telle que Actrapid NM Penfill. Il est également vendu sous forme d'injection..

effet pharmachologique

Préparation d'insuline humaine biosynthétique à courte durée d'action. Le début d'action est de 30 minutes après l'administration sous-cutanée. L'effet maximum se développe entre 1 heure et 3 heures après l'administration. La durée d'action est de 8 heures Le profil d'action de l'insuline est approximatif: il dépend de la dose du médicament et reflète les caractéristiques individuelles.

Médicament hypoglycémiant à courte durée d'action.

Pharmacodynamie et pharmacocinétique

Actuline insuline produite par biotechnologie de l'ADN recombinant à l'aide d'une souche de Saccharomyces cerevisiae. Son INN - Insuline humaine.

Le médicament interagit avec le récepteur de la membrane cytoplasmique externe des cellules. Il forme un complexe récepteur d'insuline. Il active les processus intracellulaires en stimulant la biosynthèse de l'AMPc ou en pénétrant les cellules musculaires.

La diminution des niveaux de glucose est due à l'augmentation du transport intracellulaire et de l'absorption par les tissus, à l'augmentation de la lipogenèse, de la synthèse des protéines et de la glycogenogenèse, ainsi qu'à une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc..

L'action du médicament commence dans les 30 minutes suivant l'application. L'effet maximum est perceptible en moyenne dans les 2,5 heures. Durée totale d'action - 7-8 heures.

Des caractéristiques individuelles pour les patients sont possibles, y compris en fonction de la dose.

Contre-indications

Indications d'utilisation - diabète. Étant donné que l'effet de l'utilisation du médicament se produit assez rapidement, il est prescrit pour les conditions d'urgence, qui s'accompagnent d'une violation du contrôle glycémique.

Insulome et hypoglycémie.

- diabète sucré insulino-dépendant (type 1); - diabète sucré non insulino-dépendant (type 2): stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (en association), avec maladies intercurrentes, opérations. - grossesse (en violation du métabolisme des glucides, de l'inefficacité de la diététique).

Mode d'application

La dose et la voie d'administration du médicament sont déterminées individuellement dans chaque cas en fonction de la teneur en glucose dans le sang avant les repas et 1 à 2 heures après les repas, ainsi qu'en fonction du degré de glucosurie et des caractéristiques de l'évolution de la maladie.

En règle générale, s / c est administré 15-20 minutes avant un repas. Les sites d'injection sont changés à chaque fois. Si nécessaire, il est autorisé dans / m ou dans / dans l'introduction.

Peut être combiné avec des insulines à action prolongée.

Effets secondaires

- Hypoglycémie - Réactions allergiques - Troubles de la réfraction (généralement au début de l'insulinothérapie)

Lors de l'utilisation du médicament, des réactions allergiques peuvent apparaître: œdème de Quincke, éruption cutanée. Dans de rares cas, une lipodystrophie est enregistrée. Résistance probable à Actrapid.

Instructions pour l'utilisation d'Actrapid (méthode et dosage)

Les instructions pour Actrapid indiquent que le médicament est administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse. La posologie est choisie individuellement par un spécialiste, en fonction des besoins en insuline du patient. En règle générale, la posologie est de 0,3 à 1 UI / kg par jour. Avec la résistance à l'insuline, le besoin peut être plus élevé et, dans le cas d'une production d'insuline endogène résiduelle - plus faible. Les patients doivent être étroitement surveillés pour la glycémie.

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, le besoin d'insuline est moindre. Vous devez donc ajuster le dosage.

Le mode d'emploi d'Actrapid indique qu'il peut être utilisé en association avec des insulines à action prolongée.

Le médicament est administré une demi-heure avant un repas ou une collation avec des glucides. En règle générale, les injections sont effectuées par voie sous-cutanée dans la région de la paroi abdominale antérieure. Cela permet une absorption accélérée. De plus, des injections peuvent être faites dans la cuisse, le muscle deltoïde de l'épaule ou de la fesse. Pour prévenir la lipodystrophie, le site d'injection doit être changé.

L'administration intraveineuse n'est autorisée que si les injections sont effectuées par un professionnel de la santé. Par voie intramusculaire, le médicament est administré uniquement selon les directives d'un spécialiste.

Surdosage

En cas de surdosage, insomnie, pâleur excessive, augmentation de l'agitation et de l'appétit, tremblements, transpiration, maux de tête, paresthésie dans la bouche et sensation de palpitations sont possibles. En cas d'utilisation du médicament à des doses bien supérieures à la norme, le patient peut tomber dans le coma.

En cas d'hypoglycémie légère, il est nécessaire de manger du sucre ou des aliments riches en sucre. En cas de surdosage sévère, 1 mg de glucagon est administré par voie intramusculaire. Si nécessaire, des solutions de glucose concentrées sont ajoutées..

Interaction

L'effet hypoglycémique de l'insuline est accru lors de la prise d'agents hypoglycémiants oraux, d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, de bêtabloquants non sélectifs, de sulfonamides, de tétracyclines, de kétoconazole, de pyridoxine, de cyclophosphamide, de phénylazoléfine azoléfine azoléfine azoléfine azoléfine azoléfine azoléfine azoléfine azoléfine azoléfine azoléfine azoléfine azoléfine contenant de l'éthanol. L'alcool améliore non seulement, mais prolonge également l'effet d'Actrapid.

L'effet hypoglycémique, au contraire, diminue sous l'influence des contraceptifs oraux, des hormones thyroïdiennes, de l'héparine, des sympathomimétiques, de la clonidine, du diazoxide, de la phénytoïne, des glucocorticostéroïdes, des diurétiques thiazidiques, des antidépresseurs tricycliques, du danazole, des inhibiteurs calciques, de la morphine, de la morphine, de la morphine, de la morphine.

L'effet d'Actrapid peut augmenter ou diminuer en raison de l'utilisation de réserpine et de salicylates. L'octréotide et le lanréotide peuvent diminuer ou augmenter le besoin d'insuline.

La prise de bêta-bloquants peut masquer les symptômes de l'hypoglycémie et empêcher son élimination.

Certains produits, tels que ceux contenant des thiols ou des sulfites, peuvent provoquer une dégradation de l'insuline..

ATTENTION!

Les informations sur la page que vous consultez sont créées à titre informatif uniquement et ne favorisent en aucun cas l'automédication..
La ressource vise à familiariser les professionnels de la santé avec des informations supplémentaires sur certains médicaments, augmentant ainsi leur niveau de professionnalisme..
L'utilisation du médicament "Actrapid" sans faute prévoit la consultation d'un spécialiste, ainsi que ses recommandations sur la méthode d'utilisation et la posologie de votre médicament choisi.

Prix ​​Actrapid, où acheter

Le prix d'Actrapid est d'environ 450 roubles. Vous ne pouvez acheter ce produit que sur ordonnance..

Le prix de l'insuline Actrapid HM Penfill est d'environ 950 roubles. Ainsi, le médicament est considéré comme assez cher. Dans certaines pharmacies en ligne, le prix d'Actrapid peut être supérieur au prix indiqué.

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Actrapid hm solution d / in. 100me / ml 10ml n1 Novo Nordisk

Actrapid hm penfill solution d / in. 100me / ml 3ml n5 (cartouches) Novo Nordisk

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Cartouches Actrapid NM Penfill 100ME / ml 3ml n ° 5

Actrapid NM (insuline) flacon 100ME / ml 10ml

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Actrapid HM Penfill injection pour injection 100ME / ml Cartouche 3 ml n ° 5 Danemark, Novo Nordisk

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Actrapid NM - informations pour les patients:

Actrapid NM est utilisé pour traiter le diabète de type I. Il s'agit d'une maladie dans laquelle le pancréas produit de l'insuline en quantité insuffisante pour maintenir une glycémie normale. Par conséquent, le corps a besoin d'insuline supplémentaire.
De plus, les médecins utilisent Actrapid NM pour le traitement de certaines conditions d'urgence chez les patients diabétiques..

Avant de commencer le traitement par Actrapid NM:

Vous ne devez pas administrer d'insuline si:
# vous avez une glycémie trop basse (hypoglycémie);
# vous êtes allergique à l'insuline humaine ou à l'un des excipients contenus dans Actrapid NM.

Quelles précautions doivent être prises avant d'utiliser le médicament Actrapid NM?
Pour obtenir une bonne compensation du diabète, suivez attentivement les conseils de votre médecin du diabète ou de votre équipe soignante concernant le type d'insuline, la dose et le temps d'administration, l'autosurveillance de la glycémie, la nutrition et l'activité physique..
Ne pas entrer dans Actrapid NM si la solution n'est plus incolore et transparente.
Les flacons d'insuline ont un capuchon de protection en plastique avec un code couleur. Pour collecter l'insuline dans un nouveau flacon, vous devez retirer le capuchon en plastique. Si le capuchon se détache sur le nouveau flacon ou est complètement absent, renvoyez le flacon à la pharmacie. Ne pas utiliser Actrapid NM dans les pompes à insuline.

Est-il possible d'administrer l'insuline Actrapid NM en même temps que la prise d'autres médicaments?

Si vous prenez d'autres médicaments, votre besoin d'insuline peut changer. Par conséquent, si vous prenez simultanément l'un des médicaments suivants et n'êtes pas sûr que cela affectera le besoin d'insuline, contactez votre médecin:
Agents hypoglycémiants oraux (dérivés de sulfonylurée - glycidone, glibenclamide, glyclazide, glimépiride, tolbutamide, glipizide; dérivés d'acide benzoïque - répaglinide; biguanides - metformine; inhibiteurs de l'a-glucosidase - acarbose; glucose aviaire, mimétanose, actinomes, actinomego moclobémide éprobémide, inkazan, pirazidol, sidnofène, tétrindol), bêtabloquants sélectifs (nadolol, propranolol, sotalol, timolol), inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine / ECA (captopril, quinapril, lisinopril, moekspril, périndopilpril, ramindilpril, cilazapril, énalapril, benazepril), les salicylates (par exemple, l'aspirine, sont utilisés comme analgésiques et antipyrétiques), les stéroïdes anabolisants et les glucocorticoïdes (hydrocortisone, prednisolone, dexaméthasone, méthylprednisolone, triamcinolone, contraceptifs, etc. sont utilisés, etc.) ), diurétiques thiazidiques (chlortalidone, hydrochlorothiazide, indapamide), tiret hormones eoid (thyroxine, triiodothyronine), sympathomimétiques (adrénaline, salbutamol, fénotérol, clenbutérol, salmétérol, formotérol, etc.), danazol, octréotide, sulfonylamides (sulfadiazine, sulfodiméthoxine, cotrimazine).

Quelles boissons boire avec prudence?

Les boissons alcoolisées (y compris la bière et le vin) peuvent provoquer une hypoglycémie (glycémie trop basse). Soyez prudent si vous buvez de l'alcool et ne buvez jamais d'alcool à jeun..

Choses à retenir pendant la grossesse ou l'allaitement?

Si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, vous devez immédiatement consulter un médecin pour discuter de la dose d'insuline Actrapid NM qui sera nécessaire pour maintenir la compensation du diabète et prévenir le développement d'une hyperglycémie (trop de sucre dans le sang) et d'hypoglycémie (trop de sucre dans le sang), car ces deux éléments les conditions peuvent nuire à votre bébé à naître.
L'allaitement maternel pendant le traitement par Actrapid NM Insulin ne présente aucun danger pour votre enfant. Cependant, il est possible que la dose d'insuline et la nutrition d'Actrapid NM devront être ajustées.

Ce que vous devez surveiller lorsque vous conduisez une voiture et lorsque vous travaillez avec des voitures ou des mécanismes?
Pendant l'hypoglycémie, votre capacité de concentration et votre vitesse de réaction peuvent diminuer.
Veuillez être conscient de ce problème potentiel dans toutes les situations dans lesquelles vous pouvez vous mettre vous-même ou mettre d'autres personnes en danger..

Vous devez consulter un médecin pour savoir s'il est conseillé de conduire une voiture si vous avez:

# il y a des épisodes fréquents d'hypoglycémie;
# symptômes affaiblis ou absents précurseurs de l'hypoglycémie.

Quelles précautions doivent être prises avec les maladies concomitantes?

N'arrêtez jamais d'injecter l'insuline Actrapid NM si vous êtes malade, car vous pourriez avoir besoin de plus d'insuline que d'habitude. Cela est particulièrement vrai si vous avez une maladie infectieuse, si vous avez de la fièvre, des vomissements ou si vous mangez moins de nourriture que d'habitude..
Si vous avez certains problèmes rénaux ou hépatiques, votre médecin peut réduire la dose d'insuline Actrapid NM..

Quelles précautions doivent être observées avant un long voyage?

S'il y a un décalage horaire entre les pays, cela peut signifier que vous devrez manger de la nourriture et injecter de l'insuline Actrapid NM à une heure différente, et pas comme d'habitude. Par conséquent, si vous prévoyez d'aller à l'étranger ou de traverser des fuseaux horaires, consultez votre médecin.

Comment passer d'un autre type d'insuline à Actrapid NM:

Si vous passez à Actrapid NM à partir d'un autre type d'insuline que vous utilisez (par exemple, de l'insuline d'origine animale ou d'une autre préparation d'insuline humaine), vous devrez peut-être un ajustement de la dose que votre médecin devra effectuer. La nécessité d'un ajustement de la dose d'Actrapid NM peut survenir dès la première injection ou dans les premières semaines après le transfert..
Un petit nombre de patients ont indiqué qu'après le passage de l'insuline d'origine animale à l'insuline humaine, les premiers symptômes des précurseurs de l'hypoglycémie (hypoglycémie) sont devenus moins prononcés que lors de l'utilisation du médicament précédent..

Comment injecter de l'insuline Actrapid NM?

Avant de faire une injection, assurez-vous d'avoir reçu exactement le médicament en pharmacie et à la concentration qui vous a été prescrite.
Actrapid NM est destiné à l'administration sous-cutanée.
Si vous faites des injections dans l'abdomen, vous ressentirez rapidement les effets de l'insuline. Cependant, l'insuline Actrapid NM peut être injectée dans la cuisse, les fesses ou, si cela vous convient, dans l'épaule.
N'injectez pas Insulin Actrapid NM dans le muscle à moins que le médecin ne vous l'ait recommandé. Seul un médecin peut administrer l'insuline Actrapid NM dans une veine dans des situations particulières.
Avec deux doigts, prenez un pli de peau, insérez une aiguille dans la base du pli et injectez de l'insuline sous la peau.
Tenez l'aiguille sous la peau pendant au moins 6 secondes pour vous assurer que toute l'insuline est sous la peau.
Si une goutte de sang sort après avoir retiré l'aiguille, appuyez doucement sur le site d'injection avec votre doigt.
Dans les 30 minutes suivant une injection d'insuline, il est recommandé de manger des aliments contenant des glucides, ainsi que de surveiller régulièrement la glycémie.

Application d'Actrapid NM dans des flacons:

Si vous utilisez uniquement Actrapid NM:
1. Aspirez de l'air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d'insuline dont vous avez besoin. Introduire de l'air dans le flacon d'insuline Actrapid NM.
2. Retournez le flacon avec la seringue à l'envers et aspirez la dose souhaitée d'insuline Actrapid HM dans la seringue. Retirez l'aiguille du flacon. Maintenant, retirez l'air de la seringue et vérifiez l'exactitude de la dose. Injecter immédiatement.

Si vous devez mélanger deux types d'insuline:

1. Immédiatement avant de composer le numéro, faites rouler un flacon d'insuline à action prolongée (insuline «trouble») entre vos paumes jusqu'à ce que la solution devienne uniformément blanche et trouble.
2. Aspirez de l'air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d'insuline trouble. Insérez de l'air dans le flacon d'insuline trouble et retirez l'aiguille du flacon..
3. Maintenant, aspirez de l'air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d'Actrapid NM - insuline à action rapide (insuline "transparente"). Introduisez de l'air dans la bouteille avec Actrapid NM. Retournez le flacon avec la seringue à l'envers et composez la dose souhaitée. Retirez l'air de la seringue et vérifiez que la dose est correcte..
4. Insérez l'aiguille dans le flacon avec l'insuline «trouble», tournez le flacon avec la seringue à l'envers et composez la dose d'insuline souhaitée. Retirez l'air de la seringue et vérifiez si la dose est correcte. Injectez immédiatement un mélange injecté de deux insulines.
5. Mélangez toujours l'insuline «claire» avec «trouble» dans la séquence ci-dessus..

Qu'est-ce qui peut conduire à une hypoglycémie (taux de sucre dans le sang trop bas)?

Si vous avez injecté trop d'insuline Actrapid NM, avez manqué un repas ou si votre activité physique a été supérieure à la normale, votre glycémie peut trop diminuer (hypoglycémie).
Les premiers symptômes d'hypoglycémie surviennent soudainement. Ceux-ci comprennent: «sueurs froides», peau froide et pâle, somnolence, nervosité ou tremblements, anxiété, faiblesse ou fatigue inhabituelle, troubles de la conscience, difficultés de concentration, faim sévère (appétit de «loups»), déficience visuelle temporaire, maux de tête, nausées et le rythme cardiaque.

Que faire en cas d'hypoglycémie?

Si vous ressentez l'un des symptômes ci-dessus, mangez immédiatement du sucre ou tout produit contenant du sucre. Ayez toujours du sucre ou des bonbons avec vous..
Dites à vos proches, amis et collègues de travail immédiats que vous souffrez de diabète et expliquez-leur comment ils peuvent vous aider si vous développez une hypoglycémie sévère. Ils doivent savoir que si vous perdez connaissance, vous ne devriez rien boire ni manger, car vous pourriez suffoquer..
Si vous perdez connaissance, des proches, des amis ou des collègues devraient vous mettre de votre côté et consulter immédiatement un médecin. Vous reviendrez rapidement à vos sens si quelqu'un à qui vous enseignez cela vous fera une injection de l'hormone glucagon (par exemple, le médicament GlucaGen HypoKit). Après avoir administré du glucagon, une fois que vous avez repris connaissance, vous devez toujours manger du sucre, ou un produit contenant du sucre, ou du glucose. Si la conscience ne s'est pas rétablie après l'administration de glucagon, un traitement à l'hôpital est nécessaire.
Si vous avez une hypoglycémie répétée ou une hypoglycémie s'est produite avec une perte de conscience, consultez un médecin, car vous devrez peut-être ajuster la dose d'Actrapid NM.
Si elle n'est pas traitée, une hypoglycémie sévère peut provoquer des lésions cérébrales temporaires ou permanentes et la mort..

Ce qui peut conduire à une hyperglycémie (taux de sucre dans le sang trop élevé)?

Si vous avez une maladie avec de la fièvre ou si vous avez mangé plus que d'habitude, mais que vous avez pris plusieurs fois une dose d'Actrapid NM plus faible que vous n'en avez besoin, votre glycémie peut augmenter trop haut (hyperglycémie).
Les symptômes d'une glycémie trop élevée apparaissent progressivement. Ceux-ci comprennent une augmentation de l'urine et une augmentation de la miction, de la soif, une perte d'appétit, des nausées, des vomissements, une somnolence, une faiblesse, des rougeurs et une sécheresse de la peau, une bouche sèche et une odeur d'acétone dans l'air expiré..

Que faire en cas d'hyperglycémie?

Si vous remarquez l'un des signes énumérés ci-dessus, vérifiez votre glycémie et la présence de corps cétoniques (acétone) dans vos urines dès que possible, car ces symptômes peuvent indiquer que vous développez une acidocétose. Cette condition est très dangereuse et, si elle n'est pas traitée, peut entraîner un coma diabétique et la mort. Par conséquent, vous devez immédiatement consulter un médecin et, peut-être, faire une injection supplémentaire d'Actrapid NM.

Quels effets secondaires peuvent agir NMrapide?

Actrapid NM peut provoquer une hypoglycémie, dont les symptômes sont décrits ci-dessus..
Certaines personnes peuvent présenter des rougeurs, des gonflements et des démangeaisons au site d'injection (réaction allergique locale). Habituellement, avec l'utilisation continue d'Actrapid NM, ces symptômes disparaissent après quelques semaines..
Si les symptômes ne disparaissent pas, ne se propagent pas à d'autres parties du corps ou si vous vous sentez soudainement mal (transpiration, vomissements, difficulté à respirer, palpitations, étourdissements), vous devez immédiatement consulter un médecin, car ces phénomènes peuvent être causés par une réaction allergique systémique, qui peut survenir. rare mais peut devenir grave.
Lorsque vous commencez un traitement par Actrapid NM Insulin pour la première fois, vous pouvez être dérangé par une déficience visuelle ou un gonflement des membres..
Des injections trop fréquentes d'Actrapid HM au même endroit peuvent entraîner une lipodystrophie au site d'injection d'insuline (formation de tissu adipeux ou disparition de cellules graisseuses sous-cutanées). Pour éviter cela, changez les sites d'injection dans les zones recommandées (par exemple, abdomen-épaule-cuisse).
Si vous remarquez d'autres effets secondaires, éventuellement causés par Actrapid NM, parlez-en à votre médecin..

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