Insuline à courte durée d'action (ATX A10AB)

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Préparations contenant des insulines humaines à courte durée d'action et leurs analogues:

Formes de libération souvent trouvées (plus de 100 offres dans les pharmacies de Moscou) de préparations contenant de l'insuline humaine (Insuline humaine, code ATX (ATC) A10AB01)
TitreFormulaire de déchargeEmballagePays producteurPrix ​​à Moscou, rOffres à Moscou
Actrapid HM (Actrapid HM)injection pour 100 UI / ml 10 ml en flacon1Danemark, Novo Nordisk278- (moyenne 431) -475469↗
Actrapid HM Penfill (Actrapid HM Penfill)injection pour 100 UI / ml 3 ml dans une cartouche en verre5Danemark, Novo Nordisk820- (moyenne 923) -1019406↗
Biosuline P (Biosuline R)injection pour 100 UI / ml 3 ml dans une cartouche en verre5L'Inde, Marvel pour Pharmstandard972- (moyenne 1097↗) -1370180↗
Humulin Regular ou Humulin Regularinjection pour 100 UI / ml 3 ml dans une cartouche en verre5France, Ally Lilly800- (moyenne 1279↗) -1574289↘
Humulin Regular ou Humulin Regularinjection pour 100 UI / ml 10 ml en flacon1France et USA, Ally Lilly462- (moyenne 547) -641303↗
Biosuline P (Biosuline R)injection pour 100 UI / ml 10 ml en flacon1L'Inde, Marvel pour Pharmstandard442- (moyenne 518↗) -611168↗
Insuman Rapid GTinjection pour 100 UI / ml 3 ml dans une cartouche en verre5Allemagne, Sanofi Aventis653- (moyenne 1074↘) -1504166↗
Formes de libération souvent trouvées (plus de 100 offres dans les pharmacies de Moscou) de préparations contenant de l'insuline lispro (insuline lispro, code ATX (ATC) A10AB04)
Humaloginjection pour 100 UI / ml 3 ml dans une cartouche en verre5France, Lilly1395- (moyenne 1803↗) -2000234↗
Formes de libération souvent trouvées (plus de 100 offres dans les pharmacies de Moscou) de préparations contenant de l'insuline aspart (insuline aspart, code ATX (ATC) A10AB05)
Novorapid Penfillinjection pour 100 UI / ml 3 ml dans une cartouche en verre5Danemark, Novo Nordisk1276- (moyenne 1432) -1769315↗
Novorapid FlexPensolution injectable 100ME / ml 3 ml dans une cartouche en verre dans un stylo seringue5 + 5Danemark, Novo Nordisk1499- (moyenne 1770↗) -1921344↗
Insuman Rapid GTinjection pour 100 UI / ml 5 ml en flacon5Allemagne, Aventis1162- (moyenne 1485) -1570115↗
Rarement trouvé et retiré de la vente des formes de libération (moins de 100 offres dans les pharmacies de Moscou) de préparations contenant de l'insuline humaine (Insuline humaine, code ATX (ATC) A10AB01)
Actrapid HM (Actrapid HM)40 UI / ml 10 ml de solution injectable en flacon1Danemark, Novo Nordisk et Inde, Torrentnonnon
Vozulim-Rinjection pour 100 UI / ml 10 ml1Inde, Wokhard22151
Vozulim-Rinjection pour 100 UI / ml 3 ml5Inde, Wokhard55251
Gensulin P (Gensulin R)injection pour 100 UI / ml 10 ml en flacon1Pologne, Bioton560-6255↗
Gensulin P (Gensulin R)injection pour 100 UI / ml 3 ml dans une cartouche en verre5Pologne, Bioton426-12122↘
Rinsuline R (Rinsuline R)40 UI / ml 10 ml de solution injectable en flacon1Russie, Nat. biotechnologienonnon
Rosinsuline R (Rosinsuline R)injection pour 100 UI / ml 5 ml en flacon5Russie, Medsinteznonnon
Humodar P 100 (Humodar R 100)injection pour 100 UI / ml 3 ml dans une cartouche en verre5Ukraine, Indarnonnon
Formes de libération souvent trouvées (plus de 100 offres dans les pharmacies de Moscou) de préparations contenant de l'insuline glulisine (insuline glulisine, code ATX (ATC) A10AB06)
Apidra SoloStarsolution injectable 100ME / ml 3 ml dans une cartouche en verre dans un stylo seringue5 + 5Allemagne, Sanofi Aventis1840- (moyenne 2112) -2346250↗
Formes de libération rarement trouvées (moins de 100 offres dans les pharmacies de Moscou) de préparations contenant de l'insuline glulisine (insuline glulisine, code ATX (ATC) A10AB06)
Apidrainjection pour 100 UI / ml 3 ml dans une cartouche en verre5Allemagne, Aventis1880- (moyenne 2127↗) -234636↘

Actrapid NM - mode d'emploi officiel. Médicament sur ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!

Groupe clinique et pharmacologique

Insuline humaine à courte durée d'action.

effet pharmachologique

Actrapid NM est une préparation d'insuline à action rapide produite par biotechnologie de l'ADN recombinant en utilisant la souche Saccharomyces cerevisiae. Il interagit avec un récepteur spécifique sur la membrane cytoplasmique externe des cellules et forme un complexe insuline-récepteur. Grâce à l'activation de la biosynthèse de l'AMPc (dans les cellules adipeuses et les cellules hépatiques) ou, pénétrant directement dans la cellule (muscles), le complexe insuline-récepteur stimule les processus intracellulaires, y compris la synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (hexokinase, pyruvate kinase, glycogène synthétase, etc.). La diminution de la glycémie est due à une augmentation de son transport intracellulaire, une augmentation de l'absorption et de l'assimilation des tissus, une stimulation de la lipogenèse, de la glycogénogenèse, de la synthèse des protéines, une diminution du taux de production de glucose par le foie, etc..

La durée d'action des préparations d'insuline est principalement due au taux d'absorption, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la méthode, le lieu d'administration et le type de diabète). Par conséquent, le profil d'action de l'insuline est soumis à des fluctuations importantes, à la fois chez différentes personnes et chez la même personne.

L'action du médicament Actrapid NM commence dans la demi-heure après l'administration, et l'effet maximal apparaît dans les 1,5 à 3,5 heures, tandis que la durée totale d'action est d'environ 7 à 8 heures..

Pharmacocinétique

L'intégralité de l'absorption et le début de l'effet de l'insuline dépendent de la voie d'administration (sous-cutanée, intramusculaire), du lieu d'administration (estomac, cuisse, fesses), de la dose (volume d'insuline injectée), de la concentration d'insuline dans le médicament, etc. La concentration maximale (Cmax) d'insuline plasmatique est dans les 1,5-2,5 heures après l'administration sous-cutanée.

Aucune liaison prononcée aux protéines plasmatiques n'est observée, parfois seuls des anticorps circulants à l'insuline sont détectés.

L'insuline humaine est clivée par l'action d'une insuline protéase ou d'enzymes de clivage de l'insuline, ainsi que, éventuellement, par l'action de la protéine disulfure isomérase. On suppose que dans la molécule d'insuline humaine, il existe plusieurs sites de clivage (hydrolyse); cependant, aucun des métabolites résultant du clivage n'est actif.

La demi-vie (T1 / 2) est déterminée par le taux d'absorption des tissus sous-cutanés. Ainsi, T1 / 2 est plutôt une mesure d'absorption, plutôt que la mesure réelle d'élimination de l'insuline du plasma (T1 / 2 d'insuline de la circulation sanguine n'est que de quelques minutes). Des études ont montré que T1 / 2 est d'environ 2 à 5 heures.

Pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers

Le profil pharmacocinétique d'Actrapid NM a été étudié chez un petit groupe d'enfants atteints de diabète sucré (18 personnes) âgés de 6 à 12 ans, ainsi que des adolescents (âgés de 13 à 17 ans). Bien que les données obtenues soient considérées comme limitées, elles ont néanmoins montré que le profil pharmacocinétique d'Actrapid NM chez l'enfant et l'adolescent est similaire à celui de l'adulte. Dans le même temps, des différences entre les différents groupes d'âge ont été révélées pour un indicateur tel que Cmax, ce qui souligne une fois de plus la nécessité d'une sélection de dose individuelle.

Indications d'utilisation du médicament AKTRAPID® NM

  • Diabète;
  • conditions d'urgence chez les patients atteints de diabète accompagnées d'un contrôle glycémique altéré.

Schéma posologique

Le médicament est destiné à l'administration sous-cutanée et intraveineuse.

La dose du médicament est choisie individuellement, en tenant compte des besoins du patient. En règle générale, les besoins en insuline sont compris entre 0,3 et 1 UI / kg / jour. Les besoins quotidiens en insuline peuvent être plus élevés chez les patients présentant une résistance à l'insuline (par exemple, pendant la puberté, ainsi que chez les patients obèses), et plus faibles chez les patients présentant une production d'insuline endogène résiduelle.

Si les patients atteints de diabète parviennent à un contrôle glycémique optimal, les complications du diabète apparaissent généralement plus tard. À cet égard, il devrait s'efforcer d'optimiser le contrôle métabolique, en particulier en surveillant attentivement le niveau de glucose dans le sang..

Actrapid NM est une insuline à action courte et peut être utilisée en association avec des insulines à action prolongée.

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou une collation contenant des glucides.

Actrapid NM est généralement administré par voie sous-cutanée dans la région de la paroi abdominale antérieure. Si cela est pratique, les injections peuvent également être effectuées dans la cuisse, la région fessière ou dans la région du muscle deltoïde de l'épaule. Avec l'introduction du médicament dans la région de la paroi abdominale antérieure, une absorption plus rapide est obtenue qu'avec l'introduction dans d'autres zones. Effectuer une injection dans le pli cutané réduit le risque de pénétrer dans le muscle.

Il est nécessaire de changer le site d'injection dans la région anatomique pour éviter le développement d'une lipodystrophie.

Les injections intramusculaires sont également possibles, mais uniquement selon les directives d'un médecin.

Actrapid NM peut également être administré par voie intraveineuse, mais seul un professionnel de la santé peut effectuer de telles procédures.

Avec des dommages aux reins ou au foie, le besoin d'insuline diminue.

Instructions d'utilisation et de manipulation

Pour l'administration intraveineuse, des systèmes de perfusion contenant Actrapid NM 100 UI / ml sont utilisés à des concentrations de 0,05 UI / ml à 1 UI / ml d'insuline humaine dans des solutions de perfusion, telles qu'une solution de chlorure de sodium à 0,9%, des solutions à 5% et 10%. le dextrose, y compris le chlorure de potassium à une concentration de 40 mmol / l; dans le système d'administration intraveineuse, des poches de perfusion en polypropylène sont utilisées; ces solutions restent stables pendant 24 heures à température ambiante.

Bien que ces solutions restent stables pendant un certain temps, au stade initial, l'absorption d'une certaine quantité d'insuline est notée par le matériau à partir duquel la poche de perfusion est fabriquée. Pendant la perfusion, il est nécessaire de surveiller le niveau de glucose dans le sang.

Instructions d'utilisation d'Actrapid NM à remettre au patient.

Les flacons contenant le médicament Actrapid NM ne peuvent être utilisés qu'avec des seringues à insuline, sur lesquelles une échelle est appliquée, ce qui vous permet de mesurer la dose en unités d'action. Les flacons contenant Actrapid NM sont destinés à un usage individuel uniquement..

Avant d'utiliser le médicament Actrapid ® NM, il est nécessaire: p Vérifier l'étiquette pour s'assurer que le type d'insuline correct est sélectionné; désinfecter les bouchons en caoutchouc avec un coton-tige.

Le médicament Actrapid ® NM ne peut pas être utilisé dans les cas suivants:

  • dans les pompes à insuline;
  • il est nécessaire que les patients expliquent que si sur un nouveau flacon, qui vient d'être reçu d'une pharmacie, il n'y a pas de capuchon de protection ou qu'il n'est pas bien ajusté, cette insuline doit être retournée à la pharmacie;
  • si l'insuline n'a pas été stockée correctement ou si elle a été congelée.
  • si l'insuline n'est plus transparente et incolore.

Si le patient utilise un seul type d'insuline:

  1. Aspirer de l'air dans la seringue en quantité correspondant à la dose d'insuline souhaitée.
  2. Introduisez de l'air dans le flacon d'insuline. Pour ce faire, percez le bouchon en caoutchouc avec une aiguille et appuyez sur le piston.
  3. Retournez le flacon de seringue.
  4. Mettez la bonne dose d'insuline dans la seringue.
  5. Sortez l'aiguille de la bouteille.
  6. Retirez l'air de la seringue..
  7. Vérifier le dosage d'insuline.
  8. Injecter immédiatement.

Si le patient doit mélanger Actrapid® NM avec de l'insuline à action prolongée:

  1. Faites rouler le flacon d'insuline à action prolongée (trouble) entre vos paumes jusqu'à ce que l'insuline soit uniformément blanche et trouble.
  2. Aspirez de l'air dans la seringue en une quantité correspondant à la dose d'insuline trouble. Insérez de l'air dans le flacon d'insuline trouble et retirez l'aiguille du flacon..
  3. Aspirez de l'air dans la seringue dans la quantité correspondant à la dose d'Actrapid NM («transparent»). Entrez l'air dans le flacon avec Actrapid NM.
  4. Retournez le flacon avec la seringue ("transparente") à l'envers et composez la dose souhaitée d'Actrapid HM. Retirez l'aiguille et retirez l'air de la seringue. Vérifiez la bonne dose..
  5. Insérez l'aiguille dans le flacon d'insuline trouble..
  6. Retournez le flacon de seringue.
  7. Obtenez la bonne dose d'insuline trouble.
  8. Retirez l'aiguille du flacon..
  9. Retirez l'air de la seringue et vérifiez que la dose est correcte..
  10. Injectez immédiatement un mélange d'insuline à action courte et longue.

Utilisez toujours des insulines à action courte et longue dans la même séquence que celle décrite ci-dessus..

Dites au patient comment administrer l'insuline:

  1. Avec deux doigts, prenez un pli de peau, insérez l'aiguille dans la base du pli à un angle d'environ 45 degrés et injectez de l'insuline sous la peau.
  2. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes, afin de s'assurer que l'insuline est complètement insérée..

Règles d'utilisation des cartouches Penfill® et d'administration des médicaments:

Penfill est réservé à un usage personnel. Après l'injection, l'aiguille doit rester sous la peau pendant au moins 6 secondes. Le bouton du stylo de la seringue doit être maintenu enfoncé jusqu'à ce que l'aiguille soit complètement retirée sous la peau. La cartouche Penfill est destinée à être utilisée avec les stylos seringues NovoPen 3, NovoPen 3 Demi ou Innovo. La cartouche peut être emportée avec vous pendant 1 mois. Lorsque la cartouche est insérée dans le stylo seringue, une barre de couleur doit être visible à travers la fenêtre du porte-cartouche.

Effet secondaire

Les effets indésirables observés chez les patients pendant le traitement par Actrapid NM étaient principalement dose-dépendants et étaient dus à l'action pharmacologique de l'insuline. Comme pour les autres préparations d'insuline, l'effet secondaire le plus courant est l'hypoglycémie. Il se développe dans les cas où la dose d'insuline dépasse considérablement le besoin. Au cours des études cliniques, ainsi que lors de l'utilisation du médicament après sa sortie sur le marché de consommation, il a été constaté que la fréquence de l'hypoglycémie est différente dans différentes populations de patients et lors de l'utilisation de différents régimes posologiques, il n'est donc pas possible d'indiquer la fréquence exacte.

En cas d'hypoglycémie sévère, une perte de conscience et / ou des convulsions peuvent survenir, une altération temporaire ou permanente des fonctions cérébrales et même la mort peuvent survenir. Les études cliniques ont montré que l'incidence de l'hypoglycémie ne différait généralement pas entre les patients recevant de l'insuline humaine et les patients recevant de l'insuline asparte.

Voici les valeurs de la fréquence des effets indésirables identifiés au cours de l'essai clinique, qui ont été considérés comme associés à l'utilisation du médicament Actrapid NM. La fréquence a été déterminée comme suit: rarement (> 1/1000,

Apidra (Solostar) - instructions pour l'utilisation de l'insuline

Après l'apparition d'analogues courts de l'insuline, la thérapie du diabète sucré a atteint un niveau fondamentalement nouveau: un contrôle stable de la glycémie chez la plupart des patients est devenu possible, le risque de troubles microvasculaires, le coma hypoglycémique a été considérablement réduit.

Apidra est le plus jeune représentant de ce groupe, les droits sur le médicament appartiennent à la société française Sanofi, qui possède de nombreuses succursales, dont l'une est située en Russie. Apidra présente des avantages avérés par rapport aux insulines courtes humaines: il démarre et s'arrête plus rapidement, atteint un pic. Grâce à cela, les diabétiques peuvent refuser des collations, sont moins attachés au moment de manger et sont épargnés d'avoir à attendre le début de l'action de l'hormone. En un mot, les nouveaux médicaments ont contourné les médicaments traditionnels à tous égards. C'est pourquoi la proportion de patients utilisant des analogues de l'insuline augmente régulièrement..

Mode d'emploi

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La substance active est la glulisine, sa molécule diffère de l'insuline endogène (synthétisée dans l'organisme) par deux acides aminés. En raison de cette substitution, la glulisine n'est pas encline à former des composés complexes dans le flacon et sous la peau, elle pénètre donc rapidement dans la circulation sanguine immédiatement après l'injection.

Les ingrédients auxiliaires comprennent le m-crésol, le chlorure et l'hydroxyde de sodium, l'acide sulfurique, la trométhamine. La stabilité de la solution est assurée par l'addition de polysorbate. Contrairement à d'autres préparations courtes, l'insuline Apidra ne contient pas de zinc. La solution a un pH neutre (7,3), elle peut donc être diluée si de très petites doses sont nécessaires..

Il ne peut pas être utilisé pour l'hypoglycémie. Si le sucre est faible avant les repas, il est plus sûr d'administrer Apidra un peu plus tard lorsque la glycémie est normale.

Hypersensibilité à la gilluzine ou aux composants auxiliaires de la solution.

Les effets indésirables d'Apidra sont communs à tous les types d'insuline. Le mode d'emploi informe en détail de toutes les actions indésirables possibles. Le plus souvent, une hypoglycémie associée à un surdosage du médicament est observée. Ils s'accompagnent de tremblements, de faiblesse, d'agitation. L'augmentation de la fréquence cardiaque indique la gravité de l'hypoglycémie..

Des réactions d'hypersensibilité sous forme d'œdème, d'éruption cutanée, de rougeur sont possibles au site d'injection. Habituellement, ils disparaissent après deux semaines d'utilisation d'Apidra. Les réactions systémiques sévères sont rares, nécessitent un remplacement urgent d'insuline.

Le non-respect de la technique d'administration et des caractéristiques individuelles du tissu sous-cutané peut entraîner une lipodystrophie.

L'insuline Apidra n'interfère pas avec une grossesse saine, n'affecte pas le développement intra-utérin. Le médicament est approuvé pour une utilisation chez les femmes enceintes atteintes de diabète de type 1 et de type 2 et de diabète gestationnel..

Aucune étude sur le potentiel d'Apidra à passer dans le lait maternel n'a été menée. En règle générale, les insulines pénètrent dans le lait en une quantité minimale, après quoi elles sont digérées dans le tube digestif de l'enfant. La possibilité que l'insuline pénètre dans le sang du bébé est exclue, de sorte que son sucre ne diminuera pas. Cependant, il existe un risque minimal de réaction allergique chez un enfant à la glulisine et à d'autres composants de la solution.

L'effet de l'insuline est affaibli: Danazole, Isoniazide, Clozapine, Olanzapine, Salbutamol, Somatropin, Terbutaline, Epinephrine.

Amplifier: Disopyramide, Pentoxifylline, Fluoxetine. Clonidine et réserpine - peuvent masquer les signes d'apparition d'une hypoglycémie.

L'alcool aggrave la compensation du diabète et peut provoquer une hypoglycémie grave, donc son utilisation doit être minimisée..

Les pharmacies proposent principalement Apidra dans les stylos seringues SoloStar. Une cartouche contenant une solution de 3 ml et une concentration standard d'U100 est placée dedans; le remplacement de la cartouche n'est pas fourni. Étape de dosage du stylo seringue - 1 unité. Boîte de 5 stylos, total 15 ml ou 1 500 unités d'insuline.

Apidra est également disponible en flacons de 10 ml. Habituellement, ils sont utilisés dans des établissements médicaux, mais peuvent également être utilisés pour remplir le réservoir d'une pompe à insuline.

Structure
PharmacodynamiqueSelon le principe et la force d'action, la glulisine est similaire à l'insuline humaine, la surpasse en vitesse et en temps de travail. Apidra réduit la concentration de sucre dans les vaisseaux sanguins en stimulant son absorption par les muscles et le tissu adipeux, et inhibe également la synthèse du glucose par le foie.
Les indicationsUtilisé pour le diabète pour abaisser le glucose après avoir mangé. Avec l'aide du médicament, l'hyperglycémie peut être rapidement corrigée, y compris avec les complications aiguës du diabète. Il peut être utilisé chez tous les patients à partir de 6 ans, quels que soient leur sexe et leur poids. Selon les instructions, l'insuline apidra est autorisée pour les patients âgés souffrant d'insuffisance hépatique et rénale.
Contre-indications
instructions spéciales
  1. La dose d'insuline requise peut changer avec le stress émotionnel et physique, les maladies, la prise de certains médicaments.
  2. Lors du passage à Apidra de l'insuline d'un autre groupe et d'une autre marque, un ajustement de la dose peut être nécessaire. Pour éviter une hypo- et une hyperglycémie dangereuses, vous devez resserrer temporairement le contrôle du sucre.
  3. Les injections manquées ou l'arrêt du traitement par Apidra entraînent une acidocétose, qui peut être mortelle, en particulier avec le diabète de type 1.
  4. Sauter de la nourriture après l'administration d'insuline est lourd d'hypoglycémie grave, de perte de conscience, de coma.
DosageLa dose souhaitée est déterminée en fonction de la quantité de glucides dans les aliments et des facteurs de conversion individuels des unités de pain en unités d'insuline.
Action indésirable
Grossesse et GV
Interaction médicamenteuse
Formulaires de décharge
PrixL'emballage avec les stylos seringues Apidra SoloStar coûte environ 2100 roubles, ce qui est comparable aux analogues les plus proches - NovoRapid et Humalog.
Espace de rangementLa durée de conservation d'Apidra est de 2 ans, à condition qu'elle soit conservée au réfrigérateur pendant tout ce temps. Pour réduire le risque de lipodystrophie et de douleur dans les injections, l'insuline est réchauffée à température ambiante avant utilisation. Sans accès au soleil, à des températures allant jusqu'à 25 ° C, le médicament contenu dans le stylo seringue conserve ses propriétés pendant 4 semaines.

Arrêtons-nous sur les caractéristiques de l'utilisation d'Apidra, non incluses dans le mode d'emploi.

Le diabète et les coups de bélier appartiendront au passé

Le diabète est la cause de près de 80% de tous les AVC et amputations. 7 personnes sur 10 meurent des artères obstruées du cœur ou du cerveau. Dans presque tous les cas, la raison de cette fin terrible est la même - une glycémie élevée.

Le sucre peut et doit être renversé, sinon rien. Mais cela ne guérit pas la maladie elle-même, mais aide uniquement à combattre l'enquête, et non la cause de la maladie.

Le seul médicament officiellement recommandé pour le diabète et utilisé par les endocrinologues dans leur travail est le Diabetes Adhesive Ji Dao.

L'efficacité du médicament, calculée selon la méthode standard (le nombre de patients qui ont récupéré au nombre total de patients dans le groupe de 100 personnes qui ont subi un traitement) était:

  • Normalisation du sucre - 95%
  • Élimination de la thrombose veineuse - 70%
  • Élimination d'un rythme cardiaque fort - 90%
  • Soulager l'hypertension artérielle - 92%
  • Vigueur le jour, sommeil amélioré la nuit - 97%

Les producteurs de Ji Dao ne sont pas une organisation commerciale et sont financés par l'État. Par conséquent, chaque résident a désormais la possibilité de recevoir le médicament avec une remise de 50%.

Pour obtenir une bonne compensation du diabète sur Apidra, vous devez:

  1. Piquez de l'insuline 15 minutes avant les repas. Selon les instructions, la solution peut être administrée pendant et après les repas, mais dans ce cas, vous devrez supporter un taux de sucre temporairement élevé, ce qui signifie un risque accru de complications.
  2. Gardez un nombre strict d'unités de pain, évitez de manger sans nourriture.
  3. Évitez les grandes quantités de nourriture avec un index glycémique élevé. Construisez un régime principalement à base de glucides lents, combinez-le rapidement avec des graisses et des protéines. Selon les avis des patients, avec un tel régime, il est plus facile de choisir le bon dosage.
  4. Tenez un journal et, en fonction de ses données, ajustez en temps opportun la dose d'insuline Apidra.

Le médicament peut être largement utilisé pour compenser le diabète chez les adolescents. Ce groupe est moins discipliné, habitudes alimentaires particulières, mode de vie actif. À la puberté, le besoin d'insuline change souvent, le risque d'hypoglycémie est plus élevé et l'hyperglycémie dure plus longtemps après avoir mangé. L'hémoglobine glyquée moyenne chez les adolescents en Russie est de 8,3%, ce qui est loin du niveau cible.

Des études sur l'utilisation d'Apidra chez les enfants ont montré que ce médicament, ainsi que Humalog avec NovoRapid, réduit le sucre. Le risque d'hypoglycémie était également le même. Un avantage significatif d'Apidra est le meilleur contrôle glycémique chez les patients souffrant de sucre élevé à long terme après avoir mangé.

Informations utiles sur Apidra

Apidra fait référence à l'insuline ultracourte. Comparé à l'hormone humaine courte, le médicament pénètre le sang 2 fois plus rapidement, un effet hypoglycémiant est observé un quart d'heure après l'administration sous-cutanée. L'action s'intensifie rapidement et atteint au bout d'une heure et demie un pic. La durée d'action est d'environ 4 heures, après quoi une petite quantité d'insuline reste dans le sang, ce qui n'est pas en mesure d'affecter la glycémie.

Les patients sous Apidra ont de meilleurs indicateurs de sucre, peuvent se permettre un régime moins strict que les diabétiques sous insuline courte. Le médicament réduit le temps entre l'administration et la nourriture, ne nécessite pas une stricte observance du régime alimentaire et des collations obligatoires.

Si un diabétique adhère à un régime pauvre en glucides, l'action de l'insuline Apidra peut être trop rapide, car les glucides lents n'ont pas le temps d'augmenter la glycémie au moment où le médicament commence à agir. Dans ce cas, des insulines courtes mais pas ultra-courtes sont recommandées: Actrapid ou Humulin Regular.

Mode d'administration

Selon les instructions, l'insuline Apidra est administrée avant chaque repas. Il est souhaitable qu'entre les repas soit d'au moins 4 heures. Dans ce cas, l'effet de deux injections ne se chevauche pas, ce qui permet un contrôle plus efficace du diabète. Le glucose doit être mesuré au plus tôt 4 heures après l'injection, lorsque la dose administrée du médicament a terminé son travail. Si après ce temps, le sucre augmente, vous pouvez faire ce que l'on appelle la poplite corrective. Il est autorisé à tout moment de la journée..

La dépendance de l'action au moment de l'administration:

Temps entre l'injection et le repasActe
Apidra SoloStarInsuline courte
un quart d'heure avant les repasune demi-heure avant les repasApidra offre un meilleur contrôle du diabète.
2 minutes avant les repasune demi-heure avant les repasL'effet hypoglycémiant des deux insulines est à peu près le même, malgré le fait qu'Apidra fonctionne moins longtemps.
un quart d'heure après avoir mangé2 minutes avant les repas

Apidra ou NovoRapid - ce qui est mieux?

Ces médicaments ont des propriétés, des caractéristiques et un prix similaires. Apidra et NovoRapid sont tous deux des produits de fabricants européens bien connus, leur qualité ne fait donc aucun doute. Les deux insulines ont leurs admirateurs parmi les médecins et les diabétiques.

  1. Apidra est préféré pour une utilisation dans les pompes à insuline. Le risque de colmatage du système est 2 fois inférieur à celui de NovoRapid. On suppose que cette différence est associée à la présence de polysorbate et à l'absence de zinc.
  2. NovoRapid peut être acheté en cartouches et utilisé dans des stylos seringues par incréments de 0,5 unités, ce qui est important pour les diabétiques qui ont besoin de petites doses de l'hormone.
  3. La dose quotidienne moyenne d'insuline Apidra est inférieure à 30%.
  4. NovoRapid est un peu plus lent.

À l'exception de ces différences, il n'est pas important de savoir quoi utiliser - Apidra ou NovoRapid. Le passage d'une insuline à une autre n'est recommandé que sur indications médicales, il s'agit généralement de réactions allergiques sévères.

Apidra ou Humalog - ce qui est mieux?

Lors du choix entre Humalog et Apidra, il est encore plus difficile de dire lequel est le meilleur, car les deux médicaments sont presque identiques en temps et en force d'action. Selon les diabétiques, le passage d'une insuline à une autre se fait sans aucune difficulté, souvent les coefficients de calcul.

Soyez sûr d'apprendre! Pensez-vous que les pilules et l'insuline sont le seul moyen de garder le sucre sous contrôle? Pas vrai! Vous pouvez le vérifier vous-même en commençant à l'utiliser. en savoir plus >>

Les différences constatées:

  • L'insuline Apidra est plus rapide que Humalog absorbée dans le sang chez les patients souffrant d'obésité viscérale;
  • humalog peut être acheté sans stylos à seringue;
  • chez certains patients, les doses des deux préparations ultracourtes sont similaires, tandis que la durée de l'insuline avec Apidra est inférieure à celle d'Humalog.

Instructions pour l'utilisation de la solution et de la suspension d'insuline Humalog à courte durée d'action

Description de la forme posologique

Pendant le traitement, il convient de garder à l'esprit que l'effet hypoglycémiant de l'insuline Humalog peut réduire considérablement l'effet de l'utilisation de contraceptifs oraux, de glucocorticostéroïdes, de médicaments hormonaux thyroïdiens, de danazole, d'acide nicotinique, d'agonistes bêta2-adrénergiques (y compris le salbutamol, la ritodrine et la terbutaline), les antidépresseurs tricycliques, diurétiques thiazidiques, diazoxide, carbonate de lithium, isoniazide, dérivés de phénothiazine.

Le renforcement de l'effet hypoglycémiant d'Humalog est observé avec son utilisation simultanée avec des bêta-bloquants, de l'éthanol et des médicaments contenant de l'éthanol, des stéroïdes anabolisants, de la fenfluramine, de la guanéthidine, des tétracyclines, des médicaments hypoglycémiants oraux, des salicylates, des sulfonamides aminotides, des inhibiteurs, des antagonistes et des aminotides, des inhibiteurs et des aminotides.

Il n'est pas recommandé de mélanger Humalog avec des médicaments contenant de l'insuline animale.

Sous la surveillance d'un médecin, Humalog selon les instructions peut être utilisé simultanément avec l'insuline humaine, qui a une action plus longue, ou avec des médicaments hypoglycémiants oraux (dérivés de sulfonylurée).

L'effet hypoglycémique d'Humaloga Mix 50 est réduit par les agonistes bêta2-adrénergiques (par exemple, terbutaline, salbutamol, rhytodrine), glucocorticostéroïdes, dérivés de phénothiazine, diurétiques thiazidiques, hormones thyroïdiennes contenant de l'iode, contraceptifs oraux, nicotinazide, isotonazole, diacropazine.

L'effet hypoglycémique de Humalog Mix 50 est renforcée par des médicaments hypoglycémiants oraux, les antibiotiques de sulfanilamide, les stéroïdes anabolisants, les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'enzyme (captopril, enapril), l'angiotensine II antagonistes des récepteurs, des antidépresseurs, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants, des acétyles des antioxydants et des anti-oxydants, éthanol et préparations contenant de l'éthanol, octréotide, guanéthidine, fenfluramine.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments du groupe thiazolidinedione, un risque accru de développer un œdème et une insuffisance cardiaque est possible, en particulier chez les patients atteints de maladies du système cardiovasculaire et de la présence de facteurs de risque d'insuffisance cardiaque chronique.

La réserpine, la clonidine et les bêta-bloquants peuvent masquer les symptômes d'hypoglycémie qui se sont développés avec l'utilisation de Humalog Mix 50.

L'interaction d'Humalog Mix 50 avec d'autres préparations d'insuline n'a pas été étudiée..

La possibilité d'utiliser tout autre médicament pendant le traitement du diabète doit être convenue avec votre médecin.

Qu'est-ce que l'insuline ultracourte?

Actuellement, pour obtenir une compensation stable, divers médicaments et leurs combinaisons sont utilisés. De nombreux patients dans différents pays ont apprécié l'alternative aux injections habituelles une demi-heure avant les repas, en utilisant activement l'une des dernières formulations pharmaceutiques d'insuline Humalog.

Le médicament est particulièrement pratique pour le traitement des très jeunes diabétiques, car il n'est pas si facile de calculer l'appétit approximatif de l'enfant et il est impossible d'éliminer l'hormone déjà introduite du corps. Mais les injections immédiatement après avoir mangé dans ce cas sont la bonne décision.

La transition vers lispro s'effectue pour plusieurs raisons. En règle générale, le médicament est choisi par des personnes qui ne cherchent pas à maintenir une routine quotidienne précise. En outre, le médicament est prescrit aux patients ayant déjà des complications d'une maladie du sucre, se préparant aux opérations chirurgicales, aux adolescents et aux enfants des premières années de la vie. Avec l'aide de ce médicament, le DM 2, qui ne réagit pas aux médicaments hypoglycémiants traditionnels, peut être facilement corrigé. Habituellement, l'hormone est combinée avec des hormones étendues comme Lantus ou.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse donne de bons résultats de contrôle glycémique à condition que la posologie soit correctement sélectionnée et que le schéma d'injection soit respecté..

Analogues

L'analogue le plus populaire en action est Apidra. Le médicament est une recombinaison d'insuline humaine et agit 10 minutes après l'administration. Ingrédient actif - glulisine.

Le traitement de chaque diabétique est choisi individuellement par le médecin. La catégorie de prix des médicaments au même niveau. Selon les patients, il n'y avait pas de différence significative dans la transition d'une hormone à l'autre. Les insulines ultracourtes sont associées à des hormones à action prolongée. Sous réserve du régime recommandé, lispro et aspart sont remplacés par des hormones à courte durée d'action.

Pourquoi le diabète est considéré comme incurable?

Le diabète entraîne toujours des complications fatales. Une glycémie excessive est extrêmement dangereuse.

Lyudmila Antonova a expliqué le traitement du diabète.

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Instructions pour l'utilisation de l'insuline Humalog

L'utilisation d'Humalog commence par le calcul de la dose, qui est déterminée individuellement par le médecin traitant, en fonction du besoin d'insuline du diabétique. Ce médicament peut être administré avant et après les repas, bien que la première option soit plus préférable. N'oubliez pas que la solution ne doit pas être froide, mais comparable à la température ambiante. Habituellement, une seringue standard, un stylo-seringue ou une pompe à insuline sont utilisés pour l'administrer, en injectant par voie sous-cutanée, cependant, dans certaines conditions, la perfusion intraveineuse est autorisée.

Les injections sous-cutanées sont effectuées principalement dans la cuisse, l'épaule, l'abdomen ou les fesses, en alternant les sites d'injection afin que la même chose ne soit pas utilisée plus d'une fois par mois. Des précautions doivent être prises pour ne pas pénétrer dans la veine, et il est également strictement déconseillé de masser la peau dans la zone d'injection après qu'elle a été effectuée. L'humalog acheté sous forme de cartouche pour un stylo seringue est utilisé dans l'ordre suivant:

  1. vous devez vous laver les mains à l'eau tiède et choisir un endroit pour une injection;
  2. la peau de la zone d'injection est désinfectée avec un antiseptique;
  3. le capuchon protecteur est retiré de l'aiguille;
  4. la peau est fixée manuellement par traction ou pincement de manière à obtenir un pli;
  5. une aiguille est insérée dans la peau, un bouton du stylo seringue est enfoncé;
  6. l'aiguille est retirée, le site d'injection est doucement pressé pendant plusieurs secondes (sans masser ni frotter);
  7. à l'aide d'un capuchon protecteur, l'aiguille est détournée et liquidée.

Toutes ces règles s'appliquent à des variétés de médicament telles que Humalog Mix 25 et Humalog Mix 50, produites sous forme de suspension. La différence réside dans l'apparence et la préparation de différents types de médicaments: la solution doit être incolore et transparente, alors qu'elle est immédiatement prête à l'emploi, tandis que la suspension doit être agitée plusieurs fois afin que la cartouche ait un liquide uniforme et trouble, semblable au lait.

L'administration intraveineuse d'Humalog est effectuée en milieu clinique à l'aide d'un système de perfusion standard où la solution est mélangée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5%. L'utilisation des pompes à insuline pour l'introduction d'Humalog est organisée selon les instructions jointes à l'appareil. Lorsque vous effectuez des injections de tout type, vous devez vous rappeler combien de sucre 1 unité d'insuline réduit le sucre afin d'évaluer correctement la dose et la réaction du corps. En moyenne, cet indicateur est de 2,0 mmol / L pour la plupart des préparations d'insuline, ce qui est également vrai pour Humalog.

Description de Insulin Humalog

L'insuline courte Humalog est produite par la société française Lilly France, et la forme standard de sa libération est une solution limpide et incolore, enfermée dans une capsule ou une cartouche. Ce dernier peut être vendu à la fois dans le cadre d'une seringue Quick Pen déjà préparée, ou séparément pour cinq ampoules par 3 ml sous blister. En variante, une série de préparations Humalog Mix sont produites sous forme de suspension pour administration sous-cutanée, tandis que l'Humalog Mix habituel peut être administré par voie intraveineuse..

L'ingrédient actif principal de l'Humalog est l'insuline lispro - un médicament en deux phases à une concentration de 100 UI pour 1 ml de solution, dont l'action est régulée par les composants supplémentaires suivants:

  • glycérol;
  • métacrésol;
  • oxyde de zinc;
  • hydrogénophosphate de sodium heptahydraté;
  • solution d'acide chlorhydrique;
  • solution d'hydroxide de sodium.

Du point de vue du groupe clinique et pharmacologique, Humalog se réfère aux analogues de l'insuline humaine à courte durée d'action, mais en diffère dans la séquence inverse d'un certain nombre d'acides aminés. La fonction principale du médicament est de réguler l'absorption du glucose, bien qu'il ait également des propriétés anabolisantes. Pharmacologiquement, il agit comme suit: dans le tissu musculaire, une augmentation du niveau de glycogène, d'acides gras et de glycérol est stimulée, ainsi qu'une augmentation de la concentration de protéines et de la consommation d'acides aminés par l'organisme. Dans le même temps, des processus tels que la glycogénolyse, la gluconéogenèse, la lipolyse, le catabolisme des protéines et la cétogenèse sont ralentis..

Des études ont montré que chez les patients atteints des deux types de diabète sucré après avoir mangé, l'augmentation du taux de sucre diminue considérablement plus rapidement si Humalog est utilisé à la place d'une autre insuline soluble.

Il est important de se rappeler que si un diabétique reçoit simultanément de l'insuline à action rapide et de l'insuline basale, il sera nécessaire d'ajuster la posologie des premier et deuxième médicaments pour obtenir le meilleur résultat. Malgré le fait que Humalog appartient aux insulines à courte durée d'action, la durée finale de son action est déterminée par un certain nombre de facteurs individuels pour chaque patient:. dosage;

  • dosage;
  • site d'injection;
  • Température corporelle;
  • activité physique;
  • qualité de l'approvisionnement en sang.

Par ailleurs, il convient de noter que l'insuline Humalog est également efficace à la fois dans le cas des diabétiques adultes et dans le traitement des enfants ou des adolescents. Il reste inchangé que l'effet du médicament ne dépend pas de la présence probable d'insuffisance rénale ou hépatique chez le patient, et lorsqu'il est associé à des doses élevées de sulfonylurée, le niveau d'hémoglobine glyquée diminue considérablement. En général, il y a eu une diminution marquée du nombre de cas d'hypoglycémie nocturne, dont les diabétiques souffrent souvent s'ils ne prennent pas les médicaments nécessaires.

Les caractéristiques de l'insuline Humalog exprimées en chiffres ressemblent à ceci: le début d'action est de 15 minutes après l'injection, la durée d'action est de deux à cinq heures. D'une part, la durée de vie effective du médicament est inférieure à celle des analogues conventionnels, et d'autre part, il peut être utilisé seulement 15 minutes avant un repas, et non 30 à 35, comme c'est le cas avec d'autres insulines.

Grossesse

Au cours de l'étude, il n'y a eu aucun effet indésirable d'Humalog sur le fœtus ou la santé maternelle, mais aucune étude épidémiologique correspondante n'a été réalisée..

Pendant la grossesse, Humalog est prescrit pour maintenir un contrôle adéquat des niveaux de glucose dans le contexte du diabète sucré insulino-dépendant ou du diabète gestationnel. En règle générale, le besoin d'insuline diminue au premier trimestre et augmente au cours des 2-3 trimestres de la grossesse. Le besoin d'insuline peut diminuer considérablement pendant l'accouchement et aussi immédiatement après.

En cas de diabète, il est recommandé d'informer le médecin à temps sur le début de la grossesse, car pendant cette période, il est nécessaire de surveiller attentivement le niveau de glucose.

Pendant l'allaitement, il est nécessaire d'ajuster la dose d'Humalog prescrite.

À l'heure actuelle, aucun effet indésirable d'Humalog sur l'état d'une femme enceinte et d'un embryon n'a été constaté. Aucune étude pertinente n'a été menée..

Une femme en âge de procréer qui souffre de diabète doit informer le médecin d'une grossesse planifiée ou imminente. Pour les patientes diabétiques, la lactation nécessite parfois un ajustement de la dose d'insuline ou du régime alimentaire.

Pour le moment, aucun effet indésirable de l'insuline Lyspro sur la grossesse ou sur la santé du fœtus / nouveau-né n'a été identifié..

À ce jour, aucune étude épidémiologique pertinente n'a été menée..

Pendant la grossesse, le maintien d'un bon contrôle glycémique chez les patientes diabétiques recevant un traitement à l'insuline est considéré comme le principal. Le besoin d'insuline diminue souvent au cours du premier trimestre et augmente au cours des deuxième et troisième trimestres. Pendant et immédiatement après la naissance, les besoins en insuline peuvent chuter considérablement. Les patientes diabétiques doivent consulter un médecin si une grossesse survient ou se prépare. En cas de grossesse chez les patientes atteintes de diabète sucré, un contrôle minutieux du glucose, ainsi que de l'état de santé général, est considéré comme le principal.

Pour les patientes diabétiques pendant l'allaitement, il peut être nécessaire de sélectionner la dose d'insuline, le régime alimentaire ou les deux.

Aucune étude adéquate et strictement contrôlée n'a été menée auprès de femmes enceintes. Dans les expérimentations animales, les troubles de la fertilité et l'effet indésirable du médicament sur le fœtus n'ont pas été détectés. Cependant, il est connu que les effets obtenus à la suite d'études sur l'effet des médicaments sur la reproduction animale ne sont pas toujours comparables à ceux de l'effet du médicament sur le corps humain. À cet égard, pendant la grossesse, Humalog Mix 50 ne peut être utilisé que si cela est cliniquement justifié..

Si une grossesse s'est produite pendant le traitement, vous devez avertir votre médecin, car pendant cette période, il est particulièrement important de surveiller l'état et le processus de traitement. Au cours du premier trimestre, le besoin d'insuline diminue généralement, au cours des deuxième et troisième trimestres, il augmente

Pendant et immédiatement après la naissance, les besoins en insuline peuvent diminuer considérablement..

Pendant l'allaitement, les femmes atteintes de diabète peuvent avoir besoin d'un ajustement de la dose d'insuline et / ou d'un régime alimentaire.

Il convient de noter que les femmes diabétiques qui prévoient une grossesse ont besoin d'un contrôle strict de la glycémie, ainsi que d'une observation clinique générale. Le médecin traitant doit être prévenu à l'avance.

Aucun effet négatif du médicament Humalog n'a été observé sur le corps de la femme ni sur le fœtus. Le médicament ne passe pas dans le lait maternel et n'affecte pas le développement du fœtus..

L'insulinothérapie est réalisée chez les femmes enceintes ou allaitantes afin de maintenir la glycémie. On sait qu'au 1er trimestre les besoins en insuline sont plus faibles qu'au 2ème et au 3ème. Pendant le travail, ainsi qu'après, le besoin d'insuline peut diminuer. Ajustement de la dose requis.

Le médicament Humalog est excellent pour les femmes enceintes et allaitantes. Il convient de rappeler qu'il est prescrit par un médecin et que le passage d'une espèce à l'autre doit être effectué strictement sous la supervision du médecin traitant.

Quel est le prix du médicament "Humalog", ainsi que quels analogues existent, nous examinerons plus loin.

Effet secondaire

L'hypoglycémie est l'effet indésirable le plus courant de l'insulinothérapie chez les patients diabétiques. Une hypoglycémie sévère peut entraîner une perte de conscience et, dans des cas exceptionnels, la mort. Il est impossible d’établir la fréquence spécifique des épisodes d’hypoglycémie, car elle résulte de l’exposition à la fois à une dose d’insuline et à d’autres facteurs, par exemple le régime alimentaire et l’activité physique du patient..

Des réactions allergiques locales sont souvent possibles (du 1/100 aux patients spéciaux et indications

Lors de l'utilisation d'Humalog, une certaine prudence est requise en ce qui concerne les catégories spéciales de patients. Leur corps peut être trop sensible aux effets de l'insuline, vous devez donc être prudent

Parmi eux:

  1. Femmes pendant la grossesse. Théoriquement, le traitement du diabète chez ces patients est autorisé. Selon les résultats de la recherche, le médicament ne nuit pas au développement du fœtus et ne provoque pas d'avortement. Mais il faut garder à l'esprit que pendant cette période, le niveau de glucose dans le sang peut être différent à différents moments. Ceci doit être contrôlé pour éviter des conséquences indésirables..
  2. Mères qui allaitent. La pénétration d'insuline dans le lait maternel n'est pas une menace pour le nouveau-né. Cette substance a une origine protéique et est absorbée dans le tube digestif d'un enfant. La seule précaution est que les femmes pratiquant une alimentation naturelle doivent suivre un régime..

Pour les enfants et les personnes âgées en l'absence de problèmes de santé, aucune attention particulière n'est requise. L'humalogue convient à leur traitement, et le médecin doit choisir une posologie en fonction des caractéristiques de l'évolution de la maladie.

L'utilisation d'Humalog nécessite une certaine réflexion par rapport à certaines maladies concomitantes..

Ceux-ci inclus:

  1. Violations dans le foie. Si cet organe fonctionne moins bien que nécessaire, alors l'effet du médicament sur celui-ci peut être excessif, ce qui entraîne des complications, ainsi que le développement d'une hypoglycémie. Par conséquent, en présence d'une insuffisance hépatique, la posologie d'Humalog doit être réduite.
  2. Problèmes avec la fonction rénale. Si disponible, une diminution du besoin d'insuline de l'organisme est également observée. À cet égard, vous devez calculer soigneusement la posologie et surveiller le cours du traitement. La présence d'un tel problème nécessite un examen périodique de la fonction rénale.

Humalogue peut provoquer une hypoglycémie, à cause de laquelle la vitesse des réactions et la capacité de concentration sont perturbées.

Étourdissements, faiblesse, confusion - toutes ces caractéristiques peuvent affecter le fonctionnement du patient. Les activités qui nécessitent de la vitesse et de la concentration peuvent lui être impossibles. Mais le médicament lui-même n'affecte pas ces caractéristiques.

Manuel d'instructions

En ce qui concerne la bonne utilisation de médicaments tels que Humalogmix 25, 50 et 100, des instructions d'utilisation seront nécessaires. Il convient de rappeler que les médicaments sont utilisés dans le diabète sucré pour le traitement de patients de différentes catégories d'âge, pour la vie normale dont l'insuline est nécessaire quotidiennement. La dose et la fréquence d'administration requises ne peuvent être déterminées que par un médecin.

Il existe 3 façons d'injecter:

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Seuls les spécialistes peuvent administrer le médicament par voie intraveineuse en milieu hospitalier. Cela est dû au fait que l'auto-administration de substances de cette manière comporte certains risques. La cartouche d'insuline est conçue pour remplir une seringue de stylo pour les diabétiques. L'introduction de cette manière s'effectue exclusivement sous la peau.

Humalog est introduit dans le corps en 15 minutes maximum. avant les repas, ou directement une minute après avoir mangé. La fréquence des injections peut varier de 4 à 6 fois en une journée. Lorsque les patients prennent de l'insuline pendant une période prolongée, les injections du médicament sont réduites à 3 fois par jour. Il est interdit de dépasser la dose maximale prescrite par les médecins en cas de besoin urgent.

Parallèlement à ce médicament, d'autres analogues de l'hormone naturelle sont également autorisés. Il est administré en mélangeant deux produits dans un stylo seringue, ce qui rend les injections plus pratiques, simples et sûres. Avant le début de l'injection, la cartouche contenant la substance doit être mélangée jusqu'à consistance lisse, en roulant dans la paume de vos mains. Ne secouez pas le récipient avec le médicament, car il existe un risque de formation de mousse, dont l'introduction n'est pas souhaitable..

L'instruction suppose l'algorithme d'action suivant, comment utiliser correctement Humalogmix:

  • Tout d'abord, vous devez bien vous laver les mains, toujours avec du savon.
  • Déterminer le site d'injection, le frotter avec un disque d'alcool.
  • Installez la cartouche dans la seringue, secouez-les lentement dans différentes directions plusieurs fois. Ainsi, la substance gagnera une consistance uniforme, deviendra transparente et incolore. Utilisez uniquement des cartouches de liquide sans sédiment trouble..
  • Choisissez la dose nécessaire pour l'administration.
  • Ouvrez l'aiguille en retirant le capuchon.
  • Fixer la peau.
  • Insérez l'aiguille entière sous la peau. Pour remplir ce point, vous devez être prudent afin de ne pas entrer dans les vaisseaux.
  • Maintenant, vous devez appuyer sur le bouton, le maintenir enfoncé.
  • Attendez que le signal pour terminer l'administration du médicament retentit, compte à rebours de 10 secondes. et retirez la seringue. Assurez-vous que la dose sélectionnée est entièrement administrée..
  • Placer un disque alcoolisé sur le site d'injection. En aucun cas vous ne devez appuyer, frotter ou masser le site d'injection.
  • Fermez l'aiguille avec un capuchon de protection.

Lors de l'utilisation du médicament, vous devez tenir compte du fait que la substance contenue dans la cartouche doit être réchauffée entre vos mains à température ambiante avant utilisation. L'introduction sous la peau du médicament avec un stylo seringue est réalisée dans la cuisse, l'épaule, l'abdomen ou les fesses. Il est conseillé de ne pas injecter au même endroit. La partie du corps dans laquelle l'insuline est injectée mensuellement doit être changée. Utilisez Humalog uniquement après avoir mesuré les indicateurs de glucose pour éviter le développement de complications.

Signes d'une surdose de médicament

Les insulines n'ont pas de limites définies pour le surdosage. Étant donné que chacun a son propre taux métabolique et son propre taux de glucose, c'est purement individuel. Cependant, vous devez savoir quels sont les symptômes du dépassement de la dose, si le corps ne peut pas faire face et qu'une hypoglycémie se produit. Cela peut se produire en cas de malnutrition ou de forte consommation d'énergie..

Une activité excessive de l'insuline peut provoquer une hypoglycémie. Les symptômes sont les suivants:

  • Faiblesse, apathie.
  • Perte de conscience.
  • Transpiration accrue.
  • Défaillances du système cardiovasculaire.
  • Vomissement.
  • Mal de crâne.

Vous devez savoir comment gérer une hypoglycémie modérée. Pour ce faire, il suffit de prendre du glucose ou de manger un produit contenant du sucre. Après de telles attaques, vous devrez peut-être un ajustement de la dose, ainsi qu'un changement dans le niveau d'activité physique.

Des crises d'hypoglycémie plus graves présentent les symptômes suivants:

  • Coma.
  • Crampes.
  • Troubles neurologiques.

Pour éliminer de telles manifestations, il est possible d'introduire du «glucagon» par voie intramusculaire ou sous-cutanée. Assurez-vous de régler la puissance. Si l'insulinodépendant ne répond pas à l'administration de Glucagon, une perfusion intraveineuse de concentré peut être réalisée.Si le patient est dans le coma, il est nécessaire d'effectuer une administration intramusculaire ou sous-cutanée de Glucagon. Après qu'une personne reprenne conscience, il faut d'abord la nourrir. Vous devrez peut-être augmenter la quantité de glucides dans votre alimentation. Un examen physique et une observation seront également nécessaires, car une crise d'hypoglycémie peut se reproduire.

Prix ​​halogène, où acheter

Le prix des cartouches Humalog 100 UI / ml 3 ml N5 varie dans la gamme de 1730-2086 roubles par paquet. Vous pouvez acheter le médicament dans la plupart des pharmacies de Moscou et d'autres villes.

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Analogues

Les avis sur ce médicament sont controversés. Parfois, les patients n'aiment pas cet outil et le refusent. Souvent, des problèmes surviennent avec une mauvaise utilisation de l'Humalog, mais cela se produit parfois en raison d'une intolérance à la composition. Ensuite, le médecin traitant doit choisir un analogue de ce remède afin de poursuivre le traitement du patient, mais pour le rendre plus sûr et plus confortable..

Comme substitut peut être utilisé:

  1. Iletin. Le médicament est une suspension combinée à base d'insuline isofan. Il se caractérise par des contre-indications similaires à l'Humalog et des effets secondaires. Le médicament est également utilisé par voie sous-cutanée..
  2. Inutral. L'outil est représenté par une solution. Base - Insuline humaine.
  3. Farmasulin. Ceci est une solution d'injection d'insuline humaine.
  4. Protafan. L'insuline est le composant principal du médicament. Il est utilisé dans les mêmes cas que Humalog, avec les mêmes précautions. Mis en œuvre sous forme de suspension.

Malgré les similitudes de principe d'action, ces médicaments sont différents de Humalog.

Par conséquent, le dosage pour eux est à nouveau calculé et lors du passage à un nouvel outil, le médecin doit contrôler le processus. Le choix du médicament approprié lui appartient également, car lui seul peut évaluer les risques et s'assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Humalog peut être acheté dans n'importe quelle pharmacie, s'il y a une ordonnance d'un médecin. Pour certains patients, son prix peut sembler élevé, tandis que d'autres pensent que le médicament en vaut la peine en raison de son efficacité. L'acquisition de cinq cartouches d'une capacité de remplissage de 3 ml nécessitera 1700-2100 roubles.

Comment l'insuline est-elle traitée?

Si nous parlons de la version ultra-courte de l'insuline, cela fonctionne bien plus tôt que le corps malade n'a commencé à convertir les protéines en glucose sanguin. Pour cette raison, ceux qui suivent un régime pauvre en glucides de manière systématique et de qualité peuvent utiliser de l'insuline à action rapide régulière avant les repas..

Il devra être introduit dans le corps environ 45 minutes avant un repas. L'heure n'est pas indiquée exactement, car chaque patient doit, par essais et erreurs, trouver le moment idéal pour une telle injection. L'insuline humaine fonctionnera pendant 5 heures, car c'est pendant cette période que tous les aliments sont digérés et que le glucose pénètre dans la circulation sanguine.

Quant à l'insuline ultracourte modifiée, il est nécessaire en cas de force majeure de réduire rapidement le taux de sucre chez un patient

Ceci est extrêmement important, car à son niveau élevé, il existe une probabilité assez grave de complications du diabète et de ses symptômes. Pour cette raison, il n'est pas souhaitable d'utiliser de l'insuline humaine ordinaire.

Définissez quelques points:

  1. Pour ceux qui souffrent d'un diabète de type 2 léger et leur glycémie peut chuter d'eux-mêmes, il n'est pas nécessaire d'injecter de l'insuline pour réduire davantage la glycémie.
  2. Même si vous suivez les recommandations du médecin concernant la quantité de glucides consommée, les fournitures d'analogue d'insuline humaine peuvent être utiles. Si le sucre bondit soudainement, l'insuline ultra-courte le fera baisser plusieurs fois plus rapidement. Il en résulte que les complications de l'évolution de la maladie du sucre ne pourront pas démarrer leur activation.
  3. Dans certains cas, vous ne pouvez pas suivre la règle d'attendre 45 minutes avant de manger, cependant, c'est plutôt l'exception.

Vous devez toujours vous rappeler que les insulines ultracourtes sont beaucoup plus puissantes que les insulines courtes. Parlant en chiffres, 1 unité d'insuline Humalog sera en mesure de réduire la concentration de glucose 2,5 fois plus rapidement que 1 unité d'insuline courte ordinaire.

D'autres marques proposent de l'insuline ultra-courte «Apidra» et «Novo-Rapid» - elles sont 1,5 fois plus rapides. Ces chiffres ne peuvent pas être considérés comme absolus, car ce ratio est indicatif. Savoir avec précision que ce chiffre n'est possible que dans la pratique dans chaque cas. Il en va de même pour les dosages d'insuline ultracourte. Elle peut être significativement inférieure à l'équivalent d'une insuline courte ordinaire.

Si nous comparons "Humalog", "Apidra" et "Novo-Rapid", alors c'est le premier médicament qui gagne par la vitesse d'action environ une fois tous les 5.

Humalog, mode d'emploi

La dose du médicament est réglée individuellement en fonction de la sensibilité des patients à l'insuline exogène et de leur état. Il est recommandé d'administrer le médicament au plus tôt 15 minutes avant ou après un repas. Le mode d'administration est individuel. Dans ce cas, la température du médicament doit être à température ambiante.

Les besoins quotidiens peuvent varier considérablement, s'élevant dans la plupart des cas à 0,5-1 UI / kg. À l'avenir, les doses quotidiennes et uniques du médicament seront ajustées en fonction du métabolisme du patient et des données de plusieurs tests sanguins et urinaires pour le glucose..

L'administration intraveineuse d'Humalog est réalisée en injection intraveineuse standard. Les injections SC sont faites dans l'épaule, la fesse, la cuisse ou l'abdomen, en les alternant périodiquement et en empêchant l'utilisation du même endroit plus d'une fois par mois, tandis que le site d'injection ne doit pas être massé

Pendant la procédure, des précautions doivent être prises pour empêcher l'entrée dans un vaisseau sanguin.

Le patient doit apprendre la bonne technique d'injection..

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