Actrapid comment injecter de l'insuline rapidement

L'insulinothérapie est vitale pour un diabétique.

Si au début de la maladie le patient parvient à une nutrition et une activité physique adéquates, alors avec un degré d'insuline moyen est tout simplement nécessaire.

Dans les pharmacies, des médicaments courts, ultracourts et à action prolongée sont vendus.

Le premier groupe comprend les médicaments visant à réduire rapidement le taux de glucose après avoir mangé. Le diabétique les utilise, sachant qu'il va bientôt manger. Actrapid est l'un des médicaments de ce groupe..

Caractéristiques

Le médicament est produit depuis 1982 sur le marché de la pharmacologie, a fait ses preuves dans le traitement du diabète de type 1 et de type 2. Actrapid est une insuline à action rapide (et non ultracourte). Il est recommandé d'utiliser le médicament délibérément, car il ne commence à agir qu'après une demi-heure.

Une caractéristique du médicament est qu'il ne peut pas annuler l'utilisation d'aliments à indice glycémique élevé. À un moment donné, le sucre augmentera toujours, mais à l'avenir, il diminuera lentement mais sûrement.

Afin d'éviter les épisodes d'hyperglycémie lors de la prise d'Actrapid NM, il vaut la peine de consommer plus de fibres, de graisses et de protéines. L'action de l'insuline dans Aktrapida dure 8 heures, et le temps de travail principal est noté après 2-4 heures.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé dans le traitement du diabète de type 1. Une injection du médicament est effectuée avant les repas, tous les jours. Il est combiné avec d'autres médicaments à base d'insuline qui ont un effet prolongé..

Fondamentalement, Actrapid est prescrit pour les patients atteints du premier type de diabète, mais il arrive que le médecin le prescrive dans le second. Cela est dû au fait que la forme de traitement sous forme de comprimés n'a pas toujours l'effet souhaité. Il est largement utilisé dans de telles conditions:

  • pics de glycémie,
  • avant la chirurgie,
  • acidocétose.

Bien que les produits de nouvelle génération soient disponibles depuis longtemps à la vente, les médecins du monde entier font toujours confiance à ce médicament..

Formulaire de décharge

Instructions pour l'utilisation de l'insuline Actrapid indique que le médicament n'est disponible que sous forme d'injection. L'emballage contient des bouteilles de 10 ml ou 3 ml en cartouches. Dans 1 ml de liquide, 100 unités de médicament.

Mode d'emploi

La dose quotidienne du médicament est calculée par le médecin traitant, lui seul connaît les besoins en insuline du patient, ainsi que les caractéristiques de son corps. En moyenne, les patients reçoivent environ 3 ml par jour (pas plus).

Si une diabétique souffre d'un excès de poids ou si un traitement est nécessaire pendant la grossesse, de fortes doses peuvent être utilisées. Une caractéristique importante est le fait que lorsque le pancréas développe de l'insuline, la dose du médicament est ajustée à la baisse.

Comment injecter Actrapid NM dépend du degré de la maladie. En général, les injections sont faites 3 fois par jour, mais si le patient en a besoin, 5-6 fois l'utilisation est possible. Il est très important qu'au bout de 30 minutes après une collation, ayez un aliment contenant des glucides. Cela est nécessaire afin de prévenir l'apparition d'hypoglycémie..

Cette insuline à action brève peut être associée à des médicaments à action prolongée. Par exemple, il est permis de taper immédiatement 2 types d'insuline dans une seringue, l'essentiel est d'utiliser d'abord Actrapid.

Effets secondaires

L'hypoglycémie est une conséquence indésirable de la prise du médicament. Il peut dépasser, en raison du dépassement de la dose requise. Ce sont ces cas où le corps du patient a besoin de beaucoup moins d'insuline que ce qui a été administré.

Le danger de cette condition est:

  • détérioration,
  • saisies,
  • perte de conscience.

Rarement, des troubles du cerveau, le coma, peuvent se développer. Lorsque le patient ressent un changement d'état brutal, il est urgent d'augmenter le niveau de sucre dans le sang. Il peut s'agir de n'importe quel sucre, sucre, biscuit. Si ces mesures sont insuffisantes, du glycogène sera nécessaire. De tels cas ne peuvent être ignorés, vous devez consulter un médecin pour un ajustement de la dose d'Actrapid.

Une situation inverse est également possible lorsqu'une crise d'hyperglycémie survient lors de la prise du médicament. Cela est possible si le patient souffre d'une maladie infectieuse, si sa température corporelle est élevée ou s'il a mangé beaucoup de glucides. Dans ce cas, au contraire, augmentez la dose du médicament afin qu'il n'y ait pas de complications.

Les autres effets secondaires d'Actrapid comprennent:

  • réactions allergiques,
  • abaisser la pression artérielle,
  • tachycardie,
  • réactions cutanées au site d'injection,
  • très rarement - neuropathie périphérique, rétinopathie diabétique.

Si des effets secondaires sont notés après la prise, vous devez surveiller attentivement votre bien-être ou soulever le problème du sevrage médicamenteux.

Contre-indications

Il y a des cas où ce type d'insuline ne convient pas à un patient particulier.

Des manifestations allergiques d'additifs auxiliaires sont possibles - dans ce cas, le médecin décide de remplacer le médicament spécifique en fonction des plaintes du patient. L'hypoglycémie est une contre-indication à la prise, car les niveaux de sucre chuteront à des niveaux critiques. Vous ne pouvez pas utiliser Actrapid et avec des tumeurs malignes du pancréas.

instructions spéciales

Remplacement incontrôlé de médicaments, changement de fabricant à l'insu d'un médecin n'est pas autorisé. Toute activité physique ou omission de nourriture peut provoquer une attaque hypoglycémique. Le médicament est approuvé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, dans la vieillesse et l'enfance. Par exemple, pendant la gestation, le besoin d'insuline augmente, les diabétiques doivent continuer à prendre des médicaments. Actrapid ne traverse pas le placenta, par conséquent, il ne présente aucun risque pour le fœtus.

La mesure du taux de sucre doit être constante: les pics de glucose ne doivent pas être autorisés dans une position «intéressante». L'hyperglycémie avec hypoglycémie peut causer des dommages indésirables au corps en développement..

La posologie du médicament est d'une importance particulière lors de son utilisation. En cas d'application incorrecte, des augmentations soudaines de glucose peuvent survenir, à la fois vers le haut et vers le bas, ce qui est particulièrement dangereux lors de la gestion de mécanismes et de véhicules complexes.

La combinaison d'Actrapid avec de l'alcool améliore l'effet du médicament, les bêta-bloquants et les inhibiteurs (MAO) peuvent réduire l'effet thérapeutique. Le tabagisme, certaines hormones réduisent également l'efficacité du médicament. Étant donné que le patient n'est pas toujours au courant de l'interaction d'Actrapid avec d'autres médicaments, il est préférable de consulter un spécialiste sur la possibilité de combiner des médicaments.

Pour que la thérapie soit efficace, les règles d'injection sont également prises en compte:

  • le patient doit se rappeler de changer le site d'injection, sinon il y aura des bosses et des ecchymoses après,
  • si des pathologies hépatiques ou rénales sont présentes, la dose du médicament est réduite,
  • lorsqu'il est nécessaire d'accélérer le début de l'action, le médicament est injecté dans l'abdomen,
  • il est nécessaire de vérifier soigneusement l'intégrité de l'emballage, la transparence de la solution, il ne doit pas y avoir d'impuretés,
  • Conserver le produit ouvert au réfrigérateur pendant un mois et demi au maximum,
  • ne pas utiliser dans les pompes.

Avant l'injection, choisissez le site d'injection: à 2 cm au moins du précédent. Il est recommandé de ne pas introduire la solution à froid - il est préférable d'attendre que sa température atteigne la température ambiante. Sinon, une douleur due aux différences de température est possible. Faites ensuite un pli de la peau en la tenant avec deux doigts. Introduisez le médicament, puis attendez 10 secondes. Cela sera nécessaire pour éviter les fuites d'insuline..

Transition d'une autre insuline

Il convient de considérer qu'avant Actrapid NM, un autre type d'insuline était utilisé (animal, analogue de l'homme), puis la transition se fait progressivement et sous contrôle médical.

Analogues

Actrapid est un médicament à base d'insuline humaine, il appartient donc au même groupe.

Les médicaments suivants ont une structure similaire:

  • Biosulin P, fabricant Russie,
  • Insuman Rapid GT, fabricant Biélorussie,
  • Humulin Regular, fabricant américain.

Le patient doit savoir que vous ne pouvez pas acheter un médicament au lieu d'un autre, malgré le fait qu'ils soient similaires. La réaction à chaque remède est toujours individuelle, vous ne pouvez donc pas prendre de telles décisions sans consulter votre médecin.

Actrapid ® HM (Actrapid ® HM)

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

Forme posologique

reg. No: P N014272 / 02 du 20/04/07 - Illimité
Actrapid ® NM

Forme de libération, emballage et composition du médicament Actrapid ® NM

Injection, clair, incolore.

1 ml1 fl.
insuline soluble (génie génétique humain)100 UI *1000 UI *

Excipients: chlorure de zinc, glycérol, métacrésol, hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique (pour maintenir le pH), eau d / et.

* 1 UI correspond à 35 mcg d'insuline humaine anhydre.

10 ml - bouteilles en verre (1) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Agent hypoglycémiant, insuline à action rapide. L'interaction avec un récepteur spécifique sur la membrane externe des cellules forme un complexe récepteur d'insuline. En augmentant la synthèse de l'AMPc (dans les cellules graisseuses et les cellules hépatiques) ou en pénétrant directement dans la cellule (muscles), le complexe récepteur d'insuline stimule les processus intracellulaires, y compris synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (dont l'hexokinase, la pyruvate kinase, la glycogène synthétase).

Une diminution de la concentration de glucose dans le sang est causée par une augmentation de son transport intracellulaire, une absorption et une assimilation accrues par les tissus, une stimulation de la lipogenèse, de la glycogénogenèse, de la synthèse des protéines et une diminution du taux de production de glucose par le foie (diminution de la dégradation du glycogène).

Le début d'action est après 30 minutes, l'effet maximum est après 1-3 heures, la durée d'action est de 8 heures.

Pharmacocinétique

Le degré d'absorption dépend de la voie d'administration (s / c, i / m), du site d'administration (estomac, cuisse, fesses), de la dose et de la concentration d'insuline dans la préparation. La distribution dans les tissus est inégale. Il ne traverse pas la barrière placentaire et dans le lait maternel. Il est détruit par l'insulinase, principalement dans le foie et les reins. T1/2 jusqu'à 10 minutes Il est excrété par les reins - 30 à 80%.

Indications des substances actives du médicament Actrapid ® NM

Diabète sucré de type 1, diabète sucré de type 2: stade de résistance aux hypoglycémiants oraux; acidocétose diabétique, coma diabétique; diabète sucré survenu pendant la grossesse (avec l'inefficacité de la diététique); pour une utilisation intermittente chez les patients atteints de diabète sucré dans le contexte d'infections accompagnées de températures élevées; avec les opérations chirurgicales à venir, les blessures, l'accouchement, les troubles métaboliques, avant de passer au traitement avec des préparations d'insuline prolongées.

Ouvrez la liste des codes ICD-10
Code ICD-10Indication
E10Diabète de type 1
E10.0Diabète sucré insulino-dépendant avec coma
E11Diabète de type 2

Schéma posologique

La dose et la voie d'administration du médicament sont déterminées individuellement dans chaque cas en fonction de la teneur en glucose dans le sang avant les repas et 1 à 2 heures après les repas, ainsi qu'en fonction du degré de glucosurie et des caractéristiques de l'évolution de la maladie.

En règle générale, s / c est administré 15-20 minutes avant un repas. Les sites d'injection sont changés à chaque fois. Si nécessaire, il est autorisé dans / m ou dans / dans l'introduction.

Peut être combiné avec des insulines à action prolongée.

Effet secondaire

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, fièvre, essoufflement, diminution de la pression artérielle.

A partir du système endocrinien: hypoglycémie avec des manifestations telles que pâleur, transpiration accrue, palpitations, troubles du sommeil, tremblements; troubles neurologiques; réactions croisées immunologiques avec l'insuline humaine; augmentation du titre d'anticorps anti-insuline avec augmentation subséquente de la glycémie.

De la part de l'organe de la vision: déficience visuelle transitoire (généralement au début de la thérapie).

Réactions locales: hyperémie, démangeaisons et lipodystrophie (atrophie ou hypertrophie de la graisse sous-cutanée) au site d'injection.

Autre: un œdème est possible en début de traitement (disparaît avec la poursuite du traitement).

Contre-indications

Hypoglycémie, hypersensibilité à cette insuline.

Grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, il est nécessaire de prendre en compte une diminution des besoins en insuline au premier trimestre ou une augmentation aux deuxième et troisième trimestres. Pendant l'accouchement et immédiatement après la naissance, la demande d'insuline peut diminuer considérablement.

Pendant l'allaitement, la patiente a besoin d'une surveillance quotidienne pendant plusieurs mois (jusqu'à stabilisation des besoins en insuline).

Utilisation en cas d'insuffisance hépatique

Avec une maladie du foie, les besoins en insuline peuvent varier..

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

Avec une maladie rénale, les besoins en insuline peuvent varier..

Utilisation chez les patients âgés

Nécessité d'un ajustement de la dose d'insuline dans le diabète chez les patients de plus de 65 ans.

instructions spéciales

Avec prudence, la dose du médicament est sélectionnée chez les patients présentant des troubles cérébrovasculaires existants selon le type ischémique et des formes sévères de cardiopathie ischémique.
Le besoin d'insuline peut changer dans les cas suivants: lors du passage à un autre type d'insuline; avec un changement de régime, diarrhée, vomissements; lors du changement du volume habituel d'activité physique; avec des maladies des reins, du foie, de l'hypophyse, de la glande thyroïde; lors du changement de site d'injection.
Un ajustement de la dose d'insuline est nécessaire pour les maladies infectieuses, la dysfonction thyroïdienne, la maladie d'Addison, l'hypopituitarisme, l'insuffisance rénale chronique et le diabète sucré chez les patients de plus de 65 ans..

Le transfert du patient à l'insuline humaine doit toujours être strictement justifié et effectué uniquement sous la surveillance d'un médecin.

Les causes de l'hypoglycémie peuvent être: surdosage d'insuline, remplacement de médicaments, saut de repas, vomissements, diarrhée, stress physique; les maladies qui réduisent le besoin d'insuline (maladies graves des reins et du foie, ainsi que l'hypofonction du cortex surrénal, de l'hypophyse ou de la glande thyroïde), le changement de site d'injection (par exemple, la peau sur l'abdomen, l'épaule, la cuisse), ainsi que l'interaction avec d'autres médicaments. Diminution possible de la concentration de glucose dans le sang lors du transfert d'un patient de l'insuline animale à l'insuline humaine.

Le patient doit être informé des symptômes d'un état hypoglycémique, des premiers signes d'un coma diabétique et de la nécessité d'informer le médecin de tous les changements de son état..

En cas d'hypoglycémie, si le patient est conscient - prescrire du dextrose vers l'intérieur; s / c, i / m ou iv injecté de glucagon ou iv solution hypertonique de dextrose. Avec le développement d'un coma hypoglycémique, 20 à 40 ml (jusqu'à 100 ml) d'une solution de dextrose à 40% sont injectés iv dans le courant jusqu'à ce que le patient sorte du coma.

Les patients diabétiques peuvent arrêter la légère hypoglycémie qu'ils ressentent en mangeant du sucre ou des aliments riches en glucides (il est recommandé aux patients d'avoir toujours au moins 20 g de sucre avec eux).

La tolérance à l'alcool chez les patients recevant de l'insuline est réduite.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

La tendance à développer une hypoglycémie peut altérer la capacité des patients à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes.

Interaction médicamenteuse

L'effet hypoglycémique est accru par les sulfonamides (y compris les hypoglycémiants oraux, les sulfonamides), les inhibiteurs de la MAO (y compris la furazolidone, la procarbazine, la sélégiline), les inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, les inhibiteurs de l'ECA, les AINS (y compris les salicylides), les anabolisants (y compris stanozolol, oxandrolone, méthandrosténolone), androgènes, bromocriptine, tétracyclines, clofibrate, kétoconazole, mébendazole, théophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, préparations au lithium, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquinine, et.

L'effet hypoglycémique réduit le glucagon, les corticostéroïdes et les bloqueurs de l'histamine H1- récepteurs, contraceptifs oraux, œstrogènes, diurétiques thiazidiques et en boucle, inhibiteurs lents des canaux calciques, sympathomimétiques, hormones thyroïdiennes, antidépresseurs tricycliques, héparine, somatropine, sulfinpyrazone, danazole, diazoxide, morphine, marijufenot, nicken.

Les bêta-bloquants, la réserpine, l'octréotide et la pentamidine peuvent à la fois augmenter et réduire l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

L'utilisation simultanée de bêta-bloquants, de clonidine, de guanéthidine ou de réserpine peut masquer les symptômes de l'hypoglycémie.

Pharmaceutiquement incompatible avec des solutions d'autres médicaments.

Actrapid NM

Actrapid HM Penfill (Actrapid HM) - une préparation d'insuline humaine, produite par génie génétique.

Il a une courte durée d'action et un pH neutre. Il est saisi par voie sous-cutanée. HM au nom du médicament en latin signifie "génie génétique humain, monocomposant".

Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent Actrapid NM, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament dans les pharmacies. DE VRAIS AVIS sur les personnes qui ont déjà utilisé Actrapid peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Actrapid est disponible sous forme de solution injectable incolore, en flacons de 10 ml (40 PIECES de substance active / ml), ainsi qu'en cartouches de seringue de 1,5 ou 3 ml.

  1. La substance active est une solution d'insuline monocomposant neutre identique à l'insuline humaine. 1 UI (unité internationale, en transcription russe - UNITÉ) correspond à 35 μg d'insuline humaine anhydre. Génie génétique humain.
  2. Excipients: chlorure de zinc (stabilisateur d'insuline), glycérol, métacrésol (un moyen de stériliser la solution résultante, vous permet d'utiliser un flacon ouvert jusqu'à 6 semaines), acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium (pour maintenir un pH neutre), eau pour injection.
  3. La concentration de la substance active est de 100 PIÈCES / ml.

Groupe clinique et pharmacologique: insuline humaine recombinante à ADN.

Ce qui aide Actrapid NM?

Les indications pour l'utilisation d'Actrapide sont:

  • Diabète de type I ou de type II.
  • Grossesse avec métabolisme glucidique.

effet pharmachologique

Insuline d'ADN recombinant humain. Insuline de durée moyenne.

Régule le métabolisme du glucose, a des effets anabolisants. Dans les muscles et autres tissus (à l'exception du cerveau), l'insuline accélère le transport intracellulaire du glucose et des acides aminés et améliore l'anabolisme des protéines. L'insuline favorise la conversion du glucose en glycogène dans le foie, inhibe la gluconéogenèse et stimule la conversion de l'excès de glucose en graisse.

Mode d'emploi

Selon les instructions d'utilisation, la dose d'Actrapid NM est déterminée par le médecin dans chaque cas individuel en fonction de l'état du patient. Lorsque vous utilisez Actrapid NM sous sa forme pure, il est généralement prescrit 3 fois par jour (peut-être jusqu'à 5-6 fois). Le médicament peut être administré par voie sous-cutanée, intramusculaire ou intraveineuse.

Dans les 30 minutes suivant l'administration du médicament, vous devez manger de la nourriture. Avec une sélection individuelle d'insulinothérapie, il est possible d'utiliser Actrapid NM en association avec des insulines à action prolongée. Actrapid NM peut être mélangé dans la même seringue avec d'autres insulines hautement purifiées. Lorsqu'il est mélangé avec des suspensions d'insuline de zinc, une injection doit être effectuée immédiatement. Lorsqu'il est mélangé avec des insulines à action prolongée, actrapid HM doit d'abord être injecté dans une seringue.

L'utilisation concomitante de corticostéroïdes, d'inhibiteurs de la MAO, de contraceptifs hormonaux, d'alcool, de thérapie avec des hormones thyroïdiennes peut entraîner une augmentation du besoin d'insuline.

Contre-indications

Hypoglycémie; hypersensibilité à l'insuline ou à l'un des composants du médicament.

Effets secondaires

Les effets indésirables observés lors de l'utilisation d'Actrapid NM ont été, dans la plupart des cas, causés par l'action pharmacologique de l'insuline et étaient dose-dépendants. L'effet secondaire le plus courant du médicament est l'hypoglycémie, qui survient lorsque la dose d'insuline dépasse considérablement les besoins du patient..

Dans le contexte d'une hypoglycémie sévère, des convulsions et / ou une perte de conscience, une altération temporaire ou permanente de l'activité cérébrale et même la mort ont été enregistrées. D'autres effets secondaires possibles identifiés au cours des essais cliniques comprennent:

  1. Peau et tissu sous-cutané: rarement - lipodystrophie au site d'injection (des cas peuvent se produire lorsque le site d'injection dans la même zone n'est pas constamment changé et que la solution est injectée dans la même zone);
  2. Système nerveux: extrêmement rarement - neuropathie périphérique (avec une amélioration rapidement atteinte de la glycémie, une neuropathie douloureuse aiguë peut se produire, qui est généralement réversible);
  3. Organe de vision: rarement - erreurs de réfraction (se développent au début du cours et sont généralement réversibles); extrêmement rare - rétinopathie diabétique;
  4. Système immunitaire: rarement - éruption cutanée, urticaire; extrêmement rarement - réactions anaphylactiques; hypersensibilité généralisée (dans certains cas mettant la vie en danger), y compris les symptômes suivants: œdème de Quincke, transpiration, démangeaisons, éruption cutanée généralisée, troubles du tractus gastro-intestinal, palpitations cardiaques, essoufflement, évanouissement / perte de connaissance, diminution de la pression artérielle;
  5. Réactions locales au site d'injection: douleur, démangeaisons, gonflement, hématome, rougeur de la peau; rarement - gonflement (tous les effets énumérés, en règle générale, sont transitoires et disparaissent pendant le traitement).

instructions spéciales

Dans le cas d'une dose mal choisie ou lorsque le médicament est arrêté, il existe un risque de développer une hyperglycémie, en particulier chez les patients atteints de diabète de type I. Les premiers symptômes de cette complication apparaissent généralement progressivement sur plusieurs heures ou jours: nausées, somnolence sévère, bouche sèche, vomissements, peau sèche et rougie, perte d'appétit, soif, odeur d'acétone buccale, augmentation du débit urinaire.

Si l'hyperglycémie n'est pas traitée chez les patients atteints de diabète de type I, une acidocétose diabétique potentiellement mortelle peut se développer. Avec une amélioration significative du contrôle glycémique (par exemple, en raison d'une insulinothérapie intensifiée), les symptômes habituels des précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer, ce qui est nécessaire pour avertir les patients. Gardez à l'esprit que les précurseurs de l'hypoglycémie peuvent devenir moins prononcés chez les patients transférés d'un type d'insuline à un autre..

Médicaments qui améliorent l'action de l'insuline et augmentent le risque d'hypoglycémie: pilules contre le diabète, inhibiteurs de l'ECA, disopyramides, fibrates, fluoxétine, inhibiteurs de MAO, pentoxifylline, propoxyphène, salicylates et sulfonamides. Médicaments qui affaiblissent légèrement l'action de l'insuline: danazole, diazoxide, diurétiques, isoniazide, dérivés de phénothiazine, somatropine, sympathomimétiques, hormones thyroïdiennes, contraceptifs oraux, inhibiteurs de protéase et antipsychotiques. Parlez avec votre médecin!

Analogues

Les analogues d'Actrapid HM sont: Vozulim-R, Biosulin R, Humodar R 100 Rivers, Gensulin R, Insuman Rapid GT, Insuran R, Humulin Regular, Rinsulin R, Monoinsulin CR, Rosinsulin R.

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec votre médecin.

Le prix moyen d'Actrapid NM dans les pharmacies (Moscou) est de 400 roubles.

Conditions de stockage et durée de conservation

Actrapid HM doit être conservé à 2... 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée. Le flacon d'insuline à température ambiante doit être utilisé dans les 6 semaines..

Le médicament ne peut pas être utilisé en cas de perte de sa pleine adéquation et en présence de taches.

Conditions de vacances en pharmacie

Médicament prescrit.

Les symptômes des précurseurs de l'hypoglycémie peuvent changer ou être moins prononcés lors d'une évolution prolongée du diabète sucré, de la neuropathie diabétique ou de l'utilisation de bêta-bloquants.

La description du médicament Actrapid NM Penfill est basée sur des instructions d'utilisation officiellement approuvées et approuvées par le fabricant.

Actrapid HM

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Actrapid HM - Insuline humaine à courte durée d'action.

Forme de libération et composition

Forme posologique - injection: liquide incolore et limpide (dans des bouteilles en verre de 10 ml, dans un emballage en carton 1 bouteille).

Dans 1 ml de solution contient:

  • Ingrédient actif: insuline soluble (génie génétique humain) - 100 UI (unités internationales), ce qui correspond à 3,5 mg d'insuline humaine anhydre;
  • Composants supplémentaires: eau pour injection, métacrésol, glycérol, chlorure de zinc, acide chlorhydrique et / ou hydroxyde de sodium.

Indications pour l'utilisation

Actrapid HM - un médicament pour le traitement du diabète sucré, y compris les conditions d'urgence, accompagné d'une violation du contrôle glycémique.

Contre-indications

  • Hypoglycémie;
  • Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Dosage et administration

Actrapid NM est administré par voie intraveineuse (iv) ou sous-cutanée (s / c) 30 minutes avant de manger ou de prendre un repas léger contenant des glucides.

Le médecin sélectionne la dose quotidienne du médicament individuellement, en fonction des besoins du patient, elle varie généralement entre 0,3-1 UI / kg. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus faibles chez les patients présentant une production d'insuline endogène résiduelle et plus élevés chez les patients présentant une résistance à l'insuline (par exemple, dans l'obésité ou la puberté).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, la dose d'Actrapid NM est réduite.

Une fois le contrôle glycémique optimal atteint, les complications du diabète sucré apparaissent généralement plus tard, vous devez donc vous efforcer d'optimiser le contrôle métabolique, en particulier, en surveillant attentivement le niveau de glucose dans le sang..

Si nécessaire, Actrapid NM peut être prescrit en association avec de l'insuline à action prolongée.

Par voie intraveineuse, le médicament ne doit être administré que par un médecin spécialiste. Pour ce faire, utilisez des systèmes de perfusion contenant de l'insuline humaine à des concentrations de 0,05 à 1 UI / ml dans des solutions de perfusion telles que le chlorure de sodium 0,9%, le dextrose 5% et 10%, y compris le chlorure de potassium à une concentration de 40 mmol / L. Le système d'administration intraveineuse utilise des poches de perfusion en polypropylène. Pendant la perfusion, il est nécessaire de contrôler le niveau de glucose dans le sang.

L'agent sous-cutané est généralement injecté dans la région de la paroi abdominale antérieure; des injections peuvent également être faites dans la région fessière, la région de la cuisse ou le muscle deltoïde de l'épaule. Dans le premier cas, une absorption plus rapide est obtenue par rapport aux autres sites d'injection.

L'introduction du médicament dans le pli cutané réduit le risque de pénétration de la solution dans le muscle.

Pour éviter le développement d'une lipodystrophie, il est recommandé d'alterner les sites d'injection dans la région anatomique.

Le médicament doit être administré par voie orale uniquement à l'aide de seringues à insuline, sur lesquelles une échelle de mesure de la dose en unités d'action est appliquée. Les bouteilles sont à usage individuel..

Avant l'administration d'Actrapid NM, il est nécessaire de vérifier l'étiquette pour s'assurer que le type d'insuline est correctement sélectionné, ainsi que de désinfecter le bouchon en caoutchouc avec un coton-tige..

Il est interdit d'utiliser Actrapid NM dans les cas suivants:

  • Perte de transparence, décoloration de la solution;
  • Stockage sans observer ces conditions, congélation de la solution;
  • Utilisation dans les pompes à insuline;
  • Absence de couvercle de protection d'une bouteille ou sa fermeture hermétique.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'Actrapid NM uniquement:

  1. Prenez de l'air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d'insuline requise;
  2. Introduisez de l'air dans le flacon avec le médicament, pour cela, percez le bouchon en caoutchouc avec une aiguille et appuyez sur le piston;
  3. Retournez la bouteille;
  4. Recueillir la dose d'insuline requise dans la seringue;
  5. Retirez l'aiguille du flacon;
  6. Éliminez l'air de la seringue;
  7. Vérifiez l'exactitude de la dose du médicament;
  8. Injecter immédiatement.

Technique d'injection lors de l'utilisation d'Actrapid NM en association avec de l'insuline à action prolongée:

  1. Rouler une bouteille d'insuline à action prolongée (IDD) entre les paumes jusqu'à ce que la solution devienne uniformément trouble et blanche;
  2. Mettez dans la seringue dans l'air dans la quantité correspondant à la dose d'IDD, insérez-la dans le flacon approprié et retirez l'aiguille;
  3. Verser de l'air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d'Actrapid NM et introduire de l'air dans le flacon approprié;
  4. Sans retirer la seringue, retournez le flacon et tirez la dose souhaitée d'Actrapid NM, sortez l'aiguille et retirez l'air de la seringue, vérifiez l'exactitude de la dose collectée;
  5. Insérez l'aiguille dans la bouteille avec IDD;
  6. Retournez le flacon et composez la dose souhaitée d'IDD;
  7. Retirez l'aiguille du flacon et l'air de la seringue, vérifiez l'exactitude de la dose;
  8. Injectez immédiatement un mélange d'insuline de
    longue durée d'action.

Les insulines à action courte et longue doivent toujours être prises dans l'ordre décrit ci-dessus..

Les règles d'administration des médicaments:

  1. Avec deux doigts pour prendre un pli de peau;
  2. Insérez l'aiguille dans la base du pli à un angle d'environ 45 ° et injectez de l'insuline sous la peau;
  3. Ne retirez pas l'aiguille pendant 6 secondes pour assurer une administration complète de la dose.

Effets secondaires

L'effet secondaire le plus courant du médicament est l'hypoglycémie, qui se développe dans les cas où la dose d'insuline dépasse considérablement les besoins du patient. En cas d'hypoglycémie grave, des convulsions et / ou une perte de conscience peuvent survenir, la fonction cérébrale peut être altérée et même la mort.

Autres effets indésirables possibles:

    Du système immunitaire: rarement (> 1/1000,

Actrapid NM

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Actrapid NM - insuline humaine à courte durée d'action.

Forme de libération et composition

Forme posologique Actrapida NM - injection: liquide clair et incolore (10 ml chacun dans un flacon en verre, 1 flacon dans une boîte en carton).

Composition de 1 ml de solution:

  • substance active: insuline soluble (génie génétique humain) - 100 unités internationales (UI), ce qui équivaut à 3,5 mg d'insuline humaine anhydre;
  • composants supplémentaires: hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique, glycérol, chlorure de zinc, métacrésol, eau pour injection.

Indications pour l'utilisation

Actrapid NM est recommandé pour le traitement du diabète, y compris les situations d'urgence, accompagné d'un contrôle glycémique altéré.

Contre-indications

  • hypoglycémie;
  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament (y compris à l'insuline humaine).

Dosage et administration

Actrapid NM est administré par voie intraveineuse ou sous-cutanée 0,5 heure avant un repas ou une collation contenant des glucides.

La dose du médicament est réglée individuellement, en fonction des besoins du patient, et peut être de 0,3 à 1 UI / kg par jour. Chez les personnes présentant une résistance à l'insuline, le besoin quotidien en insuline peut être plus élevé et chez les personnes présentant une sécrétion endogène résiduelle d'insuline, elle peut être plus faible..

Si les patients atteints de diabète sucré bénéficient du contrôle le plus efficace de la glycémie, les complications du diabète apparaissent en règle générale plus tard. En conséquence, il est nécessaire de s'efforcer d'optimiser le contrôle métabolique en vérifiant soigneusement la glycémie.

En présence de troubles fonctionnels du foie et des reins, la dose est réduite en raison d'une diminution du besoin d'insuline.

Étant donné qu'Actrapid NM fait référence à des préparations d'insuline à action courte, il peut être utilisé en combinaison avec des préparations d'insuline à action prolongée.

Les injections sous-cutanées sont effectuées dans la région fessière, la région du muscle deltoïde de l'épaule et de la cuisse, mais dans la plupart des cas, le médicament est administré par voie sous-cutanée dans la région de la paroi abdominale antérieure (car une absorption accélérée est obtenue). Les injections effectuées dans le pli de la peau réduisent le risque de pénétrer dans le muscle. Dans les limites de la région anatomique, pour éviter l'apparition de lipodystrophie, il est recommandé de changer le site d'injection.

Les perfusions intraveineuses ne doivent être effectuées que par un professionnel de la santé. Pour leur mise en œuvre, des systèmes de perfusion sont utilisés qui contiennent Actrapid NM à des concentrations d'insuline humaine allant de 0,05 à 1 UI / ml, dans des solutions de perfusion de 5% et 10% de dextrose ou de chlorure de sodium 0,9%, y compris du chlorure de potassium à une concentration de 40 mmol / l.

Des solutions qui maintiennent la stabilité à température ambiante pendant 24 heures sont dans le système dans des poches de perfusion en polypropylène. Pendant la perfusion, il est nécessaire de contrôler le niveau de glucose dans le sang.

Les flacons de solution sont destinés à un usage personnel uniquement. Par voie sous-cutanée, le médicament est administré uniquement avec des seringues à insuline avec une échelle appliquée, permettant de mesurer la dose en unités d'action. Avant l'injection, il est nécessaire de vérifier l'étiquette (pour s'assurer que le type d'insuline est tel que prescrit), et aussi de désinfecter le bouchon en caoutchouc avec un coton-tige.

Il est interdit d'utiliser le médicament Actrapid NM: pour l'administration avec une pompe à insuline; en présence de turbidité et / ou de décoloration de la solution; après un stockage inapproprié, y compris la congélation; en cas d'ajustement lâche du capuchon de protection sur la bouteille ou en son absence.

Technique d'injection recommandée avec l'introduction du médicament Actrapid NM uniquement:

  1. Recueillir de l'air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d'insuline prescrite.
  2. Percer le bouchon en caoutchouc avec une aiguille, appuyer sur le piston et insérer l'air accumulé dans le flacon d'insuline.
  3. Recueillir la dose requise du médicament dans la seringue en retournant le flacon.
  4. Retirez l'aiguille du flacon et retirez l'air de la seringue.
  5. Assurez-vous que la bonne dose d'insuline.
  6. Injecter immédiatement.

Technique d'injection recommandée avec l'introduction d'Actrapid NM en association avec de l'insuline à action prolongée:

  1. Rouler une bouteille d'insuline à action prolongée entre les paumes jusqu'à ce que le médicament devienne uniformément blanc et trouble.
  2. Prenez de l'air dans la seringue en une quantité équivalente à une dose d'insuline à action prolongée et insérez-la dans le flacon approprié, puis retirez l'aiguille du flacon.
  3. Prenez de l'air dans la seringue dans le volume correspondant à la dose d'Actrapid NM et introduisez-le dans un flacon d'insuline à action rapide.
  4. En retournant le flacon, sans retirer la seringue, collectez la dose prescrite d'Actrapid NM, puis retirez l'aiguille et retirez l'air de la seringue. vérifier l'exactitude de la dose.
  5. Insérez l'aiguille dans le flacon d'insuline à action prolongée, en retournant le flacon à l'envers, composez la dose requise de médicament.
  6. Retirez l'aiguille du flacon et retirez l'air de la seringue, vérifiez la bonne dose.
  7. Administrer immédiatement un mélange d'insuline à action courte et longue.

Les insulines à action courte et longue sont toujours recommandées dans l'ordre indiqué ci-dessus..

Pour effectuer l'injection, il est nécessaire d'insérer l'aiguille dans la base des plis cutanés, prise avec deux doigts, à un angle d'environ 45 ° et d'appuyer sur le piston de la seringue pour injecter de l'insuline sous la peau. Pour vous assurer que l'insuline est complètement insérée, l'aiguille ne doit pas être retirée pendant 6 secondes.

Comme prescrit par le médecin, des injections intramusculaires du médicament sont également possibles..

Effets secondaires

Les effets indésirables observés lors de l'utilisation d'Actrapid NM ont été, dans la plupart des cas, causés par l'action pharmacologique de l'insuline et étaient dose-dépendants. L'effet secondaire le plus courant du médicament est l'hypoglycémie, qui survient lorsque la dose d'insuline dépasse considérablement les besoins du patient..

Dans le contexte d'une hypoglycémie sévère, des convulsions et / ou une perte de conscience, une altération temporaire ou permanente de l'activité cérébrale et même la mort ont été enregistrées. D'autres effets secondaires possibles identifiés au cours des essais cliniques comprennent:

  • système nerveux: extrêmement rarement - neuropathie périphérique (avec une amélioration rapide du contrôle de la glycémie, une neuropathie douloureuse aiguë peut survenir, qui est généralement réversible);
  • système immunitaire: rarement - éruption cutanée, urticaire; extrêmement rarement - réactions anaphylactiques; hypersensibilité généralisée (dans certains cas mettant la vie en danger), y compris les symptômes suivants: œdème de Quincke, transpiration, démangeaisons, éruption cutanée généralisée, troubles du tractus gastro-intestinal, palpitations cardiaques, essoufflement, évanouissement / perte de connaissance, diminution de la pression artérielle;
  • peau et tissu sous-cutané: rarement - lipodystrophie au site d'injection (des cas peuvent se produire lorsque le site d'injection dans la même zone n'est pas constamment changé et que la solution est injectée dans la même zone);
  • organe de vision: rarement - erreurs de réfraction (se développent au début du cours et sont généralement réversibles); extrêmement rare - rétinopathie diabétique;
  • réactions locales au site d'injection: douleur, démangeaisons, gonflement, hématome, rougeur de la peau; rarement - gonflement (tous les effets énumérés, en règle générale, sont transitoires et disparaissent pendant le traitement).

instructions spéciales

Une dose mal choisie ou l'arrêt du traitement par Actrapid NM (en particulier chez les patients atteints de diabète de type I) peut entraîner le développement d'une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de cette affection apparaissent progressivement sur plusieurs heures ou jours, notamment: soif, augmentation du débit urinaire, bouche sèche, vomissements, odeur d'acétone buccale, perte d'appétit, nausées, somnolence sévère, peau rougie et sèche. Si l'hyperglycémie n'est pas traitée chez les patients atteints de diabète de type I, une acidocétose diabétique potentiellement mortelle peut survenir..

Tout en améliorant considérablement le contrôle glycémique (par exemple, à l'aide d'une insulinothérapie intensifiée), il est également possible de modifier les symptômes habituels des signes avant-coureurs de l'hypoglycémie, dont les patients doivent être avertis. Il faut également se rappeler que les précurseurs de l'hypoglycémie peuvent devenir moins prononcés ou changer lorsque le patient est transféré d'un type d'insuline à un autre.

Avant le voyage à venir avec l'intersection des fuseaux horaires, le patient doit recevoir des conseils spécialisés, car un changement dans le régime d'administration d'Actrapid NM et la prise de nourriture seront nécessaires.

Il ne faut pas oublier que le fait de sauter des aliments ou une activité physique intense non planifiée peut entraîner une hypoglycémie..

La présence de maladies concomitantes, en particulier d'infections et de fièvre, entraîne généralement une augmentation du besoin d'insuline.

En cas de changement d'activité biologique, de méthode de fabrication, de type ou de type d'insuline (humaine, animale ou analogue humaine), ainsi que de changement de fabricant, il peut être nécessaire d'ajuster le schéma posologique du médicament. Si un changement de dose est nécessaire, il peut être effectué à la fois lors de la première injection de la solution, et dans les premières semaines ou mois de cours.

Actrapid NM n'est pas autorisé à être utilisé pour des perfusions sous-cutanées d'insuline prolongées (PPII), car il n'est pas possible de prédire quelle dose d'insuline est absorbée par le système de perfusion..

Le métacrésol, qui fait partie du médicament, peut provoquer des réactions allergiques.

En raison du fait que l'insuline ne traverse pas la barrière placentaire, il n'y a pas de restrictions sur son utilisation pendant la grossesse, de plus, si les femmes enceintes ne traitent pas le diabète, il y a un risque pour le fœtus. Par conséquent, le traitement de la maladie au cours de cette période doit être poursuivi, en gardant à l'esprit que l'hyperglycémie et l'hypoglycémie, qui se développent avec une dose d'insuline incorrectement sélectionnée, augmentent le risque de malformations fœtales. Les patientes diabétiques tout au long de leur grossesse doivent être sous surveillance médicale constante, y compris une surveillance accrue du glucose dans le sang. Les mêmes instructions sont requises pour les femmes prévoyant une grossesse..

Il convient de garder à l'esprit que le besoin d'insuline au cours du premier trimestre de la grossesse diminue, en règle générale, et au cours des deuxième et troisième trimestres, il augmente progressivement. Les besoins en insuline du post-partum reviennent généralement rapidement aux niveaux observés avant la grossesse.

Il n'y a pas non plus de restrictions sur la nomination d'Actrapid NM pendant l'allaitement, car le traitement avec le médicament de la mère ne représente aucune menace pour l'enfant. Cependant, une femme peut avoir besoin d'ajuster la dose d'insuline et / ou l'alimentation.

En présence d'hyperglycémie / hypoglycémie, il peut y avoir une violation de la vitesse de réaction et de la capacité de concentration, ce qui peut constituer une menace pour les patients atteints de diabète sucré dans des situations où ces capacités sont nécessaires, par exemple lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines. Les patients doivent prendre des mesures pour prévenir l'apparition d'hyperglycémie / hypoglycémie. Ceci est particulièrement important pour les patients souffrant d'épisodes fréquents d'hypoglycémie, ou en l'absence ou une légère gravité des symptômes, précurseurs d'une hypoglycémie. Dans de tels cas, il est nécessaire d'évaluer la faisabilité de conduire une voiture ou d'effectuer d'autres types de travaux potentiellement dangereux.

Interaction médicamenteuse

Réactions possibles d'interaction avec l'utilisation combinée d'insuline avec d'autres médicaments:

  • inhibiteurs de la monoamine oxydase, enzyme de conversion de l'angiotensine, bromocriptine, stéroïdes anabolisants, cyclophosphamide, hypoglycémiants oraux, médicaments bêta-bloquants non sélectifs au lithium, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, tétracyclines, fenfluramine, pyridoxine, mébendazole, kétoconazole, théophylline, sulfamides, sulfamides éthanol - effet hypoglycémique accru de l'insuline;
  • glucocorticostéroïdes, hormones thyroïdiennes, contraceptifs oraux, sympathomimétiques, antidépresseurs tricycliques, phénytoïne, diurétiques thiazidiques, hormones thyroïdiennes, bloqueurs des canaux calciques, clonidine, danazole, morphine, diazoxide, nicotine - hypoglycémie affaiblie;
  • bêta-bloquants - masquer les symptômes de l'hypoglycémie et la difficulté de l'éliminer sont possibles;
  • lanréotide / octréotide, salicylates, réserpine - l'efficacité de la solution d'insuline peut à la fois s'affaiblir et augmenter;
  • alcool - il est possible d'allonger et d'améliorer l'effet hypoglycémique du médicament.

Il convient de garder à l'esprit que certains médicaments (y compris ceux contenant des thiols ou des sulfites) lorsqu'ils sont ajoutés à Actrapid NM peuvent provoquer sa dégradation. Par conséquent, une solution d'insuline ne peut être combinée qu'avec celles avec lesquelles sa compatibilité est établie..

Termes et conditions de stockage

Conserver dans une boîte en carton dans un endroit protégé du soleil et de la chaleur à une température de 2 à 8 ºC (au réfrigérateur, mais pas très près du congélateur), pas de gel. Garder hors de la portée des enfants..

Durée de conservation - 2,5 ans..

Après ouverture, le flacon peut être conservé 6 semaines dans une boîte en carton (à l'abri de la lumière) à une température ne dépassant pas 25 ° C. Il n'est pas recommandé de conserver le flacon ouvert au réfrigérateur.

Actrapid

Insuline Actrapid: découvrez tout ce dont vous avez besoin. Vous trouverez ci-dessous des instructions d'utilisation rédigées en langage simple. Comprenez comment choisir la posologie optimale, combien de fois par jour et dans quels endroits piquer, que ce médicament peut. Apprenez à combiner Actrapid et Protafan. Lisez comment éviter une glycémie trop basse et d'autres effets secondaires. Actrapid est une insuline à action rapide produite par la firme internationale réputée Novo Nordisk. Il s'agit d'un médicament importé de bonne qualité. Dans l'article, il est comparé aux analogues ultra-courts de Humalog, Apidra et NovoRapid.

Actrapid: un article détaillé

Il est décrit en détail avec quels autres types d'insuline Actrapid NM peut être remplacé. Découvrez si vous devez passer d'un médicament court à un ultra-court. Notez que l'insuline gâtée reste généralement aussi claire que fraîche. Par conséquent, vous ne devez pas acheter Actrapid des mains d'annonces privées. Obtenez de l'insuline dans des pharmacies de confiance.

Actrapid NM: mode d'emploi

effet pharmachologiqueComme d'autres préparations d'insuline rapides, Actrapid abaisse la glycémie, stimule la synthèse des protéines et le dépôt de graisse, aide à éliminer les patients de l'acidocétose diabétique, du coma hyperglycémique. Si vous vous injectez ce médicament avant de manger, vous pouvez éviter une augmentation significative de la glycémie causée par l'absorption des aliments.
Indications pour l'utilisationDiabète de type 1 et de type 2, dans lequel une bonne compensation ne peut être obtenue sans injections d'insuline. Actrapid peut être utilisé chez les adultes et les enfants, les personnes présentant une insuffisance hépatique et rénale. Ce médicament convient bien aux diabétiques suivant un régime pauvre en glucides. Pour garder votre sucre stable, consultez l'article «Traitement du diabète de type 1 chez l'adulte et l'enfant» ou «Insuline pour le diabète de type 2». Découvrez également ici à quels niveaux de sucre dans le sang l'insuline commence à être injectée..

Lors de l'injection d'Actrapid, comme tout autre type d'insuline, vous devez suivre un régime.

Contre-indicationsRéactions allergiques à l'insuline humaine génétiquement modifiée courte ou aux composants auxiliaires dans la composition de l'injection. Comme les autres types d'insuline rapide, Actrapid ne doit pas être administré pendant l'hypoglycémie.
instructions spécialesComprenez comment votre besoin d'insuline change sous l'influence de l'activité physique, du stress, des maladies infectieuses. Lisez-le ici en détail. Apprenez également à combiner des injections d'insuline avec de l'alcool. Commencer à injecter Actrapid avant un repas, continuer à éviter les aliments illégaux nocifs.
DosageLa posologie doit être choisie individuellement pour chaque diabétique. N'utilisez pas de schémas thérapeutiques d'insuline standard qui ne prennent pas en compte les caractéristiques individuelles des patients. Étudier les articles «Sélection des doses d'insuline rapide avant les repas» et «Introduction de l'insuline: où et comment piquer».
Effets secondairesUne glycémie basse (hypoglycémie) est le principal effet secondaire à éviter. Examinez les symptômes de cette complication. Comprendre comment fournir une aide d'urgence pour l'arrêter. En plus de l'hypoglycémie, il peut y avoir des rougeurs et des démangeaisons aux sites d'injection, ainsi qu'une lipodystrophie - une complication de la mauvaise technique d'administration de l'insuline. Les réactions allergiques graves sont rares.

De nombreux diabétiques traités à l'insuline ne parviennent pas à éviter les épisodes d'hypoglycémie. En fait, ce n'est pas le cas. Vous pouvez conserver un sucre stable et normal même en cas de maladie auto-immune sévère. Et plus encore, avec un diabète de type 2 relativement léger. Il n'est pas nécessaire d'augmenter artificiellement votre glycémie pour vous assurer contre une hypoglycémie dangereuse. Regardez une vidéo dans laquelle le Dr Bernstein discute de cette question avec le père d'un enfant atteint de diabète de type 1.

La grossesse et l'allaitementActrapid peut être utilisé pour normaliser une glycémie élevée pendant la grossesse. Ce médicament ne pose aucun problème particulier pour la femme et le fœtus, à condition que la posologie soit correctement calculée. Essayez de vous passer d'insuline rapide avec un régime. Pour plus d'informations, consultez les articles Diabète enceinte et Diabète gestationnel..
Interaction avec d'autres médicamentsMédicaments qui améliorent l'action de l'insuline et augmentent le risque d'hypoglycémie: pilules contre le diabète, inhibiteurs de l'ECA, disopyramides, fibrates, fluoxétine, inhibiteurs de MAO, pentoxifylline, propoxyphène, salicylates et sulfonamides. Médicaments qui affaiblissent légèrement l'action de l'insuline: danazole, diazoxide, diurétiques, isoniazide, dérivés de phénothiazine, somatropine, sympathomimétiques, hormones thyroïdiennes, contraceptifs oraux, inhibiteurs de protéase et antipsychotiques. Parlez avec votre médecin!
SurdosageUn surdosage accidentel ou intentionnel peut provoquer une hypoglycémie grave, une altération de la conscience, des lésions cérébrales permanentes et la mort. Appelle une ambulance. Pendant qu'elle conduit, commencez à agir à la maison. En savoir plus à leur sujet ici..
Formulaire de décharge10 ml dans des bouteilles en verre, hermétiquement fermées avec un bouchon en caoutchouc et un capuchon en plastique. Aussi cartouches en verre Penfill de 3 ml. L'insuline est emballée dans des boîtes en carton contenant 1 flacon ou 5 cartouches.
Termes et conditions de stockageLe flacon ou la cartouche d'insuline Actrapid, qui n'a pas encore commencé à être utilisée, doit être conservé au réfrigérateur à une température de 2 à 8 ° C, sans congélation. Une bouteille ou une cartouche ouverte doit être conservée à une température ne dépassant pas 25-30 ° C. Il doit être utilisé dans les 6 semaines. Il n'est pas recommandé de conserver au réfrigérateur. Apprenez les règles de stockage de l'insuline et suivez-les attentivement. Gardez le médicament hors de la portée des enfants..
StructureLa substance active est le génie génétique humain insoluble. Excipients - chlorure de zinc, glycérine, métacrésol, hydroxyde de sodium et / ou acide chlorhydrique pour ajuster le pH), ainsi que de l'eau pour injection.

Voici des informations supplémentaires sur le médicament Actrapid.

C'est ce que l'insuline d'action?

Actrapid est une insuline à action brève. Ne le confondez pas avec Apidra, qui est ultra-court. Les types d'insuline ultracourtes après administration commencent à agir plus rapidement que les insulines courtes. De plus, leur action cesse bientôt. Actrapid n'est pas l'insuline la plus rapide. Mais pour les patients atteints de diabète de type 1 et de type 2, qui suivent un régime pauvre en glucides, ce remède est meilleur que les types d'insuline ultracourtes Humalog, NovoRapid et Apidra.

Le fait est que le corps humain assimile lentement les aliments pauvres en glucides. Vous devez d'abord digérer la protéine mangée. Après cela, une partie de celui-ci se transforme en glucose, qui pénètre dans la circulation sanguine. En l'absence de glucides raffinés dans l'alimentation, les préparations d'insuline ultracourtes agissent trop rapidement. Ils peuvent provoquer une hypoglycémie et des pics de sucre dans le sang. Actrapid est bien meilleur à cet égard..

Comment le poignarder?

Actrapid est généralement injecté 3 fois par jour avant les repas, 30 minutes avant un repas. Cependant, pour obtenir un bon contrôle du diabète, il est impossible de se passer d'une sélection individuelle d'un schéma thérapeutique d'insuline. Vous ne pouvez pas vous fier aux recommandations standard pour la nutrition et le dosage de l'insuline.

Passez à un régime pauvre en glucides, puis observez la dynamique du sucre pendant plusieurs jours. Vous n'aurez peut-être pas besoin d'injections d'insuline rapide avant les repas. Actrapid n'a pas besoin d'être injecté si, sans lui, le taux de glucose dans les 3 à 5 heures après un repas est maintenu au niveau des personnes en bonne santé - 4,0-5,5 mmol / l.

Étudiez l'article «Injection d'insuline: où et comment piquer». Il vous indique comment faire des injections sans douleur. Évitez d'administrer plusieurs doses d'Actrapid ou d'une autre insuline rapide à des intervalles de moins de 4 à 5 heures. En plus des cas urgents où le sucre du diabétique est très élevé, des complications aiguës se développent nécessitant des soins d'urgence.

Quelle est la durée de chaque injection?

Chaque injection du médicament Actrapid est valable pendant environ 5 heures. L'effet résiduel dure jusqu'à 6-8 heures, mais ce n'est pas important. Il n'est pas souhaitable que deux doses d'insuline courte agissent simultanément dans le corps. Les patients atteints de diabète grave peuvent manger 3 fois par jour et s'injecter de l'insuline rapidement avant les repas avec un intervalle de 4,5 à 5 heures. Des repas fractionnés fréquents ne leur feront aucun bien, mais leur feront plutôt mal. Le sucre ne doit pas être réévalué avant 4 heures après l'injection d'Actrapid. Parce que jusqu'à ce moment, la dose administrée n'aura pas le temps d'agir pleinement.

Que peut remplacer ce médicament?

Veuillez noter que le passage à un régime pauvre en glucides réduit la dose d'insuline requise de 2 à 8 fois. Lors de l'utilisation de telles faibles doses, il n'y a presque pas de réactions allergiques. Vous n'aurez peut-être plus besoin de chercher un remplaçant pour Actrapid. Il s'agit d'une insuline de qualité, éprouvée et relativement peu coûteuse. Il est conseillé de rester dessus.

Cependant, d'autres médicaments sont vendus dans les pharmacies, dont l'ingrédient actif est l'insuline humaine courte. Par exemple, Humulin Regular, Insuman Rapid ou Biosulin R. Nous répétons que pour les diabétiques qui suivent un régime pauvre en glucides, l'insuline humaine courte est meilleure que les analogues ultra-courts. Cependant, les patients qui ne veulent pas abandonner les glucides nocifs, il est préférable de passer à l'un des médicaments ultra-courts - Humalog, NovoRapid ou Apidra. Ces types d'insuline peuvent éteindre une glycémie élevée après avoir mangé plus rapidement qu'Actrapid..

Puis-je mélanger Actrapid et Protafan?

Actrapid et Protafan ne peuvent pas être mélangés, comme tout autre type d'insuline. Ils peuvent être piqués simultanément, mais avec différentes seringues et à différents endroits.

N'essayez pas d'économiser sur les seringues en mélangeant différents types d'insuline. Vous risquez de gâcher une bouteille entière de médicament coûteux. Les diabétiques qui suivent un régime pauvre en glucides et tentent de maintenir une glycémie normale ne doivent utiliser aucun mélange d'insuline prêt à l'emploi..

Lisez ici pourquoi vous ne devriez pas poignarder Protafan, mais vous devez le remplacer par Lantus, Levemir ou Tresiba. Dans le même temps, il est conseillé aux diabétiques qui suivent un régime pauvre en glucides d'utiliser Actrapid sans essayer d'en passer à des analogues ultra-courts de Humalog, Apidra ou Novorapid.

Analogues

Les analogues d'Actrapid sont d'autres types d'insuline qui ont la même structure moléculaire et la même durée d'injection. Dans les pays russophones, vous pouvez trouver Humulin Regular, Insuman Rapid, Biosulin R, Rosinsulin R et, éventuellement, d'autres médicaments similaires pour le diabète. Certains d'entre eux sont importés, certains sont nationaux.

En théorie, la transition de l'insuline Actrapid à l'un des analogues devrait se faire en douceur, sans changer la posologie. En pratique, une telle transition peut être difficile. Vous devez passer plusieurs jours ou semaines pour re-choisir la posologie optimale, arrêter le saut de la glycémie. Il est nécessaire de changer les médicaments utilisés d'insuline rapide et prolongée uniquement en cas d'urgence.

14 commentaires sur "Actrapid"

Bonne après-midi! Votre aide est très nécessaire! Mon mari souffre de diabète de type 2 depuis 5 ans. Âge 53 ans. Il prenait du Galvus Met; le taux de sucre ne dépassait pas 8 mmol / L. Mais il y a 2 mois, il a subi une intervention chirurgicale, et après cela, notre sucre ne se normalise en aucune façon. Au début, le médecin a prescrit Lantus 8 unités la nuit, mais le sucre du matin n'est pas tombé en dessous de 12. Maintenant, il est encore plus élevé. Assigné Actrapid 3 fois par jour pour 6 unités et lantus pour la nuit 6 unités, dans le sucre du matin à nouveau 14.8. S'il vous plaît, aidez, quelque chose d'étrange se produit!

Tout d'abord, il est nécessaire de préciser si le patient est passé à un régime pauvre en glucides.

Sinon, ils ne pourront pas vous aider sur ce site. Et franchement, pas d'autre.

salut! J'ai 23 ans, taille 159 cm, le poids augmente en raison de la grossesse, du diabète de type 1, je suis malade depuis 13 ans. Maintenant enceinte, terme de 20 semaines. Doses quotidiennes d'insuline: Actrapid - 32 unités, Protafan - 28 unités. Jusqu'à récemment, mon sucre se situait entre 5,5 et 7,5. Mais ces derniers jours, ils ont commencé à augmenter - cela arrive jusqu'à 13,0! J'essaie d'augmenter la dose d'insuline. Bien sûr, très inquiet. Même moi, j'ai peur de déjà manger de la nourriture! Par chance, le médecin traitant en vacances ne se tournera vers personne. Le thérapeute dit qu'Actrapid est mauvais et je peux ruiner mon enfant avec. Vous recommandez au contraire que tout le monde y passe avec de l'insuline ultracourte. Dites-moi, s'il vous plaît, comment dois-je être? Effrayant pour le bébé! Merci d'avance!

Maintenant enceinte, terme de 20 semaines. Jusqu'à récemment, mon sucre se situait entre 5,5 et 7,5. Mais ces derniers jours, ils ont commencé à augmenter

À partir de la seconde moitié de la grossesse, le besoin d'insuline augmente progressivement, presque jusqu'à la naissance même. C'est la norme pour tout le monde. Si vous n'augmentez pas la dose d'insuline dans les injections, le sucre augmentera. Ne vous laissez pas emporter, augmentez de 0,5 à 2 unités, en douceur.

Un thérapeute dit qu'Actrapid est mauvais

Si l'insuline se détériore, le thérapeute a raison

Dites-moi comment être?

Vous devez étudier les règles de stockage de l'insuline - https://endocrin-patient.com/hranenie-insulina/ - et vous assurer que votre médicament n'est pas corrompu.

En ce qui concerne le régime pauvre en glucides, je ne peux pas recommander de passer à celui-ci dans votre situation actuelle. On ne sait jamais quoi. Avant la naissance, je ne prendrais pas soin de toi..

J'ai 26 ans, hauteur 162 cm, poids 72 kg. Je souffre de diabète de type 1 depuis 11 ans. Maintenant, je reçois Actrapid 7 + 7 + 7 UI par jour, un autre Latnus pour 35 UI par nuit. Le poids corporel a commencé à augmenter ces derniers mois. Et le sucre en contient 9-12. Est-il vrai qu'Actrapid favorise l'obésité plus que les autres types d'insuline courte??

Est-il vrai qu'Actrapid favorise l'obésité plus que les autres types d'insuline courte??

Toute insuline contribue à une augmentation du poids corporel si elle est beaucoup piquée..

Je passerais à un régime faible en glucides à votre place - https://endocrin-patient.com/dieta-pri-saharnom-diabete/ - mieux plus tard que jamais. Cela permettra de réduire la dose. Les chances de perdre du poids augmenteront. Les pics de glycémie vont diminuer ou s'arrêter complètement.

Bonjour. S'il vous plaît, aidez-moi à le comprendre. L'enfant a 2 ans et est atteint de diabète il y a 5 mois. Nous lui avons mis de l'insuline Protafan et Actrapid. Au début, nous avons réussi à bien sélectionner les doses. Les valeurs de glucose étaient excellentes. Mais au cours de la dernière semaine, les problèmes ont commencé - très riche en sucre la nuit du 11 au 12, nous nous réveillons le matin. Nous faisons tout comme avant, mais le résultat a empiré. Habituellement, à 18 heures, nous réglons Actrapid à une dose de 1,5 unités avant le dîner. À 22,00 plus Protafan 1,5 PIECES. En même temps, pour le sucre 6.0 et moins, nous donnons du kéfir, il se révèle comme un deuxième dîner. Le kéfir, l'enfant buvait 1 XE, et maintenant il est fatigué de cette boisson, et il ne veut généralement pas boire un demi-verre de 0,5 XE. Malgré cela, le sucre de nuit et du matin se développe. Que conseillez-vous?

Au début, nous avons réussi à bien sélectionner les doses. Les lectures de glucose étaient excellentes.

En effet, la production résiduelle de leur propre insuline, appelée lune de miel, a été préservée. Maintenant c'est fini à cause de la malnutrition et des injections de doses fixes (non flexibles) d'insuline.

les problèmes ont commencé - sucre très élevé la nuit du 11 au 12, nous nous réveillons le matin. On fait tout comme avant, mais le résultat a empiré. Le sucre de nuit et du matin se développe.

Vous avez commencé à ressentir tous les effets des soins standard du diabète. Cela pourrait être bien pire si vous ne passez pas au régime du Dr Bernstein - https://endocrin-patient.com/lechenie-diabeta-1-tipa/.

Rejoignez notre secte. en ce sens, transférez toute la famille à un régime pauvre en glucides - https://endocrin-patient.com/dieta-pri-saharnom-diabete/ - et observez-le attentivement.

Il est également nécessaire de calculer avec souplesse la dose d'insuline et de ne pas l'injecter tout le temps. Vous devrez apprendre à diluer l'insuline.

avant le dîner, mettre Actrapid dans une dose de 1,5 PIÈCES. A 22,00 plus Protafan 1,5 PIECES.

Actrapid peut être laissé. Bien que la dose semble être surestimée pour un enfant de 2 ans, en particulier après le passage à un régime pauvre en glucides. Il est recommandé de remplacer le Protafan moyen par de l'insuline longue, pour plus de détails, voir https://endocrin-patient.com/dlinny-insulin/

donner du kéfir, ça se passe comme un deuxième dîner

Veuillez me dire, puis-je revenir de l'insuline Insuman Rapid à Actrapid NM? Si oui, comment le faire avec compétence? Que considérer? La situation est la suivante. Mon fils souffre de diabète de type 1 depuis 16 ans. Parmi ceux-ci, depuis 13 ans, Actrapid pique. Ensuite, Insuman Rapid a commencé à être prescrit à la place à la pharmacie. Maintenant, depuis janvier 2018, ils ont recommencé à écrire de la nouvelle insuline Biosulin dans la clinique. Mais, depuis qu'Actrapid s'est montré bien avant, le fils songe à revenir vers lui et à ne plus changer. J'ai déjà essayé de passer à l'ultra-court NovoRapid, mais je n'ai pas trouvé la dose appropriée, il y a eu une forte décompensation.

Est-il possible de passer de l'insuline Insuman Rapid à Actrapid NM?

Si oui, comment le faire avec compétence? À considérer?

Dans tous les cas, les doses sont sélectionnées et ajustées individuellement. Vous pouvez passer directement à la même dose. Ou, pour commencer, piquez 10-25% de moins, puis augmentez au besoin.

Son fils souffre de diabète de type 1 depuis 16 ans.

La base d'un bon contrôle est un régime pauvre en glucides. En savoir plus ici - https://endocrin-patient.com/lechenie-diabeta-1-tipa/. Sans passer à ce régime, il sera de peu d’utilité, quels que soient les types d’insuline qu’ils injectent.

depuis janvier 2018, ils ont recommencé à écrire de la nouvelle insuline Biosulin dans la clinique.

Aujourd'hui, l'insuline domestique doit être évitée autant que possible. Il est possible que la qualité de ces médicaments s'améliore et que la recommandation change. Mais pendant qu'elle est.

Bonjour,
poids 58 kg, a augmenté de 164 cm.
Diabète de type 1 depuis 2012.
J'ai suivi vos recommandations pour un régime pauvre en glucides depuis un an maintenant, en suivant strictement.
Kolya Tresiba 8.0 unités à 2 heures du matin et Actrapid avant les repas
Hémoglobine glyquée 4,7-4,9%, tous les tests sont excellents, je bois aussi des vitamines.
Je pense que je n'ai pas assez de temps pour l'action du médicament Actrapid, car avant le prochain repas, le sucre atteint parfois 6,0 même dans un environnement calme.
J'ai essayé de diviser la dose, en partie de couper avant de manger et en partie après - cela s'est avéré encore pire.
Conseils d'aide. Longue insuline testée - tient bien.

Diabète de type 1 depuis 2012.
J'ai suivi vos recommandations pour un régime pauvre en glucides depuis un an maintenant, en suivant strictement.
Kolya Tresiba 8.0 unités à 2 heures du matin et Actrapid avant les repas
Hémoglobine glyquée 4,7-4,9%, tous les tests sont excellents

Tu es bien fait! Plus pour ces diabétiques!

Je pense que je n'ai pas assez de temps pour l'action du médicament Actrapid, car avant le prochain repas, le sucre arrive à 6,0

Vous devriez manger 3 fois par jour, avec un dîner tôt. Les personnes qui dînent tôt se réveillent le matin avec un bon appétit et essaient de prendre le petit déjeuner le plus rapidement possible. Dans ce mode, les pauses entre les repas et les injections d'insuline Actrapid ne dureront pas plus de 5 heures, mais plutôt 3,5 à 4 heures. Essayez d'éviter les collations. Vous le savez déjà, probablement.

Essayez d'augmenter les doses petit à petit, par incréments de 0,25-0,5 unités, tous les 2-3 jours. Si nécessaire, diluez le médicament avec une solution saline pour injecter avec précision des doses multiples de 0,25 unité. Vous pouvez facilement trouver sur Internet comment le faire..

Bonjour, Sergey. Dites-moi, vous dites que vous devez éviter l'insuline domestique. Pourquoi est-ce si nocif?
Le mari a 14 ans de diabète de type 1. Il est passé à un régime pauvre en glucides, un an après. Il reçoit gratuitement de l'insuline domestique Farmasulin N et Farmasulin NNP. Pourquoi vaut-il la peine de passer à Lantus et Actrapid? Je voulais connaître ton opinion. remercier.

vous dites que l'insuline domestique doit être évitée. Pourquoi est-ce si nocif?

En règle générale, les types d'insuline importés agissent de manière plus fluide et plus stable que les types nationaux. La production d'insuline nécessite beaucoup de connaissances. Les spécialistes des pays de la CEI sont partis depuis longtemps pour l'Occident.

Je soupçonne que l'insuline domestique n'est pas nettoyée à fond.

L'insuline moyenne est généralement une chanson distincte, voir l'article sur Protafan, passez d'urgence au long.

En Savoir Plus Sur Les Facteurs De Risque De Diabète